色酚 2-羟基-萘-3-甲酰芳胺及其衍生物 2-羟基-萘-3-甲酰苯胺及其衍生物的品种较多,由BON酸 酰化苯胺或萘胺而得,苯胺或萘胺环上无水溶性基团。常见合 成方法是将等摩尔比的BON酸和芳伯胺在溶剂(如氯苯)中与 三氯化磷一起加热而成。 2Ar-NH2 PCl3 Ar-N=P-NH-Ar OH OH 2 +Ar-N=P-NH-AI HPO2 C-OH C--NH-Ar
色酚 2-羟基-萘-3-甲酰芳胺及其衍生物 2-羟基-萘-3-甲酰苯胺及其衍生物的品种较多，由BON酸 酰化苯胺或萘胺而得，苯胺或萘胺环上无水溶性基团。常见合 成方法是将等摩尔比的BON酸和芳伯胺在溶剂（如氯苯）中与 三氯化磷一起加热而成。 2Ar－NH2 + PCl3 OH C OH O 2 + Ar－N＝P NH－Ar OH C NH O Ar 2 + HPO2 Ar－N＝P NH－Ar
OH OH C-NH-y C-NH CH3 CH3 AS AS-D OH 3 OCH3 C-NH C-NH CH OCH3 AS-RL AS-LT AS-BG OH OCH C-NH OCH AS-RT No. OH AS-SW
OH C NH O OH C NH O OCH3 OH C NH O CH3 AS AS－D AS－OL OH C NH O OCH3 OH C NH O CH3 OCH3 OH C NH O OCH3 OCH3 AS－RL AS－LT AS－BG OH C NH O OCH3 OCH3 Cl OH C NH O NO2 OH C NH O AS－BO AS－IRT AS－BS AS－SW OH C NH O
色酚AS的酸性很弱,不溶于水,在强碱水溶液中形成钠盐 而溶解。反应是可逆的,烧碱应该稍过量-—些,否则钠盐水解 而降低其溶解性。水解稳定性随结构而异。若在织物上打底后 发生水解,会妨碍以后的偶合。 OH ONa Naoh H2O C--NH-Ar C-NH-Ar
色酚AS的酸性很弱，不溶于水，在强碱水溶液中形成钠盐 而溶解。反应是可逆的，烧碱应该稍过量一些，否则钠盐水解 而降低其溶解性。水解稳定性随结构而异。若在织物上打底后 发生水解，会妨碍以后的偶合。 OH C O NH Ar + NaOH ONa C O NH Ar + H2O
烧碱过量较多时,在光的作用下能够催化使色酚AS被空气 氧化,形成没有偶合能力的醌式结构 显色时,如果色基重氮液中有过量的亚硝酸,将使色酚发生 亚硝化反应。 + 2[O]-hr H2O C-NH OH C-NH
烧碱过量较多时，在光的作用下能够催化使色酚AS被空气 氧化，形成没有偶合能力的醌式结构。 显色时，如果色基重氮液中有过量的亚硝酸，将使色酚发生 亚硝化反应。 O C O NH + 2 [O] OH hr O O C O NH +H2O
N=O OH OH +HONO- C--NH-Al C-NH-A N=O OH Fe1/3 C-NH-Ar C-NH—Ar
O OH C O NH Ar +HON OH C O NH Ar N O -H2O O C O NH Ar N O Fe1/3 3+ OH C O NH Ar N O + Fe 3+