3.当进人们热衷于进行论对孟不引起重视 、分离规律的遗传实验 在十九世纪,欧洲有许多的园艺学家用杂交的方法培育果树,蔬菜 和花卉品种,由于做杂交的人很多,成就也就很可观,可是对杂种及 后的表现找不出规律来,自然不能预见,孟德尔就是在这个要求的推 动下进行了为时8年的豌豆试验,取得了巨大的成功。 孟搜集了34年品种,种植两年之后,从中选择了22个纯系作为 实验材料,经仔细的观察,从中选取了具有七对相对性状的一些植株 进行杂交,这七对相对性状是 花色:红色和白色 种子形状:圆形和皱形 子叶的颜色:黄色和绿色豆荚形状:饱满和不饱满 未成熟豆荚颜色:绿色和黄色花的位置:叶腋着生和顶端着生 茎的高度:高(67英尺),矮(3/4-1.5英尺) 试验是在严格的控制传粉条件下进行的,在去雄,人工授粉 及套袋中都注意防止自然传粉而发生误差,同时采用相对性状间的正 反交,并对相对性状的杂交后代做了仔细的观察,记载,实验一直进 行了七代,七对,相对性状的杂交结果如下 性状的类别亲代相对性状F1的性状表现F2性状表现及数目比率 子叶颜色 黄×绿 黄6022:2001绿301:1 成熟的豆粒形状圆×皱 黄圆 圆5474:1850皱2961 种皮颜色 灰褐×白灰褐 灰705:224白 3.15:1 豆荚形状 饱满×凹陷饱满 饱882:299缩 2.95:1 未成熟的豆荚颜色绿×黄花菜绿茶 绿428:152黄 花的位置 腋生×顶生腋生 腋651:207顶 3.14:1 茎的高度 高×矮 高 高787:277矮 2.84:1 上述的实验结果显示了三个有规律性的共同现象:
3．当进人们热衷于进行论对孟不引起重视。 三、分离规律的遗传实验 在十九世纪，欧洲有许多的园艺学家用杂交的方法培育果树，蔬菜 和花卉品种，由于做杂交的人很多，成就也就很可观，可是对杂种及 后的表现找不出规律来，自然不能预见，孟德尔就是在这个要求的推 动下进行了为时 8 年的豌豆试验，取得了巨大的成功。 孟搜集了 34 年品种，种植两年之后，从中选择了 22 个纯系作为 实验材料，经仔细的观察，从中选取了具有七对相对性状的一些植株 进行杂交，这七对相对性状是： 花色：红色和白色 种子形状：圆形和皱形 子叶的颜色：黄色和绿色 豆荚形状：饱满和不饱满 未成熟豆荚颜色：绿色和黄色 花的位置：叶腋着生和顶端着生 茎的高度：高（6-7 英尺），矮（3/4-1.5 英尺） 试验是在严格的控制传粉条件下进行的，在去雄，人工授粉 及套袋中都注意防止自然传粉而发生误差，同时采用相对性状间的正 反交，并对相对性状的杂交后代做了仔细的观察，记载，实验一直进 行了七代，七对，相对性状的杂交结果如下： 性状的类别 亲代相对性状 F1 的性状表现 F2 性状表现及数目 比率 子叶颜色 黄×绿 黄 黄 6022：2001 绿 3.01:1 成熟的豆粒形状 圆×皱 圆 圆 5474：1850 皱 2.96:1 种皮颜色 灰褐×白 灰褐 灰 705：224 白 3.15:1 豆荚形状 饱满×凹陷 饱满 饱 882：299 缩 2.95:1 未成熟的豆荚颜色 绿×黄花菜 绿茶 绿 428：152 黄 2.82:1 花的位置 腋生×顶生 腋生 腋 651：207 顶 3.14:1 茎的高度 高×矮 高 高 787：277 矮 2.84:1 上述的实验结果显示了三个有规律性的共同现象：
1.F1的表现是一致的,并且只表现亲本之一的性状,即显性性状 2.F2代杂交亲本的相对性状全部表现出来,这种双亲性状在F2分别 出现的现象叫分离现象即显隐性的性状全部出现。 3.F2具有显性性状的个体与具有隐性性状的个体的数目常成一定的 分离比例,都近似于3:1 孟德尔还发现无论是正交或反之,杂种后代遗传动态是相同的。 孟德尔取得了这样大的成果,这与他正确的选用实验材料和应用 科学的研究方法是分不开的。他选用豌豆来作为实验材料的优点是: 首先:它是自花授粉而且是闭花授精的,因此,不易发生天然的杂交, 这是孟德尔特别注意的问题,他指出“外来花粉的偶然的受孕,假如 它发生在实验中而得不到认识的话,会造成完成谬误的结论。”其次 豌豆具有许多的稳定的,易于区分的性状。孟又把性状已分为单位以 便研究,孟德尔在研究单位性状的遗传时,选用具有明显差异的相对 性状进行遗传的杂交实验这样便于分析 在研究的方法上,孟也进行了科学的革新,它以相对性状具有明 显差异的品种为亲本分别进行杂交,按着杂交的系谱进行详细的记 载,并运用统计滨方法,对不同的性状在遗传学上的表现进行分析研 究 另外,孟德尔对实验的结果先根据实验进行假设,进而用实验来 验证假设,得出结论,揭示规律。 那么孟德尔对这些实验结果是怎样解释的呢? 此外:还在考定思,切迈克,赫恩捷,贝捷森,路克,达比具等
1．F1的表现是一致的，并且只表现亲本之一的性状，即显性性状 2．F2代杂交亲本的相对性状全部表现出来，这种双亲性状在 F2分别 出现的现象叫分离现象即显隐性的性状全部出现。 3．F2 具有显性性状的个体与具有隐性性状的个体的数目常成一定的 分离比例，都近似于 3：1。 孟德尔还发现无论是正交或反之，杂种后代遗传动态是相同的。 孟德尔取得了这样大的成果，这与他正确的选用实验材料和应用 科学的研究方法是分不开的。他选用豌豆来作为实验材料的优点是： 首先：它是自花授粉而且是闭花授精的，因此，不易发生天然的杂交， 这是孟德尔特别注意的问题，他指出“外来花粉的偶然的受孕，假如 它发生在实验中而得不到认识的话，会造成完成谬误的结论。”其次： 豌豆具有许多的稳定的，易于区分的性状。孟又把性状已分为单位以 便研究，孟德尔在研究单位性状的遗传时，选用具有明显差异的相对 性状进行遗传的杂交实验这样便于分析。 在研究的方法上，孟也进行了科学的革新，它以相对性状具有明 显差异的品种为亲本分别进行杂交，按着杂交的系谱进行详细的记 载，并运用统计滨方法，对不同的性状在遗传学上的表现进行分析研 究。 另外，孟德尔对实验的结果先根据实验进行假设，进而用实验来 验证假设，得出结论，揭示规律。 那么孟德尔对这些实验结果是怎样解释的呢？ 此外：还在考定思，切迈克，赫恩捷，贝捷森，路克，达比具等
人做同样的黄子叶×绿子叶的实验,比例仍是3:1他们共记载了 179399粒F2的种子,黄色为134707粒(7509%),绿色为44692 (2491%)。 种子的形状(圆和皱),子叶的颜色(黄和绿)有花粉直感现象, 既花粉携带着有这两个性状的显性遗传因子时,当代就表现出这个遗 传因子所控制的性状,因此两种性状当年就可以观察到,即F1植株 上结的种子就表现出这些性状在种子之间的分离 第二节分离现象的解释 遗传因子的分离的假说 孟德尔为了解释这些结果,提出如下的假说,主要内容: 1.性状是由遗传因子所控制,相对性状是由细胞中的相对遗传因子 所控制 2.遗传因子在体细胞内是成对的一个来自母本,一个来自父本,在 形成配子时,成对的遗传因子彼此分离,并且各自分离到不同的配子 中去,每一个配子中只含有成对因子中的一个。 3.杂种F1的体细胞内成对的遗传因子是彼此独立,互不混杂,彼此 保持纯粹的状态,在形成配子时,它们彼此分离,互不影响,所以配 子在遗传上是纯的。 4.杂种产生不同类型的配子数目相等,♀♂配子结合又是随机的, 即不同类型的配子有同等的结合机会 根据上述的假定,孟德尔圆满的解释了他所观察到的遗传现象。 、分离现象的解释
人做同样的黄子叶×绿子叶的实验，比例仍是 3：1 他们共记载了 179399 粒 F2 的种子，黄色为 134707 粒（75.09%），绿色为 44692 （24.91%）。 种子的形状（圆和皱），子叶的颜色（黄和绿）有花粉直感现象， 既花粉携带着有这两个性状的显性遗传因子时，当代就表现出这个遗 传因子所控制的性状，因此两种性状当年就可以观察到，即 F1 植株 上结的种子就表现出这些性状在种子之间的分离。 第二节 分离现象的解释 一、遗传因子的分离的假说 孟德尔为了解释这些结果，提出如下的假说，主要内容： 1．性状是由遗传因子所控制，相对性状是由细胞中的相对遗传因子 所控制。 2．遗传因子在体细胞内是成对的一个来自母本，一个来自父本，在 形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，并且各自分离到不同的配子 中去，每一个配子中只含有成对因子中的一个。 3．杂种 F1的体细胞内成对的遗传因子是彼此独立，互不混杂，彼此 保持纯粹的状态，在形成配子时，它们彼此分离，互不影响，所以配 子在遗传上是纯的。 4．杂种产生不同类型的配子数目相等，♀♂配子结合又是随机的， 即不同类型的配子有同等的结合机会。 根据上述的假定，孟德尔圆满的解释了他所观察到的遗传现象。 二、分离现象的解释
PRR圆×rr皱 (gamete)Gm R Rr圆 RRR Rr R r 一对遗传因子遗传分析图解 由于遗传学因子在体细胞内是成对的,故在圆形种子亲本体细胞 中决定种子形状的因子为RR,皱缩种子亲本体细胞中决定种子形状 的因子为r,当亲本产生雌配子中只有一个R因子,父本产生雄配子 中只有一个r因子,这样尽管两亲本所产生的配子,数目很多,但只 有两种类型,即R型♀配子和r型♂配子。杂交雌雄配子受精,结合 成合子,两个因子结合在一起,形成F1植株所产生的种子全为圆形 F1植株产生配子时,体细胞中成对的遗传因子Rr又彼此分离,分配 到不同的配子中去。因此F1植株产生两种配子,一种含有R因子, 种含有r因子,而且两种配子数目相等,F1自交时♀♂配子随机相 结合,因子形成合子将有以下四种组合方式而且数目相等,即: ①R因子的♂×R因子早 产生RR合子 ②R因子的♂×r因子早 产生Rr合子 ③带有r因子的♂×R因子♀产生Rr合子 ④带有r因子的♂×r因子早结合产生r合子 这样统计起来,带有RR因子的植株占1/4,带有Rr因子的植株 占2A,带有rr因子的植株占14。这样在完全显性的情况下,凡带
P RR 圆 ×rr 皱 ♀ (gamete) Gm R ♂ R r F1 R r 圆 R RR Rr R r r Rr rr 一对遗传因子遗传分析图解 由于遗传学因子在体细胞内是成对的，故在圆形种子亲本体细胞 中决定种子形状的因子为 RR，皱缩种子亲本体细胞中决定种子形状 的因子为 rr，当亲本产生雌配子中只有一个 R 因子，父本产生雄配子 中只有一个 r 因子，这样尽管两亲本所产生的配子，数目很多，但只 有两种类型，即 R 型♀配子和 r 型♂配子。杂交雌雄配子受精，结合 成合子，两个因子结合在一起，形成 F1 植株所产生的种子全为圆形 F1植株产生配子时，体细胞中成对的遗传因子 R r 又彼此分离，分配 到不同的配子中去。因此 F1植株产生两种配子，一种含有 R 因子， 一种含有 r 因子，而且两种配子数目相等，F1自交时♀♂配子随机相 结合，因子形成合子将有以下四种组合方式而且数目相等，即： ① R 因子的♂×R 因子♀ 产生 RR 合子 ② R 因子的♂×r 因子♀ 产生 Rr 合子 ③ 带有 r 因子的♂×R 因子♀ 产生 Rr 合子 ④ 带有 r 因子的♂×r 因子♀ 结合产生 rr 合子 这样统计起来，带有 RR 因子的植株占 1/4，带有 Rr 因子的植株 占 2/4，带有 rr 因子的植株占 1/4。这样在完全显性的情况下，凡带
有R因子的植株(RR,Rr)所产生的种子将是圆形的,只有m因子 的植株所产生的种子为皱缩的,其比例必然是34圆:14皱。 从上面的分析可见分离规律的实质是 相对性状由相对的遗传因子所控制,在形成配子时,相对因子彼 此分离而各自进入到不同的配子中去,并产生数目相等,类型不同的 配子 更通俗地讲:基因按原来的样子进入配子中去,隐性基因并不因 为与显性基因处于同一体中而改变原来的性质,分离出来的隐性因子 的纯合体和原来的隐性纯合体是完全相同的。 三、分离规律的细胞学基础 孟德尔假设的遗传因子,后来被丹麦遗传学家约翰逊用基因 (gene)一词代替,孟德尔所提出的因子窨在于细胞哪一部份呢? 我们结合以前所讲的细胞学基础来回忆一下 (1)基因在体细胞中是成对的染色体在体细胞内也是成对的 (2)体细胞中成对的基因在形成配子时彼此分离,各进入一个配子, 所以每个配子只含有其中的一个,体细胞中成对的染色体通过 减数分裂形成配子旱也是这样,分到两个配子中去 基因的行为和染色体动态的一致性使人们认识到,基因就在染色 体上,根据这个理论,成对的基因就应该分别位于一对同源染色体上 所谓同源染色体:是指在形态结构和遗传功能上相似的染色体。 遗传学上把位于同源染色体相同位点上控制着同类相对性大辩 论的基因,叫做等位基因(alle)
有 R 因子的植株（RR，Rr）所产生的种子将是圆形的，只有 rr 因子 的植株所产生的种子为皱缩的，其比例必然是 3/4 圆：1/4 皱。 从上面的分析可见分离规律的实质是： 相对性状由相对的遗传因子所控制，在形成配子时，相对因子彼 此分离而各自进入到不同的配子中去，并产生数目相等，类型不同的 配子。 更通俗地讲：基因按原来的样子进入配子中去，隐性基因并不因 为与显性基因处于同一体中而改变原来的性质，分离出来的隐性因子 的纯合体和原来的隐性纯合体是完全相同的。 三、分离规律的细胞学基础 孟德尔假设的遗传因子，后来被丹麦遗传学家约翰逊用基因 （gene）一词代替，孟德尔所提出的因子窨在于细胞哪一部份呢？ 我们结合以前所讲的细胞学基础来回忆一下， （1）基因在体细胞中是成对的染色体在体细胞内也是成对的 （2）体细胞中成对的基因在形成配子时彼此分离，各进入一个配子， 所以每个配子只含有其中的一个，体细胞中成对的染色体通过 减数分裂形成配子旱也是这样，分到两个配子中去。 基因的行为和染色体动态的一致性使人们认识到，基因就在染色 体上，根据这个理论，成对的基因就应该分别位于一对同源染色体上。 所谓同源染色体：是指在形态结构和遗传功能上相似的染色体。 遗传学上把位于同源染色体相同位点上控制着同类相对性大辩 论的基因，叫做等位基因（allele）