第一节烃类的氧化一苄位的氧化2氧化成酸或酮 ③硝酸为氧化剂(稀硝酸) NO2+4H+3eNO↑+2H2O CH3 CH CH3 40%HNO CooH只氧化一个-cH3
第一节 烃类的氧化 一苄位的氧化2氧化成酸或酮 ③硝酸为氧化剂（稀硝酸） NO3 - +4H +3e NO↑+2H2 O CH3 CH3 CH3 40%HNO3 COOH 只 氧 化 一 个 -CH3
第一节烃类的氧化一苄位的氧化2氧化成酸或酮 ④空气氧化(O2) (在碱或钴盐存在下,空气氧化可使苄位甲基氧化成羧基) CH COOH O2260℃C 25 CH3 02 COOH Co(oac)2 Br Br
第一节 烃类的氧化 一苄位的氧化2氧化成酸或酮 ④空气氧化（O2 ) （在碱或钴盐存在下，空气氧化可使苄位甲基氧化成羧基） N CH3 N COOH O2 /260℃ V2 O5 CH3 Br COOH Br O2 Co(OAc) 2
第一节烃类的氧化二羰基α-位氧化 11形成-羟基酮 ①Pb(OAc4LTA)② Hg(oac)2 Pb(OAc)3 HO 慢 Pb(oac) R-C-C-R C=C R R-OAC R OAC Pb(oac)2 R—C-C—R H2O R-C-C—R R C求 R OAc OH OAc
第一节 烃类的氧化 二 羰基α-位氧化 1 形成α-位羟基酮 ①Pb(OAc)4 (LTA) ②Hg(OAc)2 R C H2 C R O C C HO R H R 慢 C C O R H R Pb(OAc) 4 -OAc Pb(OAc) 3 C C O R H R Pb(OAc) 2 OAc OAc R C H C R OAc O R C H C R OH O H2 O
第一节烃类的氧化二羰基α-位氧化 1形成-位羟基画 COOEt Pb(OAc cooT水解 ComEt H2C ACOHC CooT comEt HOHC ComEt
第一节 烃类的氧化二 羰基α-位氧化 1 形成α-位羟基酮 H2 C COOEt COOEt AcOHC COOEt COOEt HOHC COOEt COOEt Pb(OAc) 4 水解
第一节烃类的氧二羰基a位氧化 2.形成1,2—二羰基化合物 c-C=-C-C- ①seO2为氧化剂 R OH Se=o R OH se2,36迁移] RC—CH2-R CH CH RR R R O O OH CH Se R R
第一节 烃类的氧化二 羰基α-位氧化 2．形成1,2--二羰基化合物 C H2 C O C C O O R C CH2 R O C CH R OH R O O Se [2,3-δ迁移] R C CH R O Se O OH R C CH R O Se OH O R C C R O O + Se ①SeO2为氧化剂