试卷代号：2128 座位号■■ 中央广播电视大学2006一2007学年度第一学期“开放专科”期末考试 药学专业药事管理学试题 2007年1月 题 号 三 总 分 分 数 得 分 评卷人 一、名词解释（每小题5分，本题共20分） 1.药学事业 2.定点零售药店、处方外配 3.药事组织（广义） 4.工业产权 得分 评卷人 二、选择题（每题2分，本题共56分） A型题：每题都有ABCDE五个备选答案，只许从中选取一个最佳答案，请将正确答案的 标号填入题后的括弧内， 1.中药的管理中应充分认识中药最本质的特点是() A.中国传统的民族文化遗产 B.中国传统的天然药物 C.纯天然的药物 D.在中医辨证理论指导下应用的药物 E.有特色的药物 2.我国的新药是指() A.按国家药典标准生产的药品 B.按部（局）颁布准生产的药品 C.我国未生产过的药品 D.中药品种保护的药品 E.未曾在中国境内上市销售的药品 715
试卷代号:2128 座位号巨工口 中央广播电视大学2006-2007学年度第一学期“开放专科”期末考试 药学专业 药事管理学 试题 20u7勺}}月 题 号 总 分 分 数 匡尘图 一卿‘小题5分，本题共2。分’ 】.药学事业 2.定点零售药店 、处方外配 3.药事组织(广义) 4 工业产权 得 分 评卷人 二、选择题(每题 Z分，本题共 56分 ) A型题:每题都有 ABODE五个备选答案，只许从中选取一个最佳答案，请将正确答案的 标号填入题后的括弧内， 1.中药的管理中应充分认识中药最本质的特点是( ) A.中国传统的民族文化遗产 B.中国传统的天然药物 C.纯天然的药物 D.在 中医辨证理论指导下应用的药物 E.有特色的药物 2.我国的新药是指( ) A.按国家药典标准生产的药品 B.按部(局)颁布准生产的药品 c.我国未生产过的药品 D，中药品种保护的药品 };.未曾在中国境内上市销售的药品 715
3.药事管理学科是药学的重要组成部分，作为一个知识领域在很大程度上具有() A.自然科学的性质 B.基础科学的性质 C.社会科学的性质 D.技术科学的性质 E.经济学的性质 4.随着社会的发展进步，现代药房管理的核心问题是() A.贮藏药物的管理 B.养护药物的管理 C配制药物的管理 D.发售药物的管理 E.合理用药的管理 5.法律规定实行特殊管理的药品是() A.麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品 B.麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品 C.精神药品、毒性药品、放射性药品、麻醉药品 D.精神药品、麻醉药品、依赖性药品、毒性药品 E.戒毒药品、毒性药品、依赖性药品、放射性药品 6.国家基本药物的来源中首选品种对象是() A.国家药品标准收载的药品 B.国家药品监督管理局批准的新药 C.国家基本医疗保障制度用药目录商品 D.国家药品监督管理局批准的进口新药 E.地方药品标准再评价后的药物 7.依照《处方药与非处方药分类管理办法》处方药的调配、购买和使用( A.必须凭执业医师或执业助理医师处方 B.必须凭执业医师处方 C.不需要凭医生处方自行判断即可 D.按药品说明书进行自我治疗 E.到社会药店直接购买和使用 8.《中华人民共和国药品管理法》对药品的定义说明药品是( A.传统的药物都是药品 B.具有治疗保健作用的物质 C.具有治疗、诊断人的疾病的物质 D.现代天然化学物质 E.用于预防、治疗，诊断人的疾病的物质 716
.3.药事管理学科是药学的重要组成部分。作为一个知识领域在很大程度_[具有( A.自然科学的性质 I}.基础科学的性质 C.社会科学的性质 D.技术科学的性质 E.经济学的性质 4.随着社会的发展进步，现代药房管理的核心问题是( ) A.贮藏药物的管理 B 养护药物的管理 C.配制药物的管理 D.发售药物的管理 F 合理用药的管理 5.法律规定实行特殊管理的药品是( ) A.麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品 B.麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品 C.精神药品、毒性药品、放射性药品 、麻醉药品 D.精神药品 、麻醉药品、依赖性药品、毒性药品 E.戒毒药品、毒性药品、依赖性药品、放射性药品 6.国家基本药物 的来源中一首选品种对象是( ) 八.国家药品标准收载的药品 B.国家药品监督管理局批准的新药 C.国家基本医疗保障制度用药 目录商品 D.国家药品监督管理局批准的进口新药 E.地方药品标准再评价后的药物 7.依照《处方药与非处方药分类管理办法》处方药 的调配、购买和使用( ) A.必须凭执业医师或执业助理医师处方 B.必须凭执业医师处方 C.不需要凭医生处方 自行判断即可 D.按药品说明书进行自我治疗 E.到社会药店直接购买和使用 8.《中华人民共和国药品管理法》对药品的定义说明药品是( ) A.传统的药物都是药品 B.具有治疗保健作用的物质 G·具有治疗、诊断人的疾病的物质 D.现代天然化学物质 E 用于预防、治疗 、诊断人的疾病的物质 716
9.我国药品检验的最高技术仲裁机构是() A.最高人民法院 B.最高人民检察院 C.国家食品药品监督管理局 D.中国药品生物制品检定所 E.口岸药品检验所 10.国家食品药品监督管理局分管查处假劣药品的职能部门是() A.政策法规司 B.药品注册司 C.安全监管司 D.市场监督司 E.人事教育司 11.负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作的技术机构是() A.国家中药品种保护委员会 B.国家药品监督管理局药品认证管理中心 C.中国药品生物制品检定所 D.国家药品监督管理局药品评价中心 E.国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构 ?.药品生产企业、经营企业和医疗机构“不得以任何形式擅自提高价格”的是() A.中药材、中药饮片的流通价格 B.“三资”药品企业生产的药品 C.市场调节价的药品 D.政府指导价的药品 E.实行政府定价、政府指导价的药品 13.保护医药发明创造最有效的手段是( A.商标 B.版权 C.专利 D.反不正当竞争 E.中药品种保护 14.药品生产企业申请仿制药品必须取得( A.药品生产许可证 B.药品仿制批准文号 C.拟仿制药品申请表 D.药品GMP证书 E.药品注册文号 15.开办药品批发企业和药品零售企业，都必须具有由药品监督管理部门批准发给的 A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《药品销售许可证》 I).《药品运输许可证》 E.《药品贮藏许可证》 717
9.我国药品检验的最高技术仲裁机构是( ) A.最高人民法院 B.最高人民检察院 C.国家食品药品监督管理局 D.中国药品生物制品检定所 E.口岸药品检验所 1U.国家食品药品监督管理局分管查处假劣药品的职能部门是( ) A.政策法规司 B.药品注册司 C.安全监管司 D.市场监督司 E.人事教育司 11 负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作的技术机构是( ) A.国家 中药品种保护委员会 B.国家药品监督管理局药品认证管理 中心 C.中国药品生物制品检定所 D.国家药品监督管理局药品评价中心 E.国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构 飞2 药品生产企业、经营企业和医疗机构“不得 以任何形式擅 自提高价格”的是( ) A.中药材 、中药饮片的流通价格 B.“三资”药品企业生产的药品 C'.市场调节价的药品 D.政府指导价的药品 E.实行政府定价、政府指导价的药品 13.保护医药发明创造最有效的手段是( ) A.商标 B 版权 C.专利 D.反不正当竞争 E.中药品种保护 14.药品生产企业申请仿制药品必须取得( ) A.药品生产许可证 B.药品仿制批准文号 C.拟仿制药品申请表 D.药品 GMP证书 E.药品注册文号 1}.开办药品批发企业和药品零售企业，都必须具有由药品监督管理部门批准发给的 ( A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《药品销售许可证 》 D.《药品运输许可证》 I;.《药品贮藏许可证》 717
16.药品经营企业经营药品必须按照() A.《药品卫生质量管理规范》 B.《药品经营质量管理规范》 C.《药品生产经营管理规范》 D.《药品管理法》 E.《药品管理法实施条例》 17.在药品购销业务中，药品经营企业必须有真实完整的( ) A.业务记录 B.财务记录 C.购销记录 D.销售记录 E.坏损记录 18.销售中药材必须标明() A.商标 B.价格 C.产地 D.生产单位 E.负贵人 19.生产新药或者已有国家标准的药品，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品 () A.注册文号 B.批准文号 C.生产许可证书 D.经营许可证书 E.销售许可证书 20.批准开办药品批发企业并发给许可证的部门是() A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C,省级人民政府 D.县级以上地方药品监督管理部门 E.县级以上药品检验机构 B型题（配伍选择）备选答案在前，试题在后；每组题均对应同一组备选答案，每题只有 个正确答案，每个答案可重复选用，也可不选用。 A.自然科学 B.社会科学 C.药学科学 D.科学 E.哲学 21.研究经济基础及上层建筑的科学是( 22.关于自然、社会和思维的知识体系是( 23.属于应用科学或技术学科领域的是() 24.全部人类认识史的逻辑概括是() 25.属精神文明的重要因素的是( 718
}s.药品经营企业经营药品必须按照( ) A.《药品卫生质量管理规范》 s.《药品经营质量管理规范》 C.《药品生产经营管理规范》 D.《药品管理法》 E.《药品管理法实施条例》 17.在药品购销业务中，药品经营企业必须有真实完整的( ) A.业务记录 C.购销记录 E.坏损记录 i8.销售中药材必须标明( ) A.商标 C.产地 E.负责人 19.生产新药或者已有国家标准的药品 B.财务记录 U.销售记录 B.价格 D.生产单位 ，须经 国务院药品监督管理部门批准，并发给药品 ( A.注册文号 }3.批准文号 C.生产许可证书 D.经营许可证书 },销售许可证书 }}，批准开办药品批发企业并发给许可证的部门是( ) A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.省级人民政府 D.县级 以上地方药品监督管理部门 E.县级以上药品检验机构 B型题(配伍选择)备选答案在前，试题在后;每组题均对应同一组备选答案，每题只有一 个正确答案 。每个答案可重复选用，也可不选用。 A。自然科学 B。社会科学 C.药学科学 D.科学 E。哲学 21.研究经济基础及上层建筑的科学是( ) 22。关于自然、社会和思维的知识体系是( ) 23.属于应用科学或技术学科领域的是( ) 24.全部人类认识史的逻辑概括是( ) 25.属精神文明的重要因素的是( ) 718
X型题（多项选择）每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得 分。 26.下列情形中哪些为劣药( A.变质、被污染的药品 B.药品成分的含量不符合国家药品标准的 C.超过有效期的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E.不注明或者更改生产批号的 27.下列情形中哪些为假药( A,药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 C所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 D.未标明有效期或者更改有效期的 E.依照法律规定必须检验而未经检验即销售的 28.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，可采取的 行政强制措施是( A.查封 B.停止销售 C.扣押 D.停止生产 E.停止使用 得分 评卷人 三、简答题（本题共24分） 1.我国医药行业的主要组成门类包括哪些方面？(6分) 2.药事管理学科研究与发展中应坚持哪些原则？(5分) 3.国家基本药物目录收载品种来源必须具备的条件有哪些？(6分) 4.简述药学的主要作用与共同任务？(7分) 719
X型题(多项选择)每题的备选答案中有 2个或 2个以上正确答案。少选或多选均不得 分。 26.下列情形 中哪些为劣药( ) A.变质、被污染的药品 B.药品成分的含量不符合 国家药品标准的 C.超过有效期 的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E.不注明或者更改生产批号的 27.下列情形 中哪些为假药( ) A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 D.未标明有效期或者更改有效期的 E。依照法律规定必须检验而未经检验即销售的 28。药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，可采取的 行政强制措施是( ) A.查封 B.停止销售 C.扣押 D.停止生产 E.停止使用 得 分 评卷人 三、简答题(本题共 24分) 1.我国医药行业的主要组成门类包括哪些方面?<6分) 2.药事管理学科研究与发展中应坚持哪些原则?<5分) 3.国家基本药物目录收载品种来源必须具备的条件有哪些?(6分) 4.简述药学的主要作用与共同任务?(7分) 719