0.140nm .134rm 0.139nm ○(4n+2)π电子 Csn2 N Sp Sp 芳香性 N J=7.4*10C·m H =3.9*10C·m rganIc C emIstry
结构决定化合物的性质,对它们的性质预测如下: 、芳香性: > > > O H 2、含氮化合物碱性 CHNH H rganIc C emIstry
结构决定化合物的性质，对它们的性质预测如下： 1、芳香性： N O S H N > 2、含氮化合物碱性 NH2 N CH2 NH2 N H > > > > > >
§172五元杂环化合物 §172.1物理性质 名称熔点)C沸点C 溶解性能 呋喃 86 31.4 不溶于水,易溶于乙醇、乙醚 噻吩 38 84 不溶于水,易溶于乙醇、乙醚、苯 吡咯 18.5 131 不溶于水,易溶于乙醇、乙醚 吲哚 52 253 溶于热水,易溶于乙醇、乙醚 吡啶 41.5 115.6 溶于水,也易溶于乙醇、乙醚 喹啉15 238 不溶于水,易溶于乙醇、乙醚 rganIc C emIstry
§17.2 五元杂环化合物 §17.2.1 物理性质 名 称 熔 点/C 沸 点/C 溶解性能 呋 喃 -8 6 31.4 不溶于水，易溶于乙醇、乙醚 噻 吩 -3 8 8 4 不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯 吡 咯 -1 8.5 131 不溶于水，易溶于乙醇、乙醚 吲 哚 5 2 253 溶于热水，易溶于乙醇、乙醚 吡 啶 -41.5 115.6 溶于水，也易溶于乙醇、乙醚 喹 啉 -1 5 238 不溶于水，易溶于乙醇、乙醚
§1722化学性质 亲电取代反应的特点 活性:吡咯>呋喃>噻吩>苯;α位比β位活泼 呋喃及其衍生物 缓和的条件下进行亲电取代。遇强酸立即分解、甚至发生聚合。 1、呋喃的亲电取代反应 ①卤代 Br, cs O Br Br2的浓度大时易产生2,5-二溴呋喃 rganIc C emIstry
§17.2.2 化学性质 亲电取代反应的特点： 活性：吡咯 呋喃 噻吩 苯； 位比位活泼 一、呋喃及其衍生物 缓和的条件下进行亲电取代。遇强酸立即分解、甚至发生聚合。 1、呋喃的亲电取代反应 ① 卤代 O Br 2,CS2 O Br Br2的浓度大时易产生2,5-二溴呋喃