1961年逝世,他曾为有机化学命名做出了令人尊敬的工作。 1957年的会议上还讨论了螺环烃的两种命名和编号方法, 这些都在第三版《有机化学命名法》的A、B部中保留下来。其 中之一源于 Patterson12),这神方法在美国化学文摘中早已使 用。另一种称为英国命名法的是Cahn在50年代提出来的1 1957年 IUPAO在巴黎举行的第19次会后,国际委员会同 意出版正式材料,对烃类側连采用复杂程度为序的方法做了 审慎的描述。但 Beilstein在1973年的第四板第三补编卷17和第 四补编卷1中巳废弃了这种顺序排法,代之以按字顺排列。此 次会议上,丹麦人S.Vebl1提出用 carbon hydrides(氢化 类)和 cabanes(碳烷)代替 hydrocarbons但来被接受。 《有机化学命名法》的A、B两部的产生经历了以下会议的 讨论:荷兰的斯海弗宁恩( Scheveningen,1952)、瑞士的斯德 哥尔摩(193)、英国的依斯特本( Eastbourne,1954)、瑞 士的威尔斯德维尔( Wilders)和苏黎世(1955)、丹麦的 韦兹拜克 redback,1956)法国的圣吕迈尔( Saint- Lunare 和巴黎(1957) 《有机化学命名法》的C部经历过以下几次会议的讨论 1956年的韦兹拜克(丹麦〉、1958年的根西( Guernsey,英属 海峡群岛)、1959年的巴特沙事( Bad Schachen,联邦德国)、 1960年的斯海弗宁恩(荷兰)、1961年的哥伦布( Columbus, 美国)、1963年的不赖顿( Brighton,英国)、1964年的吕克苏 尔梅尔(1ac-Sr-Mer,法国)和1965年的贝肯里德(Beck- envied,瑞士) Richter曾建议把取代基分为基( radicaIs)(烃或杂环行 生铷,如乙基、2-吡啶基)、非官舶取代基( nonfunctional substituents)(例如一F;-Cl、-Brxy-I-Io、一NO
NO2、一N等)、官態取代基仆 nctional substituents) 或官能基〔 functions)(例如一OH、(C)≈0、(C)θOH COOH、SO3H、NH2、NHNH2等)及衍生官能基( derived funct ion)(例如—OCH3、-CONH2、- NHCOCH3、-NMe NHCl等)。 1963年初发行的C部奢行本是用淡绿色纸印刷的,放称绿 皮书,其中已把官能基这一名词改为特性基团( characterist ic group)。1965年在 Pure and Applied Cherhistry杂志上发 表的正式版本,经Cah、 Nutting和 Verkade定稿以丛书形 式出版,封皮为蓝色,故称为蓝皮书。 D部于1957年自c部中分出,其智行本于1973年出版。 美国化学文摘1972*起把恪名和半俗名尽可能地改用系 统名称,例如 aniline(苯胺)用 benzenamine; trimethylamine (三甲胺)改用N,N- dimeth'yimethanamine, diethyl ether (乙酷)改用1,1- Oxy: sethane。有人招这种改革称为 “革命”。 以P.E. Verkade为首的有机命名委员会于1979年出版了 《有机化学命名法》第三版,将A、B、C、D、E、F及玨部汇集 成为一册。 Verkade于1934~1971年任委员会主席,在他任职 期间为有机化学命名工作的发展立下了丰功伟绩。 IUPAC的化学命名委员会自1947年以来,先后出版了下述 几次有机化学命名规则。 1,1949年《有机化学命名法》有机硅化合物的命名,对正 式报告的改变和增添,基名称的扩充表。 2.1957年《有机化学命名法》:A部,烃类;B部,基本 杂环体系 3.1965年《有机化学命名法》C部,含CHO、N
x、S、Se及Te的特性基团。 4,1971年《有机化学命名法》的A、B和C部(略有修改)。 5。1979年《有机化学命名法》的A、B、C、D、E、F 及H部。 我国对有机化学命名法,中国科学跣编辑出版委员会名词 室于1960年出板了《有机化学物质的系统命名原则》。1961年在 《英汉化学化工词汇》一书中又作了一些修改。1978年中国化学 会成立了“有机化学名词小组”,参考 IUPAC1979年公布的 《有机化学命名法》对《原则》进行修订和增补,于1982年在第三 版的《英汉化学化工词汇》上正式公布了《有机化学命名原则》 (1980年),重点修订了化学介词、基的命名、支链和取代基的 排列顺序以及杂环化合物的命名,扩充了立体化学的内容,增 加了丰变化合物和天然化合物两章。于1983年又出版了单行本, 内容简洁,但相对说来不够详细 随脊科学的发展,出现了一些新型化合物,但基本命名法 未列入,例奶环芳( cyclophane),有待于今后的讨论和确定。 參考文獻 [1] J liebig and F. wobler, Ann, Pharm. 1932,3, 249 [2)I.Bouveault, C.R. Assoc, Fr. Avancement Sci., 21st, Section, Pau,1892,1,445~455 [3) G. Sibonl, Bull. Chirm, Farm. 1893, 32,106,484. (4 ICPAC, Nomenclature cf Organic Chemistry Setion C, Butterw orts, london, 1965, P. 4S 〔5〕A.Baey [6] A.M. Patterson and C E. Curran, J Am. Chem. Soc. 1917,39, 1623~1638 〔7〕A. M. Patte rso姓,JAm,Chem,Soc.1925,47,543~561 8〕A.M.Pat J.Am,Chem.Soc,1928,50,3074~87 [9)R Stelzner, Literatur-Register der Organischen Chemie, vol V,1926,Pp这~X
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第二怪化金物 烃类化合物( Hydrocarbons)是由阿价的碳原子和一价 的氢原子以共价键结合而成的,可以产生支链,因而有许多异 构体。CznH4在理论上官366319个异构体,C20H1有 4224993个异构体2),仅含20个碳原子的一元醇的异构体就多 达5622109个3,因此,有机化合物的命名就不是一件简单的 事情。 、开链烃( Acyclic hydrocarbons) 一)烷烃的命名( Nomenclature of alkanes) 烃类化合物的命名是有机命名的基础。英文名称除含1至 4个碳原子以外,其余均用希腈文和拉丁文的数词加上相应的 词来命名,例如烷烃依次叫 methane、 ethane、 propane、 butane、 pentane等。10个碳原子以上的则在数词前加un、 do、tri、 tetra、 penta等,例如C1H24叫 undecane,C2H4叫 heneicosane,词尾ane是A.W. Hofman于1866年提出作为烷 烃系统命名用的41 中文名称对碳数在10以内的烷烃依次用甲、乙、丙、丁… 天干名表示,加上词类名“烷”即可,例如甲烷、乙烷、丙 等。在十个碳子以上的则用十一、十二、十三…等数字 表示,例如十二烷。有人将十二烷称为十二碳烷,这一“碳” 字是不必耍的。很早以前,曾把 nonane叫 enneane(来自希腊 文 enneca),把 undecane叫 hendecane(来自希腊文 hendeca)