OH Nacn.hbo CH3CCH3 CH3CCH 3 HCI c≡N
Na C N, H 2 O HCl CH 3CCH 3 CH 3CC H 3 O OH C N
用途: ●合成α-羟基腈、α-羟基酸、α,-不饱和酸。 O且 HCN R-C-H(R R-C-HR H2OH(R)、OH HO H or OH CH3CO2H△ H(F)-羟基酸 CH2=C-CO2H1a,B-不饱和酸
用途： z合成α−羟基腈、 α−羟基酸、α,β−不饱和酸。 R C O H(R) - R C OH H(R) CN HCN H+ or OH - H(R) C CH3 OH CO2H H(R) CH2 C CO2H H2O α−羟基酸 α,β−不饱和酸 H2O
CH CH3 H2SO4 CH OH C-0 +HCN CH3-C-CN CH,-C-CN CH OH CH3 CH3 CH3OH 聚合 CH,=,CH CH2-C CO2CH3」n 甲基丙烯酸甲酯 有机玻璃
CH3 C CH3 O + HCN OH CH3 C CH3 OH CN H+ CH3 CH2 C CO2CH3 H2SO4 CH3 CH2 C CN CH3OH CH3 CH2 C CO2CH3 聚合 n 甲基丙烯酸甲酯 有机玻璃
(3)与炔化钠反应 OH o+Nac≡cH 2 c≡CH
（3）与炔化钠反应 O + NaC CH H2O OH C CH
2.羰基与含氧亲核试剂的加成 与醇的加成——形成半缩醛(酮),缩醛(酮) HCl(g) OH EtOH CHr CH=0 + EtOh CHrCH OEt hcl 乙醛缩一乙醇 OEt 半缩醛 CHrCH +ho OEt 乙醛缩二乙醇 缩醛
2. 羰基与含氧亲核试剂的加成 与醇的加成—— 形成半缩醛(酮)，缩醛(酮) CH3CH O + EtOH CH3CH OH OEt HCl (g) 乙醛缩一乙醇 半缩醛 HCl (g) CH3CH OEt OEt + H2O 缩醛 乙醛缩二乙醇 EtOH