植物组织的类型 植物体内组织据其发育程度,生理功能和形态结构的不同,分 、概念: 种子植物体内的生长部位,具有持续性或周期性分裂能力的细胞群。它们的分裂活动直接关 系到植物的生长。 植物体的其它组织均由分生组织经分裂,增长,分化面成。 特点:分生组织细胞排列紧密,高尔基体,核糖体等细胞器。通常缺乏贮藏物质和晶体,只有 极小的前液泡,和前质体存在。 二、类型:分生组织在植物体中位置的不同,又可分为顶端分生组织,侧生分生组织,和居间 分生组织三类 ①顶端分生组织:存在于根尖的分生区(要茎主轴的顶端和侧枝,侧根的顶端,活动结果 使根,茎不断伸长。) 特点:细胞排列紧密,由短轴细胞,能保持旺盛的长期的分裂功能。由它分裂细 ,部分保持分裂能力,一部分经生长,分化逐渐形成各种成 熟组织。 茎尖的分裂活动可形成新叶和腋芽,生殖生长时,形成花或花序。 ②侧生分生组织: 包括维管形成层和木栓形成层 存在于裸子植物和木本双子叶植物的器官中,主要分布在老根,老茎周侧 维管形成层:活动时间较长,分裂出来的细胞,分化为次生韧皮部和次生木 质部。是根茎不断增粗的动力。使根茎不断增粗,而草本单,双子叶植物一般 不存在侧生分生组织,因而它的根茎没有明显增粗生长 b.木栓形成屋分裂活动,形成木栓层和栓内层,使长粗的根茎,表面形成新的保护组 ⑧居间分生组织:分布于成熟组织之间,能进行一段时间的分裂活动,以后失去分裂能 力,完全转化为成熟组织。存在某些植物的茎,叶,子房柄,花梗,花序轴等器官 中有居间分生组织。如:禾谷类植物茎杆节间基部有居间分生组织,使葱韭割叶后 仍能继续生长。花生的入土结实现象是因雌蕊柄基部的居间分生组织的分裂活动, 使子房柄伸长,子房被推入土中的结果 Ⅱ.将分生组织按发生来源分类: ①原分生组织:位于根尖,茎尖的先端,由一群原始细胞构成,它后来居上相当于顶 端分生组织的最先端,能持外进行细胞分裂。这些细胞是直接从种子胚保留下来 的,又称胚性细胞,具有长期的分裂能力 初生分生组织是由原分生组织分裂,衍生而来,一方面继续分裂,一方面开始初步 分化,它们紧位于原分生组织后端,逐渐向成熟组织过渡。这此细胞仍保持分裂能 力,,速度减缓,细胞已开始分化为原表皮,原形成层和基本分生组织,是原分生 组织和成熟组织之间的过渡类型 ③次生分生组织:是由已经分化成熟的薄壁组织细胞,经过脱分化又重新出现分裂性 能的分生组织。例:木栓形成层和束间形成层是典型的次生分生组织。 两类分类方法对应关系表解: §2.2成热组织 成熟组织:由分生组织衍生的大部分细胞,经生长,分化,逐渐丧失分生的性能,形成具有 特立功能和形态结构的组织 成熟组织在生理功能和形态结构上具有一定的稳定性,一般情况下不再分裂,又称永久组 将生理功能的不同将成熟组织分为以下几类:保护,基本,机械,输导,分泌。 保护组织:存在于植物体的表面,是由一层或数层细胞构成
植物组织的类型 植物体内组织据其发育程度，生理功能和形态结构的不同，分 一、概念： 种子植物体内的生长部位，具有持续性或周期性分裂能力的细胞群。它们的分裂活动直接关 系到植物的生长。 植物体的其它组织均由分生组织经分裂，增长，分化面成。 特点：分生组织细胞排列紧密，高尔基体，核糖体等细胞器。通常缺乏贮藏物质和晶体，只有 极小的前液泡，和前质体存在。 二、类型：分生组织在植物体中位置的不同，又可分为顶端分生组织，侧生分生组织，和居间 分生组织三类： ①顶端分生组织：存在于根尖的分生区（要茎主轴的顶端和侧枝，侧根的顶端，活动结果 使根，茎不断伸长。） 特点：细胞排列紧密，由短轴细胞，能保持旺盛的长期的分裂功能。由它分裂细 胞，部分保持分裂能力，一部分经生长，分化逐渐形成各种成 熟组织。 茎尖的分裂活动可形成新叶和腋芽，生殖生长时，形成花或花序。 ②侧生分生组织： 包括维管形成层和木栓形成层 存在于裸子植物和木本双子叶植物的器官中，主要分布在老根，老茎周侧。 a. 维管形成层：活动时间较长，分裂出来的细胞，分化为次生韧皮部和次生木 质部。是根茎不断增粗的动力。使根茎不断增粗，而草本单，双子叶植物一般 不存在侧生分生组织，因而它的根茎没有明显增粗生长。 b.木栓形成屋分裂活动，形成木栓层和栓内层，使长粗的根茎，表面形成新的保护组 织。 ③居间分生组织:分布于成熟组织之间，能进行一段时间的分裂活动，以后失去分裂能 力，完全转化为成熟组织。存在某些植物的茎，叶，子房柄，花梗，花序轴等器官 中有居间分生组织。如：禾谷类植物茎杆节间基部有居间分生组织，使葱韭割叶后 仍能继续生长。花生的入土结实现象是因雌蕊柄基部的居间分生组织的分裂活动， 使子房柄伸长，子房被推入土中的结果。 Ⅱ.将分生组织按发生来源分类： ① 原分生组织：位于根尖，茎尖的先端，由一群原始细胞构成，它后来居上相当于顶 端分生组织的最先端，能持外进行细胞分裂。这些细胞是直接从种子胚保留下来 的，又称胚性细胞，具有长期的分裂能力。 ② 初生分生组织是由原分生组织分裂，衍生而来，一方面继续分裂，一方面开始初步 分化，它们紧位于原分生组织后端，逐渐向成熟组织过渡。这此细胞仍保持分裂能 力，，速度减缓，细胞已开始分化为原表皮，原形成层和基本分生组织，是原分生 组织和成熟组织之间的过渡类型。 ③ 次生分生组织：是由已经分化成熟的薄壁组织细胞，经过脱分化又重新出现分裂性 能的分生组织。例：木栓形成层和束间形成层是典型的次生分生组织。 两类分类方法对应关系表解： §2.2 成熟组织 成熟组织：由分生组织衍生的大部分细胞，经生长，分化，逐渐丧失分生的性能，形成具有 特立功能和形态结构的组织。 成熟组织在生理功能和形态结构上具有一定的稳定性，一般情况下不再分裂，又称永久组 织。 将生理功能的不同将成熟组织分为以下几类：保护，基本，机械，输导，分泌。 一、保护组织：存在于植物体的表面，是由一层或数层细胞构成
作用:主要起保护作用,可防止水分过度蒸腾,控制气体交换,抵抗风??,病虫害侵 又分为:初生保护组织一表皮,分布于幼根,茎,叶,花,果实和种子的表面。 次生保护组织一木栓层 1、表皮:是器官外的覆盖层,通常由一层生活细胞构成,含细胞类型 ①亵皮细胞:常为扁长柱形或扁平的不规则形状,细胞彼此密接,相互嵌合,没 有胞间隙,细胞中缺乏叶绿体,但有时可有白色体或有色体。细胞的外壁常增 厚形成角质或腊质,如甘蔗,李子外表均有腊被,对于低水分蒸腾,防止病菌 孢子的萌发的侵害均有一定的作用。 ②保卫细胞:植物体表皮,一般都有气孔器的分布,特别在叶片上气孔器的数量 最多,器孔器由二个保卫细胞围成,禾本科植物的保卫细胞旁还有一对副保卫 细胞。通过气孔开关可调节水分蒸腾和气体交换 ③许多植物表皮上具附尾物。如琇皮毛,隙毛等,能增强表此的保护作用,棉种 皮上的表皮毛是重要的纺织原料。 周皮 次生保护组织 2.基本组织:(薄壁组织)(营养组织) 据它们的主要生理功能的不同,可将薄壁组织分为数类 (1)吸收组织:主要功能:从外界吸收水分和营养物质,并将吸收的物质转送到输导组织 中。如根尖外层的表皮(根尖的根毛区和根的表皮细胞),其细胞壁和角质膜均薄, 且部分外壁突出形成根毛,具有显著的吸收功能。 (2)同化组织:能够进行光合作用,制造有机物的薄壁组织,细胞中含有许多叶绿体,它 分布于植物体的一切绿色部分,特别是幼茎,幼果及叶片内的叶肉中,都有同化组 (3)贮组织:块根,块茎(球茎,鳞茎,以及根茎的皮层和髓),果实,种子中,常有 大量的贮藏营养物质的薄壁组织存在。贮藏物质有,淀粉,蛋白质,糖类,油脂, 水稻,小麦种子的胚乳细胞,甘薯,块根,马铃薯,块茎,贮藏淀粉。旱生的肉质植 物,如仙人掌,景天等,它们贮藏组织贮藏丰富的水分和粘液,能适应干旱环境中成 长 (4)通气组织:存在于水生植物和湿生植物体内。它细胞间隙特别发达,形成较大的气腔 和贯连的气道,特称通气组织。如,水稻根,茎,莲,狐尾藻,慈菇等植物体内,具 有发达通气组织,有利于气体交换或适应于飘浮水中生活 5)传递细胞:是一些特化的薄壁细胞,上有胞壁向内突出生长的特性和发达的胞间连 丝,行使物质短途运输的生理功能。 3.机被组织:主要功能是巩固和机械支持植物体,具有抗压,抗张,抗曲挠的性能。共同特点 是细胞壁局部或全部加厚。植物越高大,需支持力越大(木本植物体内机械组织非常 发达。树干能挺立,叶平展体内机械组织越发达。)加厚的细胞壁有两种 (1).厚角组织:最明显的特征是细胞壁具有不均匀的增进取,壁的增厚通常在几个细胞邻 接处的角隅处特别明显,因此叫厚角组织。 特点:厚角组织细胞壁是尾初生性质的,是生活细胞,常含叶绿体,有一定分生 潜能。它细胞壁的增厚万分主要是纤维素,果胶和半纤维素,但不含木质化。因此 这类组织即有支持器官的作用,又能适应器官的生长,普遍存在于尚在生长又经常 摆动的器官之中。幼茎,花梗,叶柄的表皮内侧常有分布。如,芹菜,南瓜茎,叶 柄中都有存在。一般分布在器官的外围或连接在表皮之下 (2).厚壁组织:它的细胞壁呈较均匀的木质化增厚,细胞腔很小,成熟细胞一般没有生 的原生质体(死细胞)。它的形成加强了器官的坚韧性。分为:石细胞和纤维两 ①.纤维:纤维细胞狭长,末端尖锐,细胞壁明显增厚,木质化而坚硬,细胞腔小 原生质体解体(死细胞),细胞壁上有少量小纹孔。作用:纤维细胞互以尖端交
作用：主要起保护作用，可防止水分过度蒸腾，控制气体交换，抵抗风？？，病虫害侵 袭。 又分为： 初生保护组织—表皮，分布于幼根，茎，叶，花，果实和种子的表面。 次生保护组织—木栓层。 1、 表皮：是器官外的覆盖层，通常由一层生活细胞构成，含细胞类型： ① 表皮细胞：常为扁长柱形或扁平的不规则形状，细胞彼此密接，相互嵌合，没 有胞间隙，细胞中缺乏叶绿体，但有时可有白色体或有色体。细胞的外壁常增 厚形成角质或腊质，如甘蔗，李子外表均有腊被，对于低水分蒸腾，防止病菌 孢子的萌发的侵害均有一定的作用。 ② 保卫细胞：植物体表皮，一般都有气孔器的分布，特别在叶片上气孔器的数量 最多，器孔器由二个保卫细胞围成，禾本科植物的保卫细胞旁还有一对副保卫 细胞。通过气孔开关可调节水分蒸腾和气体交换。 ③ 许多植物表皮上具附尾物。如琇皮毛，隙毛等，能增强表此的保护作用，棉种 皮上的表皮毛是重要的纺织原料。 周皮- -------次生保护组织： 2 .基本组织：（薄壁组织）（营养组织） 据它们的主要生理功能的不同，可将薄壁组织分为数类： ⑴ 吸收组织：主要功能：从外界吸收水分和营养物质，并将吸收的物质转送到输导组织 中。如根尖外层的表皮（根尖的根毛区和根的表皮细胞），其细胞壁和角质膜均薄， 且部分外壁突出形成根毛，具有显著的吸收功能。 ⑵ 同化组织：能够进行光合作用，制造有机物的薄壁组织，细胞中含有许多叶绿体，它 分布于植物体的一切绿色部分，特别是幼茎，幼果及叶片内的叶肉中，都有同化组 织。 ⑶ 贮藏组织：块根，块茎（球茎，鳞茎，以及根茎的皮层和髓），果实，种子中，常有 大量的贮藏营养物质的薄壁组织存在。贮藏物质有，淀粉，蛋白质，糖类，油脂，如 水稻，小麦种子的胚乳细胞，甘薯，块根，马铃薯，块茎，贮藏淀粉。旱生的肉质植 物，如仙人掌，景天等，它们贮藏组织贮藏丰富的水分和粘液，能适应干旱环境中成 长。 ⑷ 通气组织：存在于水生植物和湿生植物体内。它细胞间隙特别发达，形成较大的气腔 和贯连的气道，特称通气组织。如，水稻根，茎，莲，狐尾藻，慈菇等植物体内，具 有发达通气组织，有利于气体交换或适应于飘浮水中生活。 ⑸ 传递细胞：是一些特化的薄壁细胞，上有胞壁向内突出生长的特性和发达的胞间连 丝，行使物质短途运输的生理功能。 3.机械组织：主要功能是巩固和机械支持植物体，具有抗压，抗张，抗曲挠的性能。共同特点 是细胞壁局部或全部加厚。植物越高大，需支持力越大(木本植物体内机械组织非常 发达。树干能挺立，叶平展体内机械组织越发达。)加厚的细胞壁有两种： ⑴．厚角组织：最明显的特征是细胞壁具有不均匀的增进取，壁的增厚通常在几个细胞邻 接处的角隅处特别明显，因此叫厚角组织。 特点：厚角组织细胞壁是尾初生性质的，是生活细胞，常含叶绿体，有一定分生 潜能。它细胞壁的增厚万分主要是纤维素，果胶和半纤维素，但不含木质化。因此 这类组织即有支持器官的作用，又能适应器官的生长，普遍存在于尚在生长又经常 摆动的器官之中。幼茎，花梗，叶柄的表皮内侧常有分布。如，芹菜，南瓜茎，叶 柄中都有存在。一般分布在器官的外围或连接在表皮之下。 ⑵．厚壁组织：它的细胞壁呈较均匀的木质化增厚，细胞腔很小，成熟细胞一般没有生活 的原生质体（死细胞）。它的形成加强了器官的坚韧性。分为：石细胞和纤维两 类。 ①. 纤维：纤维细胞狭长，末端尖锐，细胞壁明显增厚，木质化而坚硬，细胞腔小， 原生质体解体（死细胞），细胞壁上有少量小纹孔。作用：纤维细胞互以尖端交
错连接,多成束成片的分布于植物体中,形成植物体内主要加强支持或强化韧性 的(坚强支柱)。纤维可分为: 韧皮纤维:在韧皮部发生的纤维,很长,富含纤维素,是优良的纺织原 料,长1—2m.亚麻40m,大麻100mm,苧麻200mm,木质化低,坚韧有弹性 木纤維:在木质部发生的纤维。较短,胞壁木质化增厚,失去弹性,多用 来造纸,如通常1mm,杨树,桉树,桦木等树林中含有木纤维 ②.石细胞:由薄壁细胞经过细胞壁强烈增厚分化而来,形状为不规则或显芝状 有等径的,椭圆,球形,多角形,多分枝,不规则星状。增厚的成分主要为木 质,有时栓质或角质,成为具坚硬细胞壁的死细胞,故可单个或成群分布,形 成坚硬的组织。能增加组织的坚硬度和支持效能。存在于植物茎,叶,果实 种子中。特别在果皮,种皮中为多。如梨果肉中坚硬颗粒为石细胞群集。核 桃,桃,李中果实中坚硬的“核”及菜豆,蚕豆种皮都由大量石细胞成单个散 数个群集而生 石细胞一般由薄壁细胞经过细胞强烈增厚并木质化转就而来,壁常木化,栓 化,角化,细胞腔极小,壁上常出现同心层次,并有分枝的纹孔道从细胞腔向 四周放射状分出。 4.输导组织:是植物体内部分细胞分化成管形结构,担负着体内水溶液和同化产物的长途运输 的组织。细胞为长管形,相互联接,,贯穿于器官中。据运输物质的不同将输导组织分两 类 ①.运输小份和溶解于水中的无机盐的组织:即导管,管胞 ②.运输同化产物的组织 (1).导管:存在于木质部,由许多长管形的细胞纵连而成,每一个细胞称为导管分子。导管分 子发育成熟后,其中的原生质体最后消失,端壁形成大的穿孔。长度在ncm-1m左右,它 管径>管胞,具较高输水效率。被子植物主要含导管。 发育过程:最初导管分子前身较为狭小,随着长度延伸和直径的增粗,侧壁上逐渐出现不 同纹式的次生加厚,不久,导管分子发生细胞溶解,液泡膜破裂,由于水解酶的释放,细 胞核变形,使细胞质渐渐消失,端壁逐渐溶解形成大的穿孔。功能:穿孔的出现有利水和 无机盐的纵向运输,导管也可通过侧壁上未增厚部分或纹孔,与相邻细胞进行横向输导。 据导管发育先后和侧壁木质化增厚的方式不同,将导管分为五种类型。有时在同一个 导管中出现两种不同的增厚方式,如环纹,螺纹可在一条导管不同部分出现。 环纹导管:隔一定距离有一环状的木质化增厚的次生壁,直径小。 螺纹导管:木化增厚的次生壁呈螺旋带状加在导管内的初生壁上,直径稍大。 梯纹导管:木化增厚的次生壁呈横条突起,似梯形。 网纹导管:木化增厚的次生壁呈凸起的网状,网眼未增厚的初生壁,管径较大。 孔纹导管:导管壁大部分木化增厚,未加厚的部分则形成许多纹孔。径粗 环纹和螺纹导管的口径较小,输水能力较弱,多在早期生长过程中出现,存在于原生木质 部,但由于管壁增厚的部分不多,未增厚的部分可以适应器官的生长而伸延。梯纹导 管直径较大,出现在器官停止伸长的部分,网纹,孔纹导管直径更大,输导效率最 高,常于器官组织分化后期出现。出现于后生木质部和次生木质部 导管是否总是输导功能(5年枝条,输导能力是1年生5倍)? (2).管胞:是两端斜尖的狭长细胞,是端壁不具穿孔的死细胞。相互以偏斜的末端穿插相接 水溶液主要通过相邻侧壁上的纹孔对而传输。有较强的机械支持功能(具有输导和机械支 持双层功能)。但输导能力不及导管,管胞是蕨类和裸子植物唯一的导水机构,壁上也出 现环纹,螺纹,梯纹,网纹,孔纹导管。 导管和管胞可以同时存在被子植物中 管胞与导管的相同处是厚壁的伸长细胞,成熟时没有生活的原生质体(都是死细胞)次生 壁具有各种式样的木质化,增厚壁上都有环,梯,螺,网,孔 区别:导管端壁有穿孔,管胞则没有,导管管径>管胞的,所以输水效率高
错连接，多成束成片的分布于植物体中，形成植物体内主要加强支持或强化韧性 的（坚强支柱）。纤维可分为： 韧皮纤维：在韧皮部发生的纤维，很长，富含纤维素，是优良的纺织原 料，长 1—2mm.亚麻 40mm，大麻 100mm，苧麻 200mm，木质化低，坚韧有弹性。 木纤维：在木质部发生的纤维。较短，胞壁木质化增厚，失去弹性，多用 来造纸，如通常 1mm，杨树，桉树，桦木等树林中含有木纤维。 ②．石细胞：由薄壁细胞经过细胞壁强烈增厚分化而来，形状为不规则或显芝状。 有等径的，椭圆，球形，多角形，多分枝，不规则星状。增厚的成分主要为木 质，有时栓质或角质，成为具坚硬细胞壁的死细胞，故可单个或成群分布，形 成坚硬的组织。能增加组织的坚硬度和支持效能。存在于植物茎，叶，果实， 种子中。特别在果皮，种皮中为多。如梨果肉中坚硬颗粒为石细胞群集。核 桃，桃，李中果实中坚硬的“核”及菜豆，蚕豆种皮都由大量石细胞成单个散 数个群集而生。 石细胞一般由薄壁细胞经过细胞强烈增厚并木质化转就而来，壁常木化，栓 化，角化，细胞腔极小，壁上常出现同心层次，并有分枝的纹孔道从细胞腔向 四周放射状分出。 4.输导组织：是植物体内部分细胞分化成管形结构，担负着体内水溶液和同化产物的长途运输 的组织。细胞为长管形，相互联接，，贯穿于器官中。据运输物质的不同将输导组织分两 类： ①．运输小份和溶解于水中的无机盐的组织：即 导管，管胞 ②．运输同化产物的组织。 ⑴．导管：存在于木质部，由许多长管形的细胞纵连而成，每一个细胞称为导管分子。导管分 子发育成熟后，其中的原生质体最后消失，端壁形成大的穿孔。长度在 ncm—1m 左右，它 管径＞管胞，具较高输水效率。被子植物主要含导管。 发育过程：最初导管分子前身较为狭小，随着长度延伸和直径的增粗，侧壁上逐渐出现不 同纹式的次生加厚，不久，导管分子发生细胞溶解，液泡膜破裂，由于水解酶的释放，细 胞核变形，使细胞质渐渐消失，端壁逐渐溶解形成大的穿孔。功能：穿孔的出现有利水和 无机盐的纵向运输，导管也可通过侧壁上未增厚部分或纹孔，与相邻细胞进行横向输导。 据导管发育先后和侧壁木质化增厚的方式不同，将导管分为五种类型。有时在同一个 导管中出现两种不同的增厚方式，如环纹，螺纹可在一条导管不同部分出现。 环纹导管：隔一定距离有一环状的木质化增厚的次生壁，直径小。 螺纹导管：木化增厚的次生壁呈螺旋带状加在导管内的初生壁上，直径稍大。 梯纹导管：木化增厚的次生壁呈横条突起，似梯形。 网纹导管：木化增厚的次生壁呈凸起的网状，网眼未增厚的初生壁，管径较大。 孔纹导管：导管壁大部分木化增厚，未加厚的部分则形成许多纹孔。径粗。 环纹和螺纹导管的口径较小，输水能力较弱，多在早期生长过程中出现，存在于原生木质 部，但由于管壁增厚的部分不多，未增厚的部分可以适应器官的生长而伸延。梯纹导 管直径较大，出现在器官停止伸长的部分，网纹，孔纹导管直径更大，输导效率最 高，常于器官组织分化后期出现。出现于后生木质部和次生木质部。 导管是否总是输导功能（5 年枝条，输导能力是 1 年生 5 倍）？ ⑵．管胞：是两端斜尖的狭长细胞，是端壁不具穿孔的死细胞。相互以偏斜的末端穿插相接， 水溶液主要通过相邻侧壁上的纹孔对而传输。有较强的机械支持功能（具有输导和机械支 持双层功能）。但输导能力不及导管，管胞是蕨类和裸子植物唯一的导水机构，壁上也出 现环纹，螺纹，梯纹，网纹，孔纹导管。 导管和管胞可以同时存在被子植物中。 管胞与导管的相同处是厚壁的伸长细胞，成熟时没有生活的原生质体（都是死细胞）次生 壁具有各种式样的木质化，增厚壁上都有环，梯，螺，网，孔。 区别：导管端壁有穿孔，管胞则没有，导管管径＞管胞的，所以输水效率高
(3).筛管:存在于韧皮部,是运输叶所制造和的有机物,它是由一些管状的细胞纵行连接而 成,每一细胞称为筛管分子。但筛管分子为生活细胞。端壁特化为筛板,筛板上有许多凹 陷区域(筛域)上有许多筛孔。细胞质成丝状联络???通过筛孔而上下贯连,运输同化 产物。只有一个筛域的筛板称单筛板,分布着数个筛域的则称复筛板。初期有细胞质,细 胞核,线粒体,内质网,核糖体,粘液体。 伴胞:在筛管分子的旁侧有一至数个狭长的薄壁细胞的伴胞,伴胞与筛管分子都是由 同一母细胞纵裂而来 (4),筛管:反存在于蕨类植物和裸子植物之中,它们是一种比较细长,末端尖斜的细胞,没有 筛板的分化,侧壁和末端部分只有一些初步分化的小孔,孔中有细窄的原生质丝通过,它 输导功能不及筛管分子是原始的运输有机养料的结构。 5.分泌结构:是一类能产生分泌物质的细胞或细胞组合。它们的来源,形态与分布都比较 复杂,所分泌的物质多种多样。如,挥发油,糖类,蜜汁,乳汁,树脂,单宁,粘液, 盐类等。许多分泌物是重要的药物,香料或工业原料,按分泌物是否排出体外,分泌结 构分为外分泌结构和内分泌结构两类 (1).外分泌结构:分布于植物体的外表,能将分泌物排于体外。常见的有腺毛,腺鳞,蜜 腺,排水器。 ①.腺毛:包括头部和柄部两部分,头部是分泌物质的地方,由单细胞或多细胞组成,柄 长可分泌粘液(如烟草),花蜜(如麻属) ②.腺鳞:顶部分泌细胞较多,呈鳞片状排列,柄极短,常见于唇形科,菊科,桑科。 ③.盐腺:分泌离子和矿物质的特化结构,有调节体内盐分的作用 ④.查腺 ⑤.排水器: (2).内分泌结构:均存在于植物体的内部,常见的有分泌细胞,分泌腔,分泌道和乳汁 ①.分泌细胞:常单个分散于薄壁组织之中,细胞较大,内含分泌物质,如樟树科,胡椒 科植物的茎,叶内含油脂的油细胞,仙人掌,锦葵科植物体内有粘液细胞存在 葡萄科,蔷薇科,桃娘科中的一些植物的茎,叶中有单宁细胞分布 分泌束:(油束)短轴 ②.分泌腔:量种束状内分泌结构,如柑桔,果皮,棉花的子叶中都有,群分泌细胞 ⑧.分泌道:是一种长轴的管状分泌结构,如:松树的树脂道和漆树茎分泌道的漆汁,它 们是因部分细胞解体后或细胞中层溶解,细胞相互分开而形成的。由群分泌和管 道状胞间隙构成。 ④.乳汁管:是能分泌乳汁的管道分泌结构。分为无节和有节乳汁管 无节乳汁管: 有节乳汁管 §2.3维管束和维管组织 1维管束:是由原形成层分化而来,是由木质部和韧皮部共同组成的束状结构,据维管束内形 成层的有无和维管束能否继续发展扩大,将维管束分二大类。如:叶片中的叶 脉,柑桔果皮内的桔络,丝瓜的瓜络都是维管束。 有限维管束:维管束中全部为初生木质部和初生韧皮部,没有形成层,不能产生次生组织,如 大多数单子叶植物的维管束 无限维管束:初生木质部与初生韧皮部之间有形成层,能分裂产生次生组织,如裸子植物和大 多数双子叶植物的维管束 管束中韧皮部和木质部的排列方式情况差别可归为三类 ①.并生排列:韧皮部在外,木质部在内,呈内外并生排列,一般种子植物茎内形成外韧 维管束。而有些植物,如南瓜等葫芦科和马铃薯等茄科植物,它们茎中信管 束,在木质部的内外两方并存有韧皮部,称双韧维管束
⑶．筛管：存在于韧皮部，是运输叶所制造和的有机物，它是由一些管状的细胞纵行连接而 成，每一细胞称为筛管分子。但筛管分子为生活细胞。端壁特化为筛板，筛板上有许多凹 陷区域（筛域）上有许多筛孔。细胞质成丝状联络？？？通过筛孔而上下贯连，运输同化 产物。只有一个筛域的筛板称单筛板，分布着数个筛域的则称复筛板。初期有细胞质，细 胞核，线粒体，内质网，核糖体，粘液体。 伴胞：在筛管分子的旁侧有一至数个狭长的薄壁细胞的伴胞，伴胞与筛管分子都是由 同一母细胞纵裂而来。 ⑷．筛管：反存在于蕨类植物和裸子植物之中，它们是一种比较细长，末端尖斜的细胞，没有 筛板的分化，侧壁和末端部分只有一些初步分化的小孔，孔中有细窄的原生质丝通过，它 输导功能不及筛管分子是原始的运输有机养料的结构。 5．分泌结构：是一类能产生分泌物质的细胞或细胞组合。它们的来源，形态与分布都比较 复杂，所分泌的物质多种多样。如，挥发油，糖类，蜜汁，乳汁，树脂，单宁，粘液， 盐类等。许多分泌物是重要的药物，香料或工业原料，按分泌物是否排出体外，分泌结 构分为外分泌结构和内分泌结构两类。 ⑴．外分泌结构：分布于植物体的外表，能将分泌物排于体外。常见的有腺毛，腺鳞，蜜 腺，排水器。 ①．腺毛：包括头部和柄部两部分，头部是分泌物质的地方，由单细胞或多细胞组成，柄 长可分泌粘液（如烟草），花蜜（如麻属）。 ②．腺鳞：顶部分泌细胞较多，呈鳞片状排列，柄极短，常见于唇形科，菊科，桑科。 ③．盐腺：分泌离子和矿物质的特化结构，有调节体内盐分的作用。 ④．蜜腺： ⑤．排水器： ⑵．内分泌结构：均存在于植物体的内部，常见的有分泌细胞，分泌腔，分泌道和乳汁 管。 ①．分泌细胞：常单个分散于薄壁组织之中，细胞较大，内含分泌物质，如樟树科，胡椒 科植物的茎，叶内含油脂的油细胞，仙人掌，锦葵科植物体内有粘液细胞存在， 葡萄科，蔷薇科，桃娘科中的一些植物的茎，叶中有单宁细胞分布。 分泌束：（油束）短轴。 ②．分泌腔：量种束状内分泌结构，如柑桔，果皮，棉花的子叶中都有，群分泌细胞。 ③．分泌道：是一种长轴的管状分泌结构，如：松树的树脂道和漆树茎分泌道的漆汁，它 们是因部分细胞解体后或细胞中层溶解，细胞相互分开而形成的。由群分泌和管 道状胞间隙构成。 ④．乳汁管：是能分泌乳汁的管道分泌结构。分为无节和有节乳汁管 无节乳汁管： 有节乳汁管： §2. 3 维管束和维管组织 1 .维管束：是由原形成层分化而来，是由木质部和韧皮部共同组成的束状结构，据维管束内形 成层的有无和维管束能否继续发展扩大，将维管束分二大类。如：叶片中的叶 脉，柑桔果皮内的桔络，丝瓜的瓜络都是维管束。 有限维管束：维管束中全部为初生木质部和初生韧皮部，没有形成层，不能产生次生组织，如 大多数单子叶植物的维管束。 无限维管束：初生木质部与初生韧皮部之间有形成层，能分裂产生次生组织，如裸子植物和大 多数双子叶植物的维管束。 2．据维管束中韧皮部和木质部的排列方式情况差别可归为三类： ①．并生排列：韧皮部在外，木质部在内，呈内外并生排列，一般种子植物茎内形成外韧 维管束。而有些植物，如南瓜等葫芦科和马铃薯等茄科植物，它们茎中信管 束，在木质部的内外两方并存有韧皮部，称双韧维管束
②.同心圆排列:是木质部与韧皮部呈同心圆围绕排列。一种是韧皮部环绕于木质部的外 周,形成周韧维管東,存在一蕨类植物根状茎,叶柄和一些植物花丝中,另 些木质部包围在韧皮部外方,称周木維管束,如:单子叶,香蒲,芹菜,胡椒 科的根状茎中有此类型 ③.辐射排列:根中的初生结构,木质部分成若干辐射角,韧皮部间生于辐射角之间,成 为辐射排列,但并不组成束状的维管束 維管组织:木质部和韧皮部是植物体内主要起输导作用的组织 木质部由:导管,管胞,木纤维,木薄壁细胞有机组合在一起 韧皮部由:筛管,伴胞韧皮纤维,韧皮薄壁细胞 因木质部,韧皮部都是管状结构,因此又称为维管组织 复合组织:由几种不同细胞构成的一种组织。如: 木质部:由导管分子,管胞,纤维,薄璧细胞等 表此:表皮细胞,表皮毛,气孔器。 第三章:种子和幼苗 种子植物是植物界最进化的一个类群,种子植物最主要的特征是具有种子,并以种子繁衍后 代。种子植物的个体发育是从种子萌发开始的,经过营养生长,形成根、茎、叶等营养器官,当植 株发育到一定阶段,可逐渐形成生殖器官,开花结果并行成新一代的种子,至此完成种子植物个体 发育的全过程。因此要想了解植物体的形态、结构及各个器官的形成过程,首先要了解种子的形 态、结构及幼苗的形成过程 §3.1种子的形态与结构 种子的形态:不同的植物所产生的种子在大小、形状和颜色等方面有较大的差别 1.大小:最大的椰子种子20-30cm,核桃3-4cm,小的如油菜、芝麻等的种子,烟草 种子更小,犹如微细的沙粒。种子的大小与育苗时量、播深,播种方式有密切关系 大粒:采用点播,复土较深 中粒:采用条播。 小粒:采用撒播,复土较浅 极小粒:可不复土。 2.形状:肾形:大豆、菜豆 圆球形:油菜、豌豆 扁形:蚕豆 椭圆:花生、回季海棠、凤仙花。 三角形:飞燕草 种子是由胚珠发育而来一一真正种子:豆类、花生、柑橘 而水稻、小麦、高粱、向日葵种子,一般叫“种子”,实际是果实,因其包在果皮内 3.颜色 黑色:苋科和草茉莉植物 红褐色:荔枝、龙眼 红色:相思树 白色:花铃草 绿色 蓝色 彩纹:蓖麻种子 种子的基本结构 1.胚:是构成种子最重要的部分,新植物就是由胚发育而来的,胚是新植物的雏体,是原始 胚的各部分由胚性细胞所组成,这些细胞体积小,质浓,核相对较大,具有很强的分裂能 胚包括
②．同心圆排列：是木质部与韧皮部呈同心圆围绕排列。一种是韧皮部环绕于木质部的外 周，形成周韧维管束，存在一蕨类植物根状茎，叶柄和一些植物花丝中，另一 些木质部包围在韧皮部外方，称周木维管束，如：单子叶，香蒲，芹菜，胡椒 科的根状茎中有此类型。 ③．辐射排列：根中的初生结构，木质部分成若干辐射角，韧皮部间生于辐射角之间，成 为辐射排列，但并不组成束状的维管束。 3．维管组织：木质部和韧皮部是植物体内主要起输导作用的组织 木质部由：导管，管胞，木纤维，木薄壁细胞有机组合在一起。 韧皮部由：筛管，伴胞韧皮纤维，韧皮薄壁细胞。 因木质部，韧皮部都是管状结构，因此又称为维管组织。 4．复合组织：由几种不同细胞构成的一种组织。如： 木质部：由导管分子，管胞，纤维，薄壁细胞等。 表此：表皮细胞，表皮毛，气孔器。 第三章：种子和幼苗 种子植物是植物界最进化的一个类群，种子植物最主要的特征是具有种子，并以种子繁衍后 代。种子植物的个体发育是从种子萌发开始的，经过营养生长，形成根、茎、叶等营养器官，当植 株发育到一定阶段，可逐渐形成生殖器官，开花结果并行成新一代的种子，至此完成种子植物个体 发育的全过程。因此要想了解植物体的形态、结构及各个器官的形成过程，首先要了解种子的形 态、结构及幼苗的形成过程。 §3.１ 种子的形态与结构 一. 种子的形态：不同的植物所产生的种子在大小、形状和颜色等方面有较大的差别。 １.大小：最大的椰子种子 20-30cm，核桃 3-4cm，小的如油菜、芝麻等的种子，烟草 的种子更小，犹如微细的沙粒。种子的大小与育苗时量、播深，播种方式有密切关系。 大粒：采用点播，复土较深。 中粒：采用条播。 小粒：采用撒播，复土较浅。 极小粒：可不复土。 ２.形状： 肾形：大豆、菜豆 圆球形：油菜、豌豆 扁形：蚕豆 椭圆：花生、回季海棠、凤仙花。 三角形：飞燕草 种子是由胚珠发育而来――真正种子：豆类、花生、柑橘 而水稻、小麦、高粱、向日葵种子，一般叫“种子”，实际是果实，因其包在果皮内。 ３.颜色： 黑色：苋科和草茉莉植物 红褐色：荔枝、龙眼 红色：相思树 白色：花铃草 绿色： 蓝色： 彩纹：蓖麻种子 二. 种子的基本结构 1. 胚：是构成种子最重要的部分，新植物就是由胚发育而来的，胚是新植物的雏体，是原始 体 胚的各部分由胚性细胞所组成，这些细胞体积小，质浓，核相对较大，具有很强的分裂能 力。 胚包括：