7手性碳原子:将与四个不同基团相连的碳原子称为不对称碳原子或手性碳 原子,常用标记。手性碳原子就是一个手性中心。 8内消旋化合物:分子内含有平面对称因素的没有旋光性的立体异构体称为 内消旋化合物。 9比旋光度:比旋光度用a2表示,它是指某纯净液态物质在管长1dm( 10cm),密度p为1g 温度为t,波长为时的旋光度[a 1×p 10对交叉型构象:两个大基团处于对位的构象称为对交叉型构象,对交叉型 构象能量最低。 11立体专一性:具有100%高度立体选择性的反应称为立体专一性反应。立 体专一性反应显然是立体选择性反应,而立体选择性反应不一定是立体专一性 反应。 D U
7 手性碳原子：将与四个不同基团相连的碳原子称为不对称碳原子或手性碳 原子，常用*标记。手性碳原子就是一个手性中心。 8 内消旋化合物：分子内含有平面对称因素的没有旋光性的立体异构体称为 内消旋化合物。 9 比旋光度：比旋光度用 表示，它是指某纯净液态物质在管长l为1dm（ =10cm），密度ρ为 ，温度为t，波长为λ时的旋光度 [ ]。 t 3 1g cm− t [ ] t t l = 10 对交叉型构象: 两个大基团处于对位的构象称为对交叉型构象，对交叉型 构象能量最低。 11 立体专一性：具有100%高度立体选择性的反应称为立体专一性反应。立 体专一性反应显然是立体选择性反应，而立体选择性反应不一定是立体专一性 反应
12立体化学:立体化学是研究分子的立体结构和反应的立体性及其相关规律及 应用的科学。分子的立体结构是指分子内原子所处的空间位置及这种结构的立体 形象,研究分子的立体结构及这种结构和分子物理性质之间的关系属于静态立体 化学的范畴。反应的立体性是指分子的立体形象对化学反应的方向、难易程度, 对产物立体结构的影响等。它们都属于动态立体化学的范畴。动态立体化学在有 机合成中占有十分重要的地位。 13立体选择性反应:在不对称合成中,当一个有机反应可能产生几个立体异构 体,而其中一个或一对对映的立体异构体优先获得时,这种反应被称为立体选择 性反应。 14平面偏振光:这种通过棱镜后产生的只能在一个平面振动的光叫做平面偏振 光 15对映体:互为实体和镜像又不能重合的分子互称为对映体
12 立体化学：立体化学是研究分子的立体结构和反应的立体性及其相关规律及 应用的科学。分子的立体结构是指分子内原子所处的空间位置及这种结构的立体 形象，研究分子的立体结构及这种结构和分子物理性质之间的关系属于静态立体 化学的范畴。反应的立体性是指分子的立体形象对化学反应的方向、难易程度， 对产物立体结构的影响等。它们都属于动态立体化学的范畴。动态立体化学在有 机合成中占有十分重要的地位。 13 立体选择性反应：在不对称合成中，当一个有机反应可能产生几个立体异构 体，而其中一个或一对对映的立体异构体优先获得时，这种反应被称为立体选择 性反应。 14 平面偏振光：这种通过棱镜后产生的只能在一个平面振动的光叫做平面偏振 光。 15 对映体：互为实体和镜像又不能重合的分子互称为对映体
16对映体过量百分数:一个对映体超过另一对映体的百分数称为对映体 过量百分数,用%e表示。 17对称中心:如果分子中有一点,所有通过这个点画的直线都以等距离 达到相同的基团,此点称为对称中心。对称中心用表示。一个分子只可 能有一个对称中心。倒反是对称中心的对称操作。 18对称面:能把分子切成实体和镜象两部分的平面称为分子的对称面。 用希腊字母o表示。反映是对称面的对称操作 19对称轴:通过物体或分子的一条直线,以这条线为旋转轴旋转一定的 角度,得到的物体或分子的形象与原来物体或分子的形象无法区别。这种 轴称为对称轴。对称轴用C表示,m表示轴的级,称n重对称轴。旋转是对 称轴的对称操作。 20外消旋化:一个纯的光活性物质,如果体系中的一半量发生构型转化 就变成了外消旋体。这种由纯的光活性物质转变为外消旋体的过程称为外 消旋化
16 对映体过量百分数：一个对映体超过另一对映体的百分数称为对映体 过量百分数，用%ee表示。 17 对称中心：如果分子中有一点，所有通过这个点画的直线都以等距离 达到相同的基团，此点称为对称中心。对称中心用i来表示。一个分子只可 能有一个对称中心。倒反是对称中心的对称操作。 18 对称面：能把分子切成实体和镜象两部分的平面称为分子的对称面。 用希腊字母σ表示。反映是对称面的对称操作。 19 对称轴：通过物体或分子的一条直线，以这条线为旋转轴旋转一定的 角度，得到的物体或分子的形象与原来物体或分子的形象无法区别。这种 轴称为对称轴。对称轴用Cn表示，n表示轴的级，称n重对称轴。旋转是对 称轴的对称操作。 20 外消旋化：一个纯的光活性物质，如果体系中的一半量发生构型转化， 就变成了外消旋体。这种由纯的光活性物质转变为外消旋体的过程称为外 消旋化
21外消旋化合物:当左旋体分子和右旋体分子互相之间有较大亲和力时,两种 分子将有可能在晶胞中配对,而形成计量学上的化合物晶体,这样的外消旋体称为 “外消旋化合物”。它们的熔点多数高于纯旋光体,而溶解度多数低于纯旋光体 22外消旋体:将一对对映体等量混合,可以得到一个旋光度为零的组成物,称 之为外消旋体。外消旋体可以用符号(±)或(dD)来表示。由于左旋体和右旋体 分子之间亲合关系不同,所以外消旋体的物理性质如熔点、溶解度等与纯净的左旋 体和纯净的右旋体之间是不相同的。 23外消旋体的拆分:将外消旋体拆分成纯左旋体或纯右旋体的过程称为外消旋 体的拆分。 24外消旋固体溶液:当一个纯旋光体分子对其构型相同的分子和对其构型相反 的分子的亲合力比较接近时,则两种构型分子的排列是混乱的,这样的外消旋体称 为外消旋固体溶液。它们的熔点和溶解度和纯旋光体比较接近。 25外消旋混合物:当纯旋光体分子本身之间的亲合力大于对映体的亲合力时, 左旋体和右旋体将有可能分别地形成晶体,这样的外消旋体称之为外消旋混合物。 它们的熔点常常低于纯旋光体,而溶解度则高于纯旋光体
21 外消旋化合物：当左旋体分子和右旋体分子互相之间有较大亲和力时，两种 分子将有可能在晶胞中配对，而形成计量学上的化合物晶体，这样的外消旋体称为 “外消旋化合物”。它们的熔点多数高于纯旋光体，而溶解度多数低于纯旋光体 22 外消旋体：将一对对映体等量混合，可以得到一个旋光度为零的组成物，称 之为外消旋体。外消旋体可以用符号（±）或（dl）来表示。由于左旋体和右旋体 分子之间亲合关系不同，所以外消旋体的物理性质如熔点、溶解度等与纯净的左旋 体和纯净的右旋体之间是不相同的。 23 外消旋体的拆分：将外消旋体拆分成纯左旋体或纯右旋体的过程称为外消旋 体的拆分。 24 外消旋固体溶液：当一个纯旋光体分子对其构型相同的分子和对其构型相反 的分子的亲合力比较接近时，则两种构型分子的排列是混乱的，这样的外消旋体称 为外消旋固体溶液。它们的熔点和溶解度和纯旋光体比较接近。 25 外消旋混合物：当纯旋光体分子本身之间的亲合力大于对映体的亲合力时， 左旋体和右旋体将有可能分别地形成晶体，这样的外消旋体称之为外消旋混合物。 它们的熔点常常低于纯旋光体，而溶解度则高于纯旋光体
26半椅型构象:由稳定的椅型构象转变为扭船型、船型构象,要经过一个势能 最高的不稳定的半椅型构象。把椅型构象中的碳3转上去,碳2转下来,使 C(1)C(2)C(3)C(4在一个平面上,C(5)C(6)一个在平面上方,另一个在平面下方, 即得半椅型。 27交叉型构象:两面角为60的构象称为交叉型构象。 28sp杂化轨道:用一个2轨道和一个2p轨道混合起来重新组合成2个性质相同 的轨道,称为sp杂化轨道。 29sP2杂化轨道:用一个2轨道和2个2p道混合起来重新组合成3个性质相同的 轨道,称为sp2杂化轨道 30sp3杂化轨道:由一个2s轨道和三个2p轨道混合起来重新组合成4个性质相同 的轨道,称为sp3杂化轨道,它们分别指向四面体的四个顶角 31优势构象:能量最低的稳定构象称为优势构象。 32全重叠型构象;两个大基团重叠在一起的构象称为全重叠型构象,全重叠型 构象能量最高
26 半椅型构象: 由稳定的椅型构象转变为扭船型、船型构象，要经过一个势能 最高的不稳定的半椅型构象。把椅型构象中的碳 3转上去，碳2转下来，使 C(1)C(2)C(3)C(4)在一个平面上，C(5)C(6)一个在平面上方，另一个在平面下方， 即得半椅型。 27交叉型构象：两面角为60˚的构象称为交叉型构象。 28 sp杂化轨道：用一个2s轨道和一个2p轨道混合起来重新组合成2个性质相同 的轨道，称为sp杂化轨道。 29 sp2杂化轨道：用一个2s轨道和2个2p轨道混合起来重新组合成3个性质相同的 轨道，称为sp2杂化轨道。 30 sp3杂化轨道：由一个2s轨道和三个2p轨道混合起来重新组合成4个性质相同 的轨道，称为sp3杂化轨道，它们分别指向四面体的四个顶角。 31 优势构象：能量最低的稳定构象称为优势构象。 32 全重叠型构象；两个大基团重叠在一起的构象称为全重叠型构象，全重叠型 构象能量最高