上例R,r是一对等位基因,根据基因的组成是否相同又分为纯 合体:相同位点的等位基因一致的RR,rr( homozy gote)杂合体 相同位点的等位基因不一致的Rr,( heterozygote) 纯合体不发生分离,杂合体必然发生分离,产生出各种类型的个 体而导致性状的分离,这样看来,F2性状分离的关键是杂合体F1代 在形成配子时同染色体上等位基因的分离,从而产生不同基因的配子 的结果 四、基因型和表现型 个体的基因组合,则称为基因型( genotype),基因型是性状表现 必须具备的内在因素。例如,决定约花性状的基因型为CC和Cc决 定白花性状的基因型为c,植株所表现出来的红花和白花性状称为表 现型( phenotype)。表现型是指生物体所表现的性状,它是基因型和 外界环境作用下具体的表现,是可以直接观测的。而基因型是生物体 内在的遗传基础,只能根据表现型用实验方法确定,在遗传学研究中 不可能研究生物体的全部表现型或全部基因型一般只是研究个别的 性状或少数性状及其基因型,结果 基因型:个体的基因组合则称为 表现型:植物所表现出来的性状 表现型=基因型+环境 测交:杂种×隐性个体 测交法:被检测个体和隐性纯合的 亲本杂交
上例 R，r 是一对等位基因，根据基因的组成是否相同又分为纯 合体：相同位点的等位基因一致的 RR，rr（homozygote）杂合体： 相同位点的等位基因不一致的 Rr，（heferozygote） 纯合体不发生分离，杂合体必然发生分离，产生出各种类型的个 体而导致性状的分离，这样看来，F2 性状分离的关键是杂合体 F1 代 在形成配子时同染色体上等位基因的分离，从而产生不同基因的配子 的结果。 四、基因型和表现型 个体的基因组合，则称为基因型（genotypy），基因型是性状表现 必须具备的内在因素。例如，决定约花性状的基因型为 CC 和 Cc,决 定白花性状的基因型为 cc，植株所表现出来的红花和白花性状称为表 现型（phenotype）。表现型是指生物体所表现的性状，它是基因型和 外界环境作用下具体的表现，是可以直接观测的。而基因型是生物体 内在的遗传基础，只能根据表现型用实验方法确定，在遗传学研究中 不可能研究生物体的全部表现型或全部基因型一般只是研究个别的 性状或少数性状及其基因型，结果 基因型：个体的基因组合则称为~ 表现型：植物所表现出来的性状。 表现型=基因型+环境 测交：杂种×隐性个体 测交法：被检测个体和隐性纯合的 亲本杂交
自交:自己的花粉授自己的柱头。 基因引为与染色体动态的一致些。 第三节分离规律的证实 上述所述的分离规律的实质在于F1体细胞内同源染色体的等位 基因在形成配子时发生分离。产生类型不同而数目相等的配子。这是 理论上的分析,如何用实践来证明呢? 测交验证:测交法:把被检测的个体与隐性纯合的亲本杂交 孟德尔首先设计了一种科学的方法—测交法( fest cross)来进 行验证。即以F1和隐性纯合的亲本杂交,因为隐性纯合的亲本所产 生的配子只有隐性基因,它不会掩盖F1中配子的作用,所以使F1体 内的配子均能得以充分的表现,因此测交后代的表现型就是F1体内 所含有基因的表现型如上例中的F1中含有一对基因Rr,如果产生配 子时Rr确实分离,那么它将产生含有R或r的两种配子,而测交的 隐性亲本中所含的一对因子r只能产生一种带有隐性基因r的配子, 当他们通过授精结合之后,必将产生R和r两种合子而发育成圆形 种子(Rr)和皱缩种子(r)两种数目相等的测交后代 RRXIr F Rr(圆)×r(皱) gmrt 测交一代Rr(圆)r(皱) 实验的结果和理论的分析相符,测交子代表现型的种类和比例正反映 了F1配子(被测个体)的种类比例,而且从其后代的性状来分析
自交：自己的花粉授自己的柱头。 基因引为与染色体动态的一致些。 第三节 分离规律的证实 上述所述的分离规律的实质在于 F1 体细胞内同源染色体的等位 基因在形成配子时发生分离。产生类型不同而数目相等的配子。这是 理论上的分析，如何用实践来证明呢？ 一、测交验证：测交法：把被检测的个体与隐性纯合的亲本杂交 孟德尔首先设计了一种科学的方法——测交法（fesf cross）来进 行验证。即以 F1 和隐性纯合的亲本杂交，因为隐性纯合的亲本所产 生的配子只有隐性基因，它不会掩盖 F1中配子的作用，所以使 F1体 内的配子均能得以充分的表现，因此测交后代的表现型就是 F1 体内 所含有基因的表现型如上例中的 F1中含有一对基因 Rr，如果产生配 子时 Rr 确实分离，那么它将产生含有 R 或 r 的两种配子，而测交的 隐性亲本中所含的一对因子 rr 只能产生一种带有隐性基因 r 的配子， 当他们通过授精结合之后，必将产生 Rr 和 rr 两种合子而发育成圆形 种子（Rr）和皱缩种子（rr）两种数目相等的测交后代。 P： RR×rr F1 Rr(圆)×rr(皱) Gm R r r 测交一代 Rr(圆) rr(皱) 实验的结果和理论的分析相符，测交子代表现型的种类和比例正反映 了 F1 配子（被测个体）的种类比例，而且从其后代的性状来分析
完全证明了F1体细胞中的Rr这对因子,在形成配子时的分离 、自交验证(自交:同一品种的精卵结合,自己的花粉落到自己的 柱头上。) 孟德尔为了验证遗传因子的分离,也首以F2的植株自交产生F3 植株,然后根据F3的性状表现来证实他所设想的F2基因型。①如果 在形成配子时,等位基因分离,那么可以设想F2的皱形种子只能产 生皱形种子F3②而圆形的种子中,由于1/3是RR型的纯合体,所以 植株仍然产生圆形种子F3③另外2/3是Rr型杂合体,所以在F3的植 株中则产生3/4的圆种子和1A4的皱形种子,实验的结果和预期数值 是基本相符,现将孟德尔所做实验结果归纳如下: 豌豆F2显性性状个体自交所得F3的各种表现型数目 性状 F3表现显:隐(3:1)的F2个体数F3宝剑表现显性的F个体数总个体数 种子的形状372(1.93)×424241454193(1) 565 子叶颜色353(2.13) 166(1) 519 种皮颜色64(1.80) 36(1) 100 豆荚形状71(244) 29(1) 100 未熟的豆荚色60(1.25) 40(1) 100 花的着生位置67(2.03) 33(1) 100 植株高度72(2.50) 28(1) 我们仍以种子的形状来说明在565株F2圆形种子植株中,有193 株只产生圆形种子而保持这个性状的稳定性,但是有372株产生圆和 皱的两种种子,比例为3:1。从而得之杂种数目和稳定类型数目的
完全证明了 F1体细胞中的 Rr 这对因子，在形成配子时的分离。 二、自交验证（自交：同一品种的精卵结合，自己的花粉落到自己的 柱头上。） 孟德尔为了验证遗传因子的分离，也首以 F2的植株自交产生 F3 植株，然后根据 F3的性状表现来证实他所设想的 F2基因型。①如果 在形成配子时，等位基因分离，那么可以设想 F2 的皱形种子只能产 生皱形种子 F3②而圆形的种子中，由于 1/3 是 RR 型的纯合体，所以 植株仍然产生圆形种子 F3③另外 2/3 是 Rr 型杂合体，所以在 F3的植 株中则产生 3/4 的圆种子和 1/4 的皱形种子，实验的结果和预期数值 是基本相符，现将孟德尔所做实验结果归纳如下： 豌豆 F2显性性状个体自交所得 F3的各种表现型数目 性状 F3 表现显：隐（3：1）的 F2 个体数 F3 宝剑表现显性的 F2个体数 总个体数 种子的形状 372(1.93)2/3×3/4=2/4 2/4+1/4=3/4 193(1) 565 子叶颜色 353(2.13) 166(1) 519 种皮颜色 64(1.80) 36(1) 100 豆荚形状 71(2.44) 29(1) 100 未熟的豆荚色 60(1.25) 40(1) 100 花的着生位置 67(2.03) 33(1) 100 植株高度 72(2.50) 28(1) 100 我们仍以种子的形状来说明在 565 株 F2圆形种子植株中，有 193 株只产生圆形种子而保持这个性状的稳定性，但是有 372 株产生圆和 皱的两种种子，比例为 3：1。从而得之杂种数目和稳定类型数目的
比是193:1。大体上接近于2:1。实际的观察的结果证实了分离规 律的推论。孟用此法对七对性状连续做了46代都没有发现和它推论 不相符的情况 F1花粉鉴定法 在一些植物中,如玉米、水稻、高梁、谷子以及黍等,它们的子 粒常有糯及非糯两种,这种性状受一对基因控制,它们分别控制着籽 粒及花粉中的淀粉性质。非糯性为直链淀粉,由显性基因,w控制, 糯性为支链淀粉,由隐性基因wⅹ控制,如果以稀的碘液来处理花 粉,前者呈现兰黑色反应,后者呈现红棕色反应。通过这种颜色反应, 可以直接的观察到F1花粉的不同颜色来判断等位基因是否分离。现 以非糯性,糯性玉米杂交的F1为例。以稀碘液处理F1的花粉。在 般的光学的显微镜下观察可以清楚的看到花粉粒具有两种不同的颜 色反应,而且红棕色和兰黑色的花粉粒的数目大致相等,上述的实验 不仅说明了杂合的F1在形成配子时减数分裂的过程中同源染色体等 位基因的分离,而且正如实验中所显示的那样带有WX的配子的数 目和WX配子的数目是大致相等的这一理论分析。 四、红色面包霉的杂交验证 孟德尔的分离现象在某些真菌中得到更明显的证实,例如:用红 色面包霉产生红色菌丝的正常菌种与产生白色菌丝的变种交配,两个 分生孢子的单核结合成为二倍体的合子,在子囊中进行减数分裂和有 丝分裂,生成8个单倍体的子囊孢子,在子囊未破裂之前将各子囊孢 子按顺序一个个地在显微镜下用很细的针剥离出来,进行分别培养而
比是 1.93：1。大体上接近于 2：1。实际的观察的结果证实了分离规 律的推论。孟用此法对七对性状连续做了 4-6 代都没有发现和它推论 不相符的情况。 三、F1花粉鉴定法 在一些植物中，如玉米、水稻、高梁、谷子以及黍等，它们的子 粒常有糯及非糯两种，这种性状受一对基因控制，它们分别控制着籽 粒及花粉中的淀粉性质。非糯性为直链淀粉，由显性基因，Wx 控制， 糯性为支链淀粉，由隐性基因 WX 控制，如果以稀的碘液来处理花 粉，前者呈现兰黑色反应，后者呈现红棕色反应。通过这种颜色反应， 可以直接的观察到 F1 花粉的不同颜色来判断等位基因是否分离。现 以非糯性，糯性玉米杂交的 F1为例。以稀碘液处理 F1的花粉。在一 般的光学的显微镜下观察可以清楚的看到花粉粒具有两种不同的颜 色反应，而且红棕色和兰黑色的花粉粒的数目大致相等，上述的实验 不仅说明了杂合的 F1 在形成配子时减数分裂的过程中同源染色体等 位基因的分离，而且正如实验中所显示的那样带有 WX 的配子的数 目和 WX 配子的数目是大致相等的这一理论分析。 四、红色面包霉的杂交验证 孟德尔的分离现象在某些真菌中得到更明显的证实，例如：用红 色面包霉产生红色菌丝的正常菌种与产生白色菌丝的变种交配，两个 分生孢子的单核结合成为二倍体的合子，在子囊中进行减数分裂和有 丝分裂，生成 8 个单倍体的子囊孢子，在子囊未破裂之前将各子囊孢 子按顺序一个个地在显微镜下用很细的针剥离出来，进行分别培养而
获得每个孢子的菌丝,结果会见到每个子囊中有四个孢子长成红色菌 线,另外四个孢子长成白色菌丝,成1:1的比例,这是由于等位基 因在减数时发生分离的结果。此外近年来开展花药的离体培养,诱导 产生的花粉植株一代亦可用来验证分离规律 18页图 1.二倍体合子2-3减数分裂4有丝分裂5子囊孢子形成(单倍 体)6.子囊孢子在度管内长出菌丝 红色面包霉一对等位基因的分离 第四节显隐性的相对性 显性性状的表现 相对性状之间的显隐性关系是普遍存在的,但显性的表现又 是有条件的,根据显性的程度不同,又区分为下面几种情况。 1.完全显性:杂种一代所有的个体都表现出显性性状,这种显 性称为完全显性( complete dominance) 如上述的七对相对性状的杂交即是完全显性的表现。 2.不完全显性:F1表现双亲的中间性状,F1是即不表现母本性 状,也不表现父本的性状,而是把双亲性状融合起来,从而表现双亲 的中间性状。紫茉莉:红花×白花→F1粉红色@→F2红色:2粉红 1白色。( incomplete dominance) 3.共显性( codominance)双亲的性状同时在F1表现
获得每个孢子的菌丝，结果会见到每个子囊中有四个孢子长成红色菌 线，另外四个孢子长成白色菌丝，成 1：1 的比例，这是由于等位基 因在减数时发生分离的结果。此外近年来开展花药的离体培养，诱导 产生的花粉植株一代亦可用来验证分离规律。 18 页图 1．二倍体合子 2-3.减数分裂 4.有丝分裂 5.子囊孢子形成（单倍 体）6.子囊孢子在度管内长出菌丝 红色面包霉一对等位基因的分离 第四节 显隐性的相对性 一、显性性状的表现 相对性状之间的显隐性关系是普遍存在的，但显性的表现又 是有条件的，根据显性的程度不同，又区分为下面几种情况。 1．完全显性：杂种一代所有的个体都表现出显性性状，这种显 性称为完全显性（complete dominance） 如上述的七对相对性状的杂交即是完全显性的表现。 2．不完全显性：F1表现双亲的中间性状，F1是即不表现母本性 状，也不表现父本的性状，而是把双亲性状融合起来，从而表现双亲 的中间性状。紫茉莉：红花×白花→F1粉红色@→F2红色：2 粉红： 1 白色。（incomplete dominance） 3．共显性(codominance):双亲的性状同时在 F1表现