伴性遗传习题 1.狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。下图为某一品种狗的系谱图,“■”代表狗 色盲性状:根据下图判断,下列叙述中不可能的是 A.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传 B.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传 C.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传 此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传 2.一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。据此可以确定的是 A.该孩子的性别 B.这对夫妇生育另一个孩子的基因型 C.这对夫妇相关的基因型 D.该孩子的基因型 3.下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目 代的表现型和植株数目 序号 杂交组合类型 抗病抗病感病 感病 红种皮白种皮红种皮白种皮 抗病、红种皮×感病、红种皮416 138 410 135 抗病、红种皮×感病、白种皮180 178 182 感病、红种皮×感病、白种皮140 136 414 据表分析,下列推断错误的是 A.6个亲本都是杂合体 B.抗病对感病为显性 C.红种皮对白种皮为显性 D.这两对性状自由组合 4.已知一对表现型正常的夫妇,生了一个既患聋哑又患色盲的男孩,且该男孩的基因型是 aaxY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是 A AAXY, 9/16 B AAXY, 1/16 9 AaXY, 1/8 C AAXY, 3/16 X AaXY, 3/8 D AAXY, 3/16 对正常夫妇,双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上),结婚后生了一个色盲、 白化且无耳垂的孩子,若这对夫妇再生一个儿子,为有耳垂、色觉正常但患白化病的概 率多大 A.3/8 B.3/16 C.3/32 D.3/64 6.根据下图实验:若再让F黑斑蛇之间自交,在F2中有黑斑蛇和黄斑蛇两种表现型 同时出现,根据上述杂交实验,下列结论中不正确的是
1 伴性遗传习题 1. 狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。下图为某一品种狗的系谱图，“■”代表狗 色盲性状；根据下图判断，下列叙述中不可能的是 （ ） A.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴 X 染色体隐性遗传 B.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴 X 染色体显性遗传 C.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传 D.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传 2. 一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。据此可以确定的是 （ ） A.该孩子的性别 B.这对夫妇生育另一个孩子的基因型 C.这对夫妇相关的基因型 D. 该孩子的基因型 3. 下表为 3 个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。 组合 序号 杂交组合类型 子代的表现型和植株数目 抗病 红种皮 抗病 白种皮 感病 红种皮 感病 白种皮 一 抗病、红种皮×感病、红种皮 416 138 410 135 二 抗病、红种皮×感病、白种皮 180 184 178 182 三 感病、红种皮×感病、白种皮 140 136 420 414 据表分析，下列推断错误．．的是 （ ） A.6 个亲本都是杂合体 B.抗病对感病为显性 C.红种皮对白种皮为显性 D.这两对性状自由组合 4. 已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是 aaXb Y。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是 （ ） A.AAXB Y，9/16 B.AAXB Y，1/16 或 AaXB Y，1/8 C.AAXB Y，3/16 或 AaXB Y，3/8 D.AAXB Y，3/16 5. 一对正常夫妇，双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上)，结婚后生了一个色盲、 白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概 率多大 （ ） A.3/8 B.3/16 C.3/32 D.3/64 6. 根据下图实验：若再让 F1 黑斑蛇之间自交，在 F2 中有黑斑蛇和黄斑蛇两种表现型 同时出现，根据上述杂交实验，下列结论中 不．正 确 的 是 （ ）
P黑斑蛇×黄斑蛇 F1黑斑蛇黄斑蛇 A.F1黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型相同 B.F2黑斑蛇的基因型与F黑斑蛇的基因型相同 C.所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇 D.黄斑是隐性性状 7.下图所示的遗传系谱图中,2号个体无甲病致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表 现正常的几率为 注:□]○正常男女 馨磅甲病患者 乙病患者 A.1/3 B.2/9 C.2/3 D.1/4 8.丈夫的哥哥患有半乳糖血病(一种常染色体隐性遗传疾病),妻子的外祖母也有此病, 家 庭的其他成员均无此病。经调查,妻子的父亲可以视为基因型纯合。可以预测,这对夫 妻 的儿子患半乳糖血病的概率是 A.1/12 B.1/4 C.3/8 D.1/2 9.人类的秃顶由常染色体上的隐性基因b所控制,但只在男性中表现。一个非秃顶男性与 一父亲非秃顶的女性婚配,他们生了一个男孩,后来在发育中表现为秃顶。则该女性的 基 为 D.Bb或bb 10.如图所示为四个遗传系谱图,则下列有关叙述正确的是 正常男女 ●■●患病男女 □○ A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁 B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者 C.四图都可能表示白化病遗传的家系 家系丁中这对夫妇若再生一个女儿,正常的几率为3/4 2
2 A.F1 黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型相同 B.F2 黑斑蛇的基因型与 F1 黑斑蛇的基因型相同 C.所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇 D.黄斑是隐性性状 7. 下图所示的遗传系谱图中，2 号个体无甲病致病基因。1 号和 2 号所生的第一个孩子表 现正常的几率为 ( ) A．1/3 B．2/9 C．2/3 D．1/4 8. 丈夫的哥哥患有半乳糖血病（一种常染色体隐性遗传疾病），妻子的外祖母也有此病， 家 庭的其他成员均无此病。经调查，妻子的父亲可以视为基因型纯合。可以预测，这对夫 妻 的儿子患半乳糖血病的概率是 （ ） A.1/12 B.1/4 C.3/8 D.1/2 9. 人类的秃顶由常染色体上的隐性基因 b 所控制，但只在男性中表现。一个非秃顶男性与 一父亲非秃顶的女性婚配，他们生了一个男孩，后来在发育中表现为秃顶。则该女性的 基因型为 ( ) A.BB B.Bb C.bb D.Bb 或 bb 10. 如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是 （ ） A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁 B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者 C.四图都可能表示白化病遗传的家系 D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为 3/4
11.(2006天津卷)某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙 述正确的是 A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ1为纯合子 该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子 正常男性 囫团 C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子 D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子 忍 12.(06广东)下图为某家系遗传病的遗传图解, 该病不可能是 □正常男性 ○正常女性 A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病 患病男性 C.X染色体隐性遗传病D.细胞质遗传病 患病女性 13.(06江苏)下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调査结果,根据系谱图分析、推测 这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是 系谱甲(基因用A、a表示) 系谐乙(基因用Bb表示) □○ 78910 系谱丙(基因用C、c表示 系谐丁(基因用D、d表示) ①系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为Ⅹ染色体显性遗传, 系谱丙为X染色体隐性遗传,系谱丁为常染色体隐性遗传 ②系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传, 系谱丙为常染色体隐性遗传,系谱丁为X染色体隐性遗传 ③系谱甲-2基因型Aa,系谱乙-2基因型x系谱丙-8基因型Cc,系谱丁9基因型 ④系谱甲-5基因型Aa,系谱乙-9基因型X系谱丙-6基因型cc.系谱丁-6基因型 ①②B.②③C.③④D.②④ 14.(07上海)血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性,则下图中甲、乙的基因型分 别为 不易凝固男 乙 口正常凝固男 ○正常凝固女
3 11. （2006 天津卷）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙 述正确的是 A．该病为伴 X 染色体隐性遗传病，Ⅱ1 为纯合子 B．该病为伴 X 染色体显性遗传病，Ⅱ4 为纯合子 C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2 为杂合子 D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3 为纯合子 12. （06 广东）下图为某家系遗传病的遗传图解， 该病不．可能是 A. 常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病 C. X 染色体隐性遗传病 D．细胞质遗传病 13.（06 江苏）下图为甲、乙、丙、丁 4 种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测 这 4 种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是 ①系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为 X 染色体显性遗传， 系谱丙为 X 染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传 ②系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为 X 染色体显性遗传， 系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为 X 染色体隐性遗传 ③系谱甲-2 基因型 Aa，系谱乙-2 基因型 X B X b 系谱丙-8 基因型 Cc，系谱丁-9 基因型 X D X d ④系谱甲-5 基因型 Aa，系谱乙-9 基因型 X B X b 系谱丙-6 基因型 cc．系谱丁-6 基因型 X D X d A．①② B．②③ C．③④ D．②④ 14．（07 上海）血液正常凝固基因 H 对不易凝固基因 h 为显性，则下图中甲、乙的基因型分 别为
A. xY,XX B. XY,XX C.xY,x"x° XY, XX 15.(2007江苏)下列为某一遗传病的家系 图,已知I-1为携带者。可以准确判断的1 口正常男性 是 O正常女性 A.该病为常染色体隐性遗传 ■男性者 B.II-4是携带者 C.II-6是携带者的概率为1/2 D.Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/2 16.(2008广东基)图9为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是 A.Ⅱ-3与正常男性婚配,后代都不患病 二正男 B.Ⅱ-3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/ C.Ⅱ-4与正常女性婚配,后代不患病 O正常女 D.Ⅱ-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8 色男 .已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体 9 隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者, Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳 聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是() A.0、1/4、0 B.0、1/4、1/4 ○正常女性口正常男性 C.0、1/8、0 ②耳聋女性区耳聋男性 Ⅱ ■色盲男性 D.1/2、1/4、1/8 5 18.人类的红绿色盲基因位于Ⅹ染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其 中一个正常,两个为携带者,一个色盲,他们的性别是 A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩 C.三女一男或两女两男D.三男一女或两男两女 19.右图为甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H, 隐性基因为h)的遗传系谱图(其中一种遗传病的基因位于x染色体上)下列叙述正确的是 A.就乙病来看,I2、Il2的基因型一定相同 口 B.I1、I2产生的基因型为aX的生殖细胞含有完全相同的遗传物 口O正常财女 质 C.Ⅲ1、Il2所生的子女中,两病兼发的几率为1/8 Q乙男女 D.两种病的相同特点都是来自于基因重组 右图是患甲病(基因A、a)和乙病(基因B、b)两种遗传病的系谱图Ⅱ与Ⅱ6不携带乙病 基因)。对该家系描述错误的是() A.甲病为常染色体显性遗传病 B.乙病由X染色体隐性基因控制
4 A．X H Y，X H X H B．X H Y，X H X h C．X h Y，X H X h D．X h Y，X H X H 15.(2007江苏)下列为某一遗传病的家系 图，已知I一1为携带者。可以准确判断的 是 A．该病为常染色体隐性遗传 B．II-4是携带者 C．II一6是携带者的概率为1／2 D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／2 16.（2008 广东基）图 9 为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是 A．Ⅱ－3 与正常男性婚配，后代都不患病 B．Ⅱ－3 与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是 1／8 C．Ⅱ－4 与正常女性婚配，后代不患病 D．Ⅱ－4 与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是 1／8 17. 已知人的红绿色盲属 X 染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体 隐性遗传(D 对 d 完全显性)。下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者， Ⅱ5 为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带 d 基因)和Ⅱ3 婚后生下一个男孩，这个男孩患耳 聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 ( ) A．0、1/4、0 B．0、1/4、1/4 C．0、1/8、0 D．1/2、1/4、1/8 18. 人类的红绿色盲基因位于 X 染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其 中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是 （ ） A．三女一男或全是男孩 B．全是男孩或全是女孩 C．三女一男或两女两男 D．三男一女或两男两女 19. 右图为甲种遗传病（设显性基因为 A，隐性基因为 a）和乙种遗传病（设显性基因为 H， 隐性基因为 h）的遗传系谱图（其中一种遗传病的基因位于 x 染色体上）下列叙述正确的是 （ ） A．就乙病来看，I2、II2 的基因型一定相同 B．II1、II2 产生的基因型为 aXH 的生殖细胞含有完全相同的遗传物 质 C．II1、II2 所生的子女中，两病兼发的几率为 1/8 D．两种病的相同特点都是来自于基因重组 20. 右图是患甲病(基因 A、a)和乙病(基因 B、b)两种遗传病的系谱图(Ⅱl 与Ⅱ6 不携带乙病 基因)。对该家系描述错误的是 ( ) A．甲病为常染色体显性遗传病 B．乙病由 X 染色体隐性基因控制
C.Ⅲ1与Ⅲ4结婚生出同时患两种病的孩子 的概率是1/1 D.Ⅲ2与Ⅲ3结婚生出病孩的概率是1/8 21.下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示,乙种病的基因用B、b表 示),Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答 (1)甲病属于性遗传病,致病基因在染色体上,乙病属 于性遗传病,致病基因在染色体上。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是 和 (3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚,子女中同时患有两种病的概率是 只患有甲病的概率是,只患有乙病的概率是 女正 甲病 22.下图是白化病(a)和色盲(b)的遗传系谱 图,请据图回答下列问题 (1)I2的基因型是 Ⅰ3的基因型 (3)若7和8再生一个小孩,两病都没有的几率58 是 (2)Ⅱ5是纯合子的几率是 白化爽男 10 白化兼色盲 是 两病都有的几率是 (4)若7和8再生一个男孩,两病都没有的几率是 两病都有的几率是 23.右图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b) 两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,请判断 (1)甲病是性遗传病,致病基因位于_染色体上 (2)乙病是性遗传病,致病基因位于染色体上 口团 (3)Ⅲ-2的基因型是 (4)若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚,生一个只患甲病的概率 是 ,同时患两种病的是 ,正常的概12 率是 患一种病孩子的概率是 O正常女④甲病女皿 乙病男 A.15/24 1/12C.7/2D.7/24正常男团甲病男两种病男 24.下图为甲种遗传病(基因A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗 传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)
5 C．Ⅲ1 与Ⅲ4 结婚生出同时患两种病的孩子 的概率是 1／16 D．Ⅲ2 与Ⅲ3 结婚生出病孩的概率是 1／8 21. 下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a 表示，乙种病的基因用 B、b 表 示)， Ⅱ6 不携带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属 于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。 (2)Ⅱ4 和Ⅱ5 基因型是 和 (3)若Ⅲ7 和Ⅲ9 结婚，子女中同时患有两种病的概率是_____， 只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。 22．下图是白化病（a）和色盲（b）的遗传系谱 图，请据图回答下列问题。 （1）Ⅰ2 的基因型是 ；Ⅰ3 的基因型 是 。 （2）Ⅱ5 是纯合子的几率是 。 （3）若 7 和 8 再生一个小孩，两病都没有的几率 是 ；两病都有的几率是 。 （4）若 7 和 8 再生一个男孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。 23.右图是患甲病（显性基因为 A，隐性基因为 a）和乙病（显性基因为 B，隐性基因为 b） 两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ-１不是乙病基因的携带者，请判断： （１）甲病是 性遗传病，致病基因位于 染色体上 （2）乙病是 性遗传病，致病基因位于 染色体上。 （3）Ⅲ-２的基因型是 。 （4）若Ⅲ-１与Ⅲ-４结婚,生一个只患甲病的概率 是 ，同时患两种病的是 ，正常的概 率是 ， 患一种病孩子的概率是 。 A．15/24 B．1/12 C．7/12 D．7/24 24．下图为甲种遗传病（基因 A、a）和乙种遗传病（基因为 B、b）的家系图。其中一种遗 传病基因位于常染色体上，另一种位于 X 染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示） 正常男 女 白化兼色盲 男女 白化病男 女 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Ⅰ Ⅱ Ⅲ