Z链( z chain) 伴胞(3ce)ε是和筛胞并列的一种细胞,是活细胞,有细胞核和浓厚的细胞质。伴胞和筛管是从分生组 织的同一母细胞分裂发育而成。二者间存在着发达的胞间连丝,在功能上也是密切相关,伴胞和筛管分子 共同完成有机物的运输。 孢子( spore):植物营养生长到一定时期,进入生殖生长阶段,产生具有生殖功能的细胞,这些细胞不经 两性的结合可发育成新个体,这种繁殖方式称为无形繁殖。这种具有生殖功能的细胞称为孢子 苞鳞( bract scale):松属植物单性,同株。雌球花单个或几个生于当年生新枝的近顶端,出生时呈红色或 紫色,后变绿,有许多珠鳞螺旋状排列在球花的轴上所枃成的,珠鳞即为变态的大孢子叶,其远轴面基部 通常有一个较小的薄片,称为苞鳞。 花程式( flower formuler),:即用简单符号来表示花的各部分特征,即花各部分的组成,数目、子房的位 置和构成。 花图式( flower diagram):是用图解的方式表示花的横面简图,借以说明花各部分数目、排列位置、离 合情况排列情况和胎座类型。实际上花图式就是花的各部分在垂直画轴的平面上的投影。 爆发式物种形成( quantum speciation 编程性细胞死亡( programmed cell death,PCD):是生物体在生长发育和对环境信号做出反应的过程中 发生的积极死亡,是一种有选择地去除不需要细胞的生理性死亡过程。编程性死亡细胞的主要特征为细胞 的有序降解,包括细胞质和细胞核的凝聚,收缩,染色质边缘化,成月牙型或环型,染色质DNA断裂成 大约0.4kb或大约50kb的DNA片段,核质出泡。PCD区别于细胞坏死( necrosIs),细胞坏死是由于外界 剧烈的损伤条件(物理的、化学的、生物的)造成的细胞死亡,是一种非生理性细胞死亡过程,细胞先膨 胀,后解体,内容物泄露,并引发炎症反应。 补充细胞 残遗中心( center of residue) 衬质势:衬质是指除液胞外的物质,如原生质细胞壁等。衬质势就是表示这些细胞物质使细胞水势发生的 变化,以表示 成膜体( phragmoplast 初生分生组织( primary meristem):是在形态上己出现了初步分化的细胞,也具有分裂能力,是从原分生 组织向成熟组织过度的组织。 原分生组织( promeristem):是从胚胎中保留下来的,具有持久的分裂能力,位于根茎的顶端的前端。 传递细胞( transfer cell) 雌配子体 大型叶 单身复叶 单位膜( unit membrane) 性结实
Z 链（Z chain） 伴胞（3 cell）：是和筛胞并列的一种细胞，是活细胞，有细胞核和浓厚的细胞质。伴胞和筛管是从分生组 织的同一母细胞分裂发育而成。二者间存在着发达的胞间连丝，在功能上也是密切相关，伴胞和筛管分子 共同完成有机物的运输。 孢子（spore）：植物营养生长到一定时期，进入生殖生长阶段，产生具有生殖功能的细胞，这些细胞不经 两性的结合可发育成新个体，这种繁殖方式称为无形繁殖。这种具有生殖功能的细胞称为孢子 苞鳞（bract scale）：松属植物单性，同株。雌球花单个或几个生于当年生新枝的近顶端，出生时呈红色或 紫色，后变绿，有许多珠鳞螺旋状排列在球花的轴上所构成的，珠鳞即为变态的大孢子叶，其远轴面基部 还通常有一个较小的薄片，称为苞鳞。 花程式（flower formuler），：即用简单符号来表示花的各部分特征，即花各部分的组成，数目、子房的位 置和构成。 花图式（flower diagram）：是用图解的方式表示花的横 面简图，借以说明花各部分数目、排列位置、离 合情况排列情况和胎座类型。实际上花图式就是花的各部分在垂直画轴的平面上的投影。 爆发式物种形成（quantum speciation） 编程性细胞死亡（programmed cell death，PCD）：是生物体在生长发育和对环境信号做出反应的过程中 发生的积极死亡，是一种有选择地去除不需要细胞的生理性死亡过程。编程性死亡细胞的主要特征为细胞 的有序降解，包括细胞质和细胞核的凝聚，收缩，染色质边缘化，成月牙型或环型，染色质 DNA 断裂成 大约 0.14kb 或大约 50kb 的 DNA 片段，核质出泡。PCD 区别于细胞坏死（necrosis），细胞坏死是由于外界 剧烈的损伤条件（物理的、化学的、生物的）造成的细胞死亡，是一种非生理性细胞死亡过程，细胞先膨 胀，后解体，内容物泄露，并引发炎症反应。 补充细胞 残遗中心（center of residue） 衬质势：衬质是指除液胞外的物质，如原生质细胞壁等。衬质势就是表示这些细胞物质使细胞水势发生的 变化，以 表示。 成膜体（phragmoplast） 初生分生组织（primary meristem）：是在形态上已出现了初步分化的细胞，也具有分裂能力，是从原分生 组织向成熟组织过度的组织。 原分生组织(promeristem)：是从胚胎中保留下来的，具有持久的分裂能力，位于根茎的顶端的前端。 传递细胞（transfer cell）： 雌配子体 大型叶 单身复叶 单位膜（unit membrane） 单性结实
担子 低等植物( (lower plant) 地理宗( geographical race) 顶端优势 盾片( scutellum) 二体雄蕊 复合组织( compound tissue, complex tissue):组织是在个体的发育中,具有相同来源的细胞分裂、生长与 分化形成的细胞群称为组织。植物体内由多种组织按一定的方式与规律结合,就构成了复合组织。 腹沟细胞( ventral canal cel 高等植物 管胞 合点受精 合轴分枝 合子与种子 核糖核蛋白体 核型胚乳 厚角组织 基因库( gene pool 基因突变 集群决灭( mass extinction) 接合生殖 景天酸代谢 居间生长 聚合果 菌丝体( mycelium)}:菌丝组成真菌营养体的纤细管状体称为菌丝。菌丝有有隔菌丝和无隔菌丝之分。组成 真菌营养体的全部丝状体,称为菌丝体 开放式微管束( open vascular bundle) 凯氏带:在根的皮层的最内的一层细胞叫内皮层,细胞排列整齐而紧密,在细胞的上下壁和径向壁上,常 有木质化和栓质化的加厚,呈带状环绕细胞一周,称凯氏带。 克隆载体( cloning vector) 内皮层:起源于根尖初生分生组织中的基本分生组织。常有一层细胞组成,排列整齐紧密无细胞间隙。双 子叶植物内皮层细胞初生壁的径向壁和横向壁上有一圈栓质化和木质化称带状增厚的区域称为凯氏带。单 子叶植物内皮层细胞初生壁在径向壁、横向壁和内切向壁上木质化和栓质化増厚,仅外切向壁保持薄壁, 横切面观为马蹄形;内切向壁上有孔存在,可使通过质膜的细胞质中的某些溶质穿越增厚的内皮层;少数 木质部脊处的内皮层细胞,具凯氏带,但壁不增厚称之为通道细胞,起着皮层与维管柱间物质交流的作用
担子 低等植物（lower plant） 地理宗（geographical race） 顶端优势 盾片（scutellum） 二体雄蕊 复合组织(compound tissue, complex tissue)：组织是在个体的发育中，具有相同来源的细胞分裂、生长与 分化形成的细胞群称为组织。植物体内由多种组织按一定的方式与规律结合，就构成了复合组织。 腹沟细胞（ventral canal cell） 高等植物 管胞 合点受精 合轴分枝 合子与种子 核糖核蛋白体 核型胚乳 厚角组织 基因库（gene pool） 基因突变 集群决灭（mass extinction） 接合生殖 景天酸代谢 居间生长 聚合果 菌丝体(mycelium)：菌丝组成真菌营养体的纤细管状体称为菌丝。菌丝有有隔菌丝和无隔菌丝之分。组成 真菌营养体的全部丝状体，称为菌丝体 开放式微管束（open vascular bundle） 凯氏带：在根的皮层的最内的一层细胞叫内皮层，细胞排列整齐而紧密，在细胞的上下壁和径向壁上，常 有木质化和栓质化的加厚，呈带状环绕细胞一周，称凯氏带。 克隆载体（cloning vector） 内皮层：起源于根尖初生分生组织中的基本分生组织。常有一层细胞组成，排列整齐紧密无细胞间隙。双 子叶植物内皮层细胞初生壁的径向壁和横向壁上有一圈栓质化和木质化称带状增厚的区域称为凯氏带。单 子叶植物内皮层细胞初生壁在径向壁、横向壁和内切向壁上木质化和栓质化增厚，仅外切向壁保持薄壁， 横切面观为马蹄形；内切向壁上有孔存在，可使通过质膜的细胞质中的某些溶质穿越增厚的内皮层；少数 木质部脊处的内皮层细胞，具凯氏带，但壁不增厚称之为通道细胞，起着皮层与维管柱间物质交流的作用
内皮层的功能主要是阻碍和限制水、溶质的运输 胚( embryo):是受精卵发育的幼小植物体的雏形,胚在形成过程中由母体提供营养,并得到母体更好的 保护,对于植物界在陆生环境中繁衍后代具有重要意义,是植物界系统演化中一个新阶段的标志之 人工种子:即为人为的发法创造出的一种和天然的种子相类似的一种结构,1978年著名的组织培养学家 T. Murashige在加拿大召开的第四届国际植物组织和细胞培养会议上首先提出,利用植物组织培养中具有 体细胞胚胎发生的特点,把胚状体包埋在胶囊中形成球状结构,使其具有种子的机能并可直接播种于田间。 胚状体是孢子体或配子体的细胞通过无性繁殖产生的一种类似于合子胚的结构。在形态上它与盒子一样具 有经过原胚、心形胚、鱼雷形胚及具子叶的成熟胚的发育程序 配子体( gametophyte) 侵填体 趋同进化( convergent evolution):在进化过程中,一些亲缘关系相当疏远的植物,由于生活条件和生活环 境近似,在长期的适应过程中,在形态结构和生理机能上形成了相似的特征,这种进化方式称为趋同进化 趋异进化( divergent evolution):来源于共同祖先的一个种或一个植物类群,由于长期生活在不同的环境, 产生了两个或两个以上方向发展的变异特征称趋异进化。 平行进化( parallel evolution):来源于共同祖先的两个或两个以上的植物种或类群,由于后来又生活在类 似的生态环境中,形成了相似的适应性特征称平行进化 趋同适应( convergent adaptation) 染色体组型 菜荑花序( catkin):为无限花序的一种,有多数无柄或短柄的单性花着生于花柱上,花被有或无,花序下垂 或直立,开花后一般整个花序一起脱落,如杨柳科、壳斗科、胡桃科、荨麻科植物的雄花序。这类具苿荑 花序的植物,称为茱荑花序植物 筛胞( sieve cell,) 生态位( niche) 生态系统〔 ecosystem):就是在一定空间中共同栖居着的所有生物(即生物群落)与其环境之间由于不断 地进行物质循环和能量流动过程而形成的统一整体。Or在一定的空间内生物的成分或非生物的成分通过 物质循环和能量流动互相作用,互相依存而构成的一个生态学功能单位。 生物多样性( biological diversity):就是地球上植物、动物、真菌、原核生物等所有生物及其与环境形成 的生态复合体,以及与此相关的各种生态过程的总和。生物多样性包括多个层次或水平,如基因、细胞、 组织、器官、种群、生态系统、景观等。每一层次都具有丰富的变化,即都存在着多样性。其中研究较多、 意义较大的主要有4个层次,即遗传多样性( genetic diversity)、物种多样性( species diversity)、生态系统 多样性( ecological diversity)和景观多样性( landscape diversity)。遗传多样性亦称基因多样性,广义的概 念是指地球上所有生物所携带的遗传信息的总和,狭义的概念是指种内个体之间或一个群体内不同个体的 遗传变异的总和。物种多样性是指一定地区内物种的多样化。生态系统多样性是指生物圈内生境、生物群 落和生态过程的多样化,以及生态系统内的生境差异、生态过程变化的惊人的多样性。景观多样性是指由 不同类型的景观要素或生态系统构成的景观在空间结构、功能机制和时间动态方面的多样化或变异性
内皮层的功能主要是阻碍和限制水、溶质的运输。 胚（embryo）：是受精卵发育的幼小植物体的雏形，胚在形成过程中由母体提供营养，并得到母体更好的 保护，对于植物界在陆生环境中繁衍后代具有重要意义，是植物界系统演化中一个新阶段的标志之一。 人工种子：即为人为的发法创造出的一种和天然的种子相类似的一种结构，1978 年著名的组织培养学家 T. Murashige 在加拿大召开的第四届国际植物组织和细胞培养会议上首先提出，利用植物组织培养中具有 体细胞胚胎发生的特点，把胚状体包埋在胶囊中形成球状结构，使其具有种子的机能并可直接播种于田间。 胚状体是孢子体或配子体的细胞通过无性繁殖产生的一种类似于合子胚的结构。在形态上它与盒子一样具 有经过原胚 、心形胚、鱼雷形胚及具子叶的成熟胚的发育程序。 配子体（gametophyte） 侵填体 趋同进化（cenvergent evolution）：在进化过程中，一些亲缘关系相当疏远的植物，由于生活条件和生活环 境近似，在长期的适应过程中，在形态结构和生理机能上形成了相似的特征，这种进化方式称为趋同进化。 趋异进化（divergent evolution）：来源于共同祖先的一个种或一个植物类群，由于长期生活在不同的环境， 产生了两个或两个以上方向发展的变异特征称趋异进化。 平行进化（parallel evolution）：来源于共同祖先的两个或两个以上的植物种或类群，由于后来又生活在类 似的生态环境中，形成了相似的适应性特征称平行进化。 趋同适应（convergent adaptation）： 染色体组型 葇荑花序(catkin)：为无限花序的一种，有多数无柄或短柄的单性花着生于花柱上，花被有或无，花序下垂 或直立，开花后一般整个花序一起脱落，如杨柳科、壳斗科、胡桃科、荨麻科植物的雄花序。这类具葇荑 花序的植物，称为葇荑花序植物。 筛胞（sieve cell，） 生态位（niche） 生态系统（ecosystem）：就是在一定空间中共同栖居着的所有生物（即生物群落）与其环境之间由于不断 地进行物质循环和能量流动过程而形成的统一整体。Or 在一定的空间内生物的成分或非生物的成分通过 物质循环和能量流动互相作用，互相依存而构成的一个生态学功能单位。 生物多样性（biological diversity）：就是地球上植物、动物、真菌、原核生物等所有生物及其与环境形成 的生态复合体，以及与此相关的各种生态过程的总和。生物多样性包括多个层次或水平，如基因、细胞、 组织、器官、种群、生态系统、景观等。每一层次都具有丰富的变化，即都存在着多样性。其中研究较多、 意义较大的主要有 4 个层次，即遗传多样性（genetic diversity）、物种多样性（species diversity）、生态系统 多样性（ecological diversity）和景观多样性（landscape diversity）。遗传多样性亦称基因多样性，广义的概 念是指地球上所有生物所携带的遗传信息的总和，狭义的概念是指种内个体之间或一个群体内不同个体的 遗传变异的总和。物种多样性是指一定地区内物种的多样化。生态系统多样性是指生物圈内生境、生物群 落和生态过程的多样化，以及生态系统内的生境差异、生态过程变化的惊人的多样性。景观多样性是指由 不同类型的景观要素或生态系统构成的景观在空间结构、功能机制和时间动态方面的多样化或变异性
生物圈( biosphere):由奥地利地质学者休斯( Suess)在1875年首次提出。生物圈就是地球上全部生物 及其赖以生存的环境的总体 石松类植物: 世代交替( generation alternation):在植物生活史中,由产生孢子的二倍体孢子体世代(无性世代)和产生 配子的单倍体的配子体世代(有性世代)有规律地交替出现的现象,称为世代交替。无性世代(孢子体世 代)是指从合子开始,合子发育成孢子体,并直到孢子母细胞产生的二倍体染色体时期;有性世代(配子 体世代)是指从孢子开始,由孢子发育形成配子体,直到配子产生的单倍染色体时期。 双名法( binomial system)和学名( scientific name):指给植物种的命名用2个拉丁词或拉丁化形式的词 构成的方法。第一个词为所在属的属名,用名词,如果用其它文字或专有名词,必须使其拉丁化,即将其 词尾转化成在拉丁语法上单数,第一格(主格)。书写时属名的第一个字母要大写。第二个词为种加词, 书写时均为小写,如用两个或多个词组成种加词,则必须连写或用连字符号连接。此外还要求种加词后写 上该植物命名人姓氏的缩写。书写时第一个字母必须大写。每种植物只有一个用双名法命的名,也称学名 四分孢子( tetraspore) 通道细胞( passage cell 同功器官 微梁系统( microtrabecular system):有微管、微丝和中间纤维等在细胞中相互交织 维管射线 维管束 纹孔 无节乳汁管( nonarticulate laticifer) 无融合生殖:在被子植物中,胚囊里的卵经受精发育成胚,这是一种正常现象,但也有胚囊里的卵或者助 细胞、反足细胞,甚至珠心细胞或珠被细胞不经受精,直接发育成胚,这种现象叫无融合生殖。无融合生 殖可分为孤雌生殖、无配子生殖和无孢子生殖三种类型。 细胞骨架 细胞学说( cell theory):1838-1839年由德国植物学家 M.J. Schleiden和动物学家 TSchwan提出的。其 内容为:植物和动物的组织都是由细胞组成的;所有的细胞都是由细胞分裂或融合而来:;卵和精子都是细 胞;一个细胞可以分裂而形成组织。细胞学说被恩格斯评价为19世纪自然科学的三大发现 纤维 显性基因( dominant gene) 心皮 新模式标本( neotype) 形成层( cambium) 形态属(form- genera) 亚种 异形孢
生物圈（biosphere）：由奥地利地质学者休斯（Suess）在 1875 年首次提出。生物圈就是地球上全部生物 及其赖以生存的环境的总体。 石松类植物： 世代交替(generation alternation)：在植物生活史中，由产生孢子的二倍体孢子体世代（无性世代）和产生 配子的单倍体的配子体世代（有性世代）有规律地交替出现的现象，称为世代交替。无性世代（孢子体世 代）是指从合子开始，合子发育成孢子体，并直到孢子母细胞产生的二倍体染色体时期；有性世代（配子 体世代）是指从孢子开始，由孢子发育形成配子体，直到配子产生的单倍染色体时期。 双名法（binomial system）和学名（scientific name）：指给植物种的命名用 2 个拉丁词或拉丁化形式的词 构成的方法。第一个词为所在属的属名，用名词，如果用其它文字或专有名词，必须使其拉丁化，即将其 词尾转化成在拉丁语法上单数，第一格（主格）。书写时属名的第一个字母要大写。第二个词为种加词， 书写时均为小写，如用两个或多个词组成种加词，则必须连写或用连字符号连接。此外还要求种加词后写 上该植物命名人姓氏的缩写。书写时第一个字母必须大写。每种植物只有一个用双名法命的名，也称学名。 四分孢子（tetraspore） 通道细胞（passage cell） 同功器官 微梁系统（microtrabecular system）：有微管、微丝和中间纤维等在细胞中相互交织 维管射线 维管束 纹孔 无节乳汁管（nonarticulate laticifer） 无融合生殖：在被子植物中，胚囊里的卵经受精发育成胚，这是一种正常现象，但也有胚囊里的卵或者助 细胞、反足细胞，甚至珠心细胞或珠被细胞不经受精，直接发育成胚，这种现象叫无融合生殖。无融合生 殖可分为孤雌生殖、无配子生殖和无孢子生殖三种类型。 细胞骨架 细胞学说（cell theory）：1838—1839 年由德国植物学家 M.J.Schleiden 和动物学家 T.Schwann 提出的。其 内容为：植物和动物的组织都是由细胞组成的；所有的细胞都是由细胞分裂或融合而来；卵和精子都是细 胞;；一个细胞可以分裂而形成组织。细胞学说被恩格斯评价为 19 世纪自然科学的三大发现。 纤维 显性基因（dominant gene） 心皮 新模式标本（neotype） 形成层（cambium） 形态属（form-genera） 亚种 异形孢
有限花序 原生质 原叶体( prothallus):是蕨类植物的配子体,常为具背腹面、扁平的心脏形的叶状体,腹面有假根、颈卵 器和精子器,它可以独立生活,在原叶体的颈卵器中,可孕育幼孢子体 栅栏组织 真花学说( euanthium theory) 质膜 主模式( holotype) 着丝粒( kinetochore 子座( stroma) 白果(银杏)和苹果两种“果”的用法各指什么,试分辨之 孢子植物包括哪些类群?叙述它们的主要特征。 阐述植物传粉的方式、主要适应特征及在农业生产上的应用 尝试概括植物生殖的演化过程(举例)。这种演化的主要动力和演化方向是什么? 唇形科与玄参科有何区别(7分) 高等植物可以根据繁殖方式的不同分为孢子植物和种子植物,比较它们的繁殖特点,特别要列出对应结构, 并进行对应解释 高等植物与低等植物的区别主要在哪里?简述其重要的进化特征 根尖可分为几个区?各区细胞有何特点,分析这些特点对功能的适应性。根的生长动力是什么? 根尖的纵切面可分为四个区域即根冠、分生区、伸长区和成熟区。 (1)根冠:位于根的顶端,成圆锥形,有许多排列不规则的薄壁细胞组成。a,根冠的主要功能是保 护分生区。根冠在土壤和沙砾中不断摩擦、外层细胞不断脱落死亡,从而对分生区起保护作用。b,根冠的 外层细胞还可分泌黏液,使根尖在穿越土壤缝隙时减少摩擦。c,根冠的另一重要功能可能和根的向地性有 关,因为根冠前端细胞含有淀粉体,可能起着平衡石的作用。 (2)分生区是位于根冠内方的顶端分生组织。有原分生和初生分生组织组成,分生区细胞多为等径, 具有旺盛的分裂能力。分生区的最前端具有不活动中心。分生区的功能是向前发展形成根冠,向后发展形 成根的各部分结构 (3)伸长区:位于分生区的稍后方,细胞停止分裂,显著延根的长柱方向伸长,分化出了最早的筛 管和环纹导管。其功能使根显著伸长,促使根不断转移到新的环境中吸收更多的矿物质,同时还有一定的 吸收功能 (4)成熟区(根毛区):位于伸长区后方,细胞停止分裂和伸长,分化成熟,部分表皮细胞延伸形成 根毛。主要功能为吸收。根毛寿命很短,随分生区向前延伸,新的根毛区不断向前推进,代替枯死的根毛 根毛区是根吸收能力最强的部分。 根据分布位置,分生组织可分为哪几种类型?并叙述其组成、结构特点及功能(67-68):什么是分生组织? 有哪些类型?其在植物体内的分布状况如何?
有限花序 原生质 原叶体（prothallus）：是蕨类植物的配子体，常为具背腹面、扁平的心脏形的叶状体，腹面有假根、颈卵 器和精子器，它可以独立生活，在原叶体的颈卵器中，可孕育幼孢子体。 栅栏组织 真花学说（euanthium theory） 质膜 主模式（holotpe） 着丝粒（kinetochore） 子座（stroma）： 白果（银杏）和苹果两种“果”的用法各指什么，试分辨之。 孢子植物包括哪些类群？叙述它们的主要特征。 阐述植物传粉的方式、主要适应特征及在农业生产上的应用。 尝试概括植物生殖的演化过程（举例）。这种演化的主要动力和演化方向是什么？ 唇形科与玄参科有何区别（7 分） 高等植物可以根据繁殖方式的不同分为孢子植物和种子植物，比较它们的繁殖特点，特别要列出对应结构， 并进行对应解释。 高等植物与低等植物的区别主要在哪里？简述其重要的进化特征。 根尖可分为几个区？各区细胞有何特点，分析这些特点对功能的适应性。根的生长动力是什么？ 根尖的纵切面可分为四个区域即根冠、分生区、伸长区和成熟区。 （1）根冠：位于根的顶端，成圆锥形，有许多排列不规则的薄壁细胞组成。a, 根冠的主要功能是保 护分生区。根冠在土壤和沙砾中不断摩擦、外层细胞不断脱落死亡，从而对分生区起保护作用。b, 根冠的 外层细胞还可分泌黏液，使根尖在穿越土壤缝隙时减少摩擦。c, 根冠的另一重要功能可能和根的向地性有 关，因为根冠前端细胞含有淀粉体，可能起着平衡石的作用。 （2）分生区 是位于根冠内方的顶端分生组织。有原分生和初生分生组织组成，分生区细胞多为等径， 具有旺盛的分裂能力。分生区的最前端具有不活动中心。分生区的功能是向前发展形成根冠，向后发展形 成根的各部分结构。 （3）伸长区：位于分生区的稍后方，细胞停止分裂，显著延根的长柱方向伸长，分化出了最早的筛 管和环纹导管。其功能使根显著伸长，促使根不断转移到新的环境中吸收更多的矿物质，同时还有一定的 吸收功能。 （4）成熟区（根毛区）：位于伸长区后方，细胞停止分裂和伸长，分化成熟，部分表皮细胞延伸形成 根毛。主要功能为吸收。根毛寿命很短，随分生区向前延伸，新的根毛区不断向前推进，代替枯死的根毛。 根毛区是根吸收能力最强的部分。 根据分布位置，分生组织可分为哪几种类型？并叙述其组成、结构特点及功能（67-68）；什么是分生组织？ 有哪些类型？其在植物体内的分布状况如何？