3)若第一个支链的位置相同，则依次比较第二、第三个支链的位置，以取代基的系 列编号最小（最低系列原则）为原则， 12345678 编号正确 例如：CHCH-CH-CH-CH:-CH-CH-CH CH1编号错误 (3)烷烃的名称 1)将支链（取代基）写在主链名称的前面 2)取代基按“次序规则”，位置优先的基团优先放在最后写出。 烷基的大小次序：甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<已基<异戊基<异丁基<异丙基。 3)相同基闭合并写出，位置用2,3…标出，取代基数目用二，三…标出 4)表示位置的数字间要用“，”隔开，位次和取代基名称之间要用“一”隔开。 例如： CH,CH-CHCH--CH-一CHCH at.Gt.C C1 (C) 2,3,7,-三甲基-5-乙基辛烷 2.3烷烃的结构 2.3.1碳原子的四面体构型 构型是指具有一定构造的分子中原子在空间的排列状况，烷烃分之中碳原子为正四面体 构型。甲烷分之中，碳原子位于正四面体构的中心，四个氢原子在四面体的四个顶点上， 四个C-H键长都为0.109画，所有建角∠H-C-H都是109.5°，甲烷的正四面体构型如下图 所示。 H/0.109n
有机化学教案 第二章」 2.3.2碳原子的SP杂化 碳原子的基态电子挂布是(1s、2s2、2px、2py、2pz),按未成键电子的数目，碳原子应 是二价的，但在烷烃分子中碳原子确是四价的，且四个价键是完全相同的，这是因为，在有 机物分子中碳原子都是以杂化轨道参与成键的，在烷烃分子中碳原子是以$P杂化轨道成键 的，具体过程如下： 口微发 田2P 西化四 光吸△2P SPJ 29 25 基态 激发态 杂化态 杂化后形成四个能量相等的轨道称为SP杂化轨道，这种杂化方式称为SP杂化，每 个SP杂化轨道都含有1/4S成分和3/4P成分. 四个SP轨道对称的分布在碳原子的四周，对称轴之间的夹角为109.5°，这样可使价 电子尽可能彼此离得最远，相互间的斥力最小，有利于成键。$P轨道有方向性，图形为一头 大，一头小，示意图如下 2s 四个5即3的空分布 2.3.3烷烃分子的形成 烷经分子形成时，碳原子的SP轨道沿着对称轴的方向分别与碳的SP轨道或氢的1S轨 道相互重叠成。键。甲烷的形成示意图如下所示：