【药代学参数】 项目 洋地黄毒苷 地高辛 毛花苷丙 毒毛花苷K 口服吸收率(%) 高 中 低 更低 蛋白结合（%) 高 中 低 低 代谢转化(%) 高 较少 少 原形经肾排出(%) 很少 较多 多 全部 tin (h) 57天 36 23 12~19 治疗血浆浓度 10~35 0.52.0 (ng/ml)
【药代学参数】 项目 洋地黄毒苷 地高辛 毛花苷丙 毒毛花苷K 口服吸收率（%） 高 中 低 更低 蛋白结合（%） 高 中 低 低 代谢转化（%） 高 较少 少 原形经肾排出（%） 很少 较多 多 全部 t1/2（h） 5~7天 36 23 12~19 治疗血浆浓度 10~35 0.5~2.0 （ng/ml）
Pharmacology 【药代学】 1.口服吸收率： 洋地黄毒苷>地高辛>毛花苷丙>毒毛花苷K 注意：地高辛的生物利用度个体差异大。 2.分布： 地高辛与心肌亲和力高。 3.生物转化： 洋地黄毒苷多在肝代谢；地高辛代谢少。 4.排泄：以原形经肾排泄 毒毛花苷K、毛花苷丙>地高辛>洋地黄毒苷
Pharmacology 【药代学】 1.口服吸收率： 洋地黄毒苷>地高辛>毛花苷丙>毒毛花苷K 注意：地高辛的生物利用度个体差异大。 2.分布： 地高辛与心肌亲和力高。 3.生物转化： 洋地黄毒苷多在肝代谢；地高辛代谢少。 4.排泄：以原形经肾排泄 毒毛花苷K、毛花苷丙> 地高辛>洋地黄毒苷