字母顺序。我国是按前者排列,西方国家采用后者。例如: CH, CHO且 3-Ethy 1-2-methylhexanB CHaCH-CH-CH2 CH2 (eei] meeillhekseia 2-甲基3-乙基已烷 下述两种情况应予注意。 1·分子中有二个等长的碳链可供选择时,按以下原则依 次进行比较。 (1)以带支链数目较多者为主链。例如 CH, CH CH-CH-CH-CH--CH, 23, 5-Trimethyl-4-Propy heptane [trailmeAil ipreupilheptein] 此化合物可称为2,3-二甲基-4-伸丁基庚烷或2,3,5-三甲 基-4-丙基庚烷,但前者的支链数目少于后者,故取后者。 2)取支链的定位号较小者为主链。例如 CH, CH CH--CH-CH2-CHCH, 4-Isobutyk-2, 5-dimethylheptane CH, CH, CHy Cajsau'bju: til daimeeilbeptein) CH 此化合物可称为2,5-二甲基-4-异丁基庚烷或2,6-二甲 基-4-仲丁基庚烷,但前者三个支链的编号分别为2、4、5,后者 为2、4、6,前者较小,故取前一叫法。 长链烃分子中带有官能团时,不能以链烃作母体名,而应 以官能团为母体命名,例如式(I)不可以 hexane为母体
CH3 CHaCHi HaCH 5-C1-Ethy1-1-(5-ethy J-2-thienyI)butyl)-2-thiophcnecarboxylic acid [Uaiinillbju: til iBaianfi: nka boklsilil'aesid) 编号时应使支链的定位号最小为原则。如有几个支链,编 号时可从两端分别向另一端编,然后将号码由小到大依次排 列,逐项对比,先出现定位号小的为正确编号。过去以定位号 的总和相比,取较小者为正确编号的办法不准确。例如式 (Ⅳ),从左端编起叫2,3,3,7,7-五甲基辛烷,从右端编起则为 2,2,6,6,7-五甲基辛烷,前者的定位号总和为22,后者为23, 两相比较,前者较小。但项相比时,在第二项中前者为3, 后者为2,故后者为正确命名法。 2, 2, 6,6, 7-Peatamethy octane CH3-CH-C--CH2 -CH2 CH2--C-CHs 〔 pentefmeeiJloktein CH, CH (二)烯烃和焕烃的命名( Nomenclature of alkenes d alkynes. 含双键的碳氢化合物叫做烯烃( Alkenes),含叁键的碳 氢化合物称为炔烃( Alkynes),两者都是不饱和化合物。命 名时将相应的烷烃的词尾“烷”(ane)改为“烯”(ene)或“炔
yne),名称前加上不饱和键的编号即可。当所带双键或叁 键不止一个时,可在前边加上二、三、四等数字来表示。有些 筒单的烯炔类化合物仍可用普通名称。例如: Ethyle 乙烯 CH,E-C [eBili:n) CA: Ethen 〔e:a〕 CH,& CHCH l∽ Amyleaeriaemili:n 1-戊烯 dEeP CHmo==CH2 Allene(lsel: n]." 丙二烯 CA:1,2 Propadiene〔 preupeldali:n〕 CH,,=C-nC-CH, 1, 2,J-Butatriene 丁三 Lbju:t"tr&n〕 Acetylene〔 astill:n 乙快 CA: EthyaecelBein) CH,-CH-CH-CHCH, CHzCH,.'1, 3; B-Heptatriene 13,6-庚三 CH≡C—C≡CH 1, bUtadiyne. 二炔 〔ibju:tat 以前还有用希腊字母a、B、y……表示双键位置的,例 如1戊烯曾称a-- amylene,但现已不b 烃类分子中同时含有双键和參键时称为烯炔,命名时烯在 前炔在后,双键的编号写在前边,叁键的定位号写在表示炔烃 词尾之前。例如 CE=CCH-CH…CH=CH2 〔 hekserait;n知 已二幡-5-炔 烯烃的词尾#-et址e”是 Hofmann手1866年提出烧烃的系统
23 命名时,以此作为烯烃的词尾的,如 propy!ene、 amylene 等。但系统命名已改用 propene、 pentene等。除链状烃外, 环状化合物也有用这种词尾的,如 benzene(萃)、 naphtha- lene(汬)、ν Nene(蒎烯)、εaη phene(莰烯)等。这些化合物 都有碳一碳双键,故也符台ene的原意。 在系统命名中,应选含不色和键最多而且最长的直链为主 链。如分子中有两条直链具有相冋数目的不饱和键时,取碳原 子数较多者为主链。如碳原子数相同,则取含双键数目较多者 为主链。例如: CH2CH2 CH, 5 3, 4-I)propyl-l, 3-hexadien-5-yne CHFC-C=c-fu yr (dai'proupil heksa' dai:n ain) CH CHCH 3,4二內基-1,3-已二烯-5-炔 不取最长的碳链为主链 CH CEC--CH-CH2--CH-CH 4-Vinyl-l-hepten-5-yne 〔 vainil septi:nein〕 CH=CH 乙烯基-1-庚烯-5-炔 选含不饱键的最长链为主链) CH2CH一CCH=CHCH=CH C≡CH 5-Etbynv1-1,3, 6-heptatriene 〔 eleainil theptaltraii: n] 5-乙炔基-1,3,6-庚三烯 (选含双键较多的为主链,并使双键的编号尽可能小) 在前两例的英文名称白,烯的词尾ene中的末-宁母e因 与炔基yne首字母都是元音,故将末一字母e去掉而成“en 主链编号时,应使不饱和键的编号尽可能小,当位于主链
两端的双键和参键处于同等地位需要选择时,国际命名原则规 定应使双键的编号尽可能小,即双键处于主导地位。但命名时 炔仍作为化合物名称的词尾,而炔又成了主要部分,这一点是 与其它化合物不同的。例如: 54 2 3-Penten-l-yne CH3CH=CHC≡CH 〔 penti:in 戊矫-1-炔 使不饱和键编号尽可能小) 54321 I-Penten-4-yne CH=, CH=CH2 〔Pent:〕 1-烯“4-炔 使双键的编号尽可能小) 当分子中的双键和叁键处于同等地位时,按国际命名法规 定,使双键的编号尽可能小,但把炔基名放在最后,它又成了 主要基团,这有惇于一般规则。依笔者之见,应使叁键的编号 尽可能小,既符合不饱和度越大编号越小的顺序,又与炔名在 烯名后的形式一致。 有些比较简单的不饱和烃类,可用烯烃或炔烃的衍生物命 名法,以乙烯或乙炔作为母体,其余作为它们的取代基,放在 乙烯(或乙炔)”之前。例如 CH, CHCH=CH, Isopropylethylene 〔 aiseurproup lletil:n)〕 异丙基乙烯 CH,CH-C 9C--CHmacHz Divinvlacetylene 〔 aaiivainilerseti]:n〕 一乙焐基乙炔 当乙烯基上的两个取代基连于同一碳原子上时,可用“不 对称”表示;两个取代基分别与两个碳原子相联时用“对称