因为它不稳定：端粒序列的特征①短的串联重复序列②保守性强：Similarinprotoza原生动物，fungi真菌，plants，andmammals,Thesamethroughoutthevertebrates脊椎动物Human:5-TTAGGG-3'四膜虫：5-TTGGGG-3在外因作用下，染色体可以发生畸变或断裂，断裂的染色体之间又可能发生融合；为什么断裂的染色体可以发生融合，而细胞中的染色体的末端也是游离的但却是相对稳定的？（经过大量研究发现，是染色体末端的端粒起作用（让染色体保持稳定）：例如构造人造染色体，将一些遗传物质转化到酵母细胞里，没多久染色体都断裂没了，但是如果将端粒序列添加到染色体末端，则就转化成功了。）TETransformationCoNe（左图是带有端粒序列的载体，转化后可以长出克降：而右图是去掉端粒序列的，转化后长不出克隆，因为它不稳定：TEL：端粒DNA序列：ARS：自主复制DNA序列；CEN：着丝粒DNA序列：）端粒序列的特征（Characteristicsoftelomeresequence）①短的串联重复序列Tandemrepeatsofashortsequence;②保守性强：protoza原生动物，fungi真菌，plants,andmammals，vertebrates脊椎动物Human:5'-TTAGGG-3"四膜虫：5-TTGGGG-3末端复制问题即新合成的DNA链5'末端RNA引物被切除后变短的问题端粒酶（telomerase）：最初是从四膜虫里面分离出来的：由RNA和蛋白质组成，是一种
因为它不稳定； 端粒序列的特征 ①短的串联重复序列②保守性强：Similar in protoza 原生动物, fungi 真菌, plants, and mammals; The same throughout the vertebrates 脊椎动物; Human:5’-TTAGGG-3’ 四膜虫：5’-TTGGGG-3’ 在外因作用下，染色体可以发生畸变或断裂，断裂的染色体之间又可能发生融合；为什么 断裂的染色体可以发生融合，而细胞中的染色体的末端也是游离的但却是相对稳定的？ （经过大量研究发现，是染色体末端的端粒起作用（让染色体保持稳定）； 例如构造人造染色体，将一些遗传物质转化到酵母细胞里，没多久染色体都断裂没了， 但是如果将端粒序列添加到染色体末端，则就转化成功了。） （左图是带有端粒序列的载体，转化后可以长出克隆；而右图是去掉端粒序列的，转化 后长不出克隆，因为它不稳定；TEL：端粒 DNA 序列；ARS:自主复制 DNA 序列；CEN：着 丝粒 DNA 序列；） 端粒序列的特征（Characteristics of telomere sequence） ①短的串联重复序列 Tandem repeats of a short sequence; ②保守性强：protoza 原生动物, fungi 真菌, plants, and mammals，vertebrates 脊椎动物; Human:5’-TTAGGG-3’ 四膜虫：5’-TTGGGG-3’ 末端复制问题 即新合成的 DNA 链 5’末端 RNA 引物被切除后变短的问题 端粒酶（telomerase）：最初是从四膜虫里面分离出来的；由 RNA 和蛋白质组成，是一种
反转录酶：以自身RNA为模板，在母链的3端粒末端合成新的端粒序列端粒酶只在生殖细胞、部分干细胞和癌细胞中有端粒酶活性，在正常的细胞中不具有端粒酶的活性，端粒重复序列的长度与细胞分裂次数和细胞衰老（末端复制问题Theend-replicationproblem;先行链；滞后链：复制后，RNA引物要切除掉，因此复制出的新链比模板链要短，世世代代传递下去的话则会越来越短）Hayflick界线1961年，Havflick等人提出，细胞（至少是体外培养的细胞）不是不死的，而是具有一定的寿命，它们的增殖能力不是无限的，而是有一定的界线，这就是Hayflick界线，这是对当时细胞不死性学说的彻底否定。癌细胞在体外培养时具有无限传代的特性，但是癌细胞染色体的端粒却比正常细胞的要短。经研究人们发现，癌细胞在经过多次分裂后端粒缩短到一定长度时，细胞中就会具有端粒酶的活性，使得端粒一直维持这一长度不变。端粒酶的作用示意图TTGGGGTTGGGGTTGGGGTTG3母链AACCC5'新合成的不完整的后随链端粒酶结合AABEEGTTGGGGTTGGGGTTG3"端粒延伸AACCCACCCCAAC5带RNA模板的端粒酶以端粒酶RNA为模板延伸母链端粒3°TTGGGGTTGGGGTTGGGGTTGGGGTTGGGGTTGAACCCZACCCCAAC5'由DNA聚合酶完成后随链的合成3TTGGGGTTGGGGTTGGGGTTGGGGTTGGGGTTGGGGTTGGGGTTGAACCCCCCCAACCCCAACCCC5'5DNA聚合酶
反转录酶；以自身 RNA 为模板，在母链的 3’端粒末端合成新的端粒序列 端粒酶只在生殖细胞、部分干细胞和癌细胞中有端粒酶活性，在正常的细胞中不具有端粒 酶的活性，端粒重复序列的长度与细胞分裂次数和细胞衰老 （末端复制问题 The end-replication problem;先行链；滞后链；复制后，RNA 引物要切除 掉，因此复制出的新链比模板链要短，世世代代传递下去的话则会越来越短） Hayflick 界线 1961 年， Hayflick 等人提出，细胞（至少是体外培养的细胞）不是不死的，而是具有一 定的寿命，它们的增殖能力不是无限的，而是有一定的界线，这就是 Hayflick 界线，这是 对当时细胞不死性学说的彻底否定。 癌细胞在体外培养时具有无限传代的特性，但是癌细胞染色体的端粒却比正常细胞的要短。 经研究人们发现，癌细胞在经过多次分裂后端粒缩短到一定长度时，细胞中就会具有端粒 酶的活性，使得端粒一直维持这一长度不变。 端粒酶的作用示意图