大肠杆菌DNA聚合酶 ● 聚合酶 聚合酶 聚合酶 ● I 工 Ⅲ 亚基数目 2 ≥7 ≥10 5,→3，聚合酶作用 X + 5,→3，外切酶作用 + 3,→5，外切酶作用 引物切除 修复 修复 复制 11
11 大肠杆菌DNA聚合酶 • 聚合酶 • Ⅰ 亚基数目 2 5，→3，聚合酶作用 5，→3，外切酶作用 3，→5，外切酶作用 + + + + | + + | + 引物切除 修复 修复 复制 聚合酶 Ⅱ ≥7 聚合酶 Ⅲ ≥10
DNApol I、DNA polⅡ和DNApolⅢI的比较 DNA pol I一一具有5'一3'外切核酸酶活性、5'一3聚合酶活性和 3'一5’外切核酸酶活性，主要用于DNA的修复和引物的替换，填 充缺口 DNA poIIⅡ一一具有5'一3聚合酶活性（很低）和3'一5'外切核 酸酶活性，起修复DNA的作用 DNApolⅢ一一具有5'一3聚合酶活性（最强)和3'一5'外切核 酸酶活性，主要用于新生DNA链的延长
DNApolⅠ、 DNA polⅡ和 DNApol Ⅲ的比较 DNA pol Ⅰ－－具有5’－3’外切核酸酶活性、5’－3’聚合酶活性和 3’－5’ 外切核酸酶活性，主要用于DNA的修复和引物的替换，填 充缺口 DNA polⅡ －－具有5’－3’聚合酶活性（很低）和3’－5’ 外切核 酸酶活性，起修复DNA的作用 DNApol Ⅲ－－具有5’－3’聚合酶活性（最强）和3’－5’ 外切核 酸酶活性，主要用于新生DNA链的延长
·DNA聚合酶为什么不能从头开始合成 DNA?
• DNA聚合酶为什么不能从头开始合成 DNA？
原核生物DNA复制的特点 复制的起始 1、双链的解开（起始）：定点开始 环状DNA必须有topoisomerase II即DNA gyrase(旋转酶)协助，以解除解螺旋引起的 分子其他部分的正超螺旋 14
14 原核生物DNA复制的特点 复制的起始 1、双链的解开（起始）：定点开始 环状 DNA必须有topoisomerase II即 DNA gyrase(旋转酶)协助，以解除解螺旋引起的 分子其他部分的正超螺旋