3.有多种官能团时,作母体优先顺序为:(排前作 母体,排后作取代基) -COOH、-SO3H、-COOR、-COX、CONH2、CN、 CHO、CR、-OH、NH2 NH2 OH4-氨基-3-羟基苯磺酸 2 P氨基O-羟基苯磺酸 SOaH
3. 有多种官能团时，作母体优先顺序为：（排前作 母体，排后作取代基） 4-氨基-3-羟基苯磺酸 2 P-氨基-O-羟基苯磺酸 1 3 5 6 4 NH2 -OH SO3H -COOH、-SO3H、-COOR、-COX、-CONH2、-CN、 C R O 、-OH 、 -NH2 -CHO
§7-3单环芳烃的性质 物理性质 苯和其同系物的芳烃一般都是无色带有香味的液体, 易燃,不溶于水,比水轻。易溶于有机溶剂,如乙醚、 CCl4、石油醚等非极性溶剂。具有一定的毒性,吸入过 量苯蒸气,急性中毒引起神经性头昏,并可发生再生障 碍性贫血,急性白血病;慢性中毒造成肝损伤
§7-3 单环芳烃的性质 苯和其同系物的芳烃一般都是无色带有香味的液体， 易燃，不溶于水，比水轻。易溶于有机溶剂，如乙醚、 CCl4 、石油醚等非极性溶剂。具有一定的毒性，吸入过 量苯蒸气，急性中毒引起神经性头昏，并可发生再生障 碍性贫血，急性白血病；慢性中毒造成肝损伤。 物理性质
化学性质 、亲电取代 1.卤代反应 卤素:Cl2、Br2 催化剂:Fe、Fex3 Br +Br2-3 t HBr 55-60℃ 5965%(主) 主要副反应: Br Br Br2 FeBr Br 55~60℃ Br
化学性质 1. 卤代反应 一、亲电取代 卤 素：Cl2 、Br2 催化剂：Fe 、 FeX3 Br Br + Br2 + FeBr3 55~60℃ Br 主要副反应： Br + Br2 FeBr3 55~60℃ + HBr 59~65% Br （主）
CH3 CH3 CH3 2Br Fe Br +2HBr Br CH3 CH, Br CHBr2 CBr3 +Br2h→ B Br 2 hy hy CH2CH3 CI-CH_CI3游离基取代反应历程 hy Ch-
+ 2Br2 + + 2HBr Fe CH3 CH3 Br CH3 Br + Br2 hν CHBr2 Br2 Br2 hν hν CH3 CH2Br CBr3 CH2CH3 + Cl2 Cl-CH-CH3 hν 游离基取代反应历程
亲电取代反应历程 2Fe 3Br2- 2 FeBr3 Br,+ FeBr3 Br++FeBi 4 H H +2Br+ Br(或[:+」Br) H 一B1络合物 +: Br +Feb4 hBr+ febr3 2.硝化反应 混酸—浓H2SO4与浓HNO3混合 nO2 +HNO21204 +HO 55~60℃ 98%
亲电取代反应历程 2Fe + 3Br2 2 FeBr3 Br2 + FeBr3 Br+ + FeBr4 - + FeBr4 ﹣ + HBr + FeBr3 H + Br Br 2. 硝化反应 混酸——浓H2SO4与浓HNO3混合 + HNO3 H2SO4 55~60℃ + H2O 98% NO2 + 2Br+ H + Br H Br + （或 ） α-络合物