§3高分子链的远程结构 The long range structure of macromolecule chain 3-1高分子链的内旋转构象 The Conformational states in polymers 3-2高分子链的均方末端距 The mean-square end-to-end distance in polymers 3-3高分子链的均方旋转半径 The mean-square radius gyration in polymers 3-4高分子链的柔顺性 The flexibility in polymers
§3 高分子链的远程结构 The long range structure of macromolecule chain 3—1 高分子链的内旋转构象 The Conformational states in polymers 3—2 高分子链的均方末端距 The mean-square end-to-end distance in polymers 3—3 高分子链的均方旋转半径 The mean-square radius gyration in polymers 3—4 高分子链的柔顺性 The flexibility in polymers
高分子链的远程结构 远程结构:一根分子链的“形状 “形状”;一般是卷曲成无规的线团 卷曲成团的特性称高分子链的柔顺性 柔顺性: >是高聚物特有的一种属性 >是决定高分子“形态”的主要因素 >是橡胶高弹性能的根由 对高聚物的物理、化学、力学、热性能、溶解性能等 、起有根本的作用
高分子链的远程结构 ▪ 远程结构：一根分子链的“形状” ▪ “形状” ；一般是卷曲成无规的线团 卷曲成团的特性称高分子链的柔顺性 ▪ 柔顺性： ➢ 是高聚物特有的一种属性 ➢ 是决定高分子“形态”的主要因素 ➢ 是橡胶高弹性能的根由 ➢ 对高聚物的物理、化学、力学、 热性能、溶解性能等 起有根本的作用
3-—1高分子链的内旋转构象 rotation conformation in macromolecule chain 构象:由于单键(o键)的内旋转,而产生 的分子在空间的不同形态。这种形态是 不稳定的,分子热运动即能使其构象发 生改变。 构型:分子中由化学键所固定的原子在空间的 排列。这种排列是稳定的,要改变排列 构型必需经化学键的断裂、重组
3—1 高分子链的内旋转构象 rotation conformation in macromolecule chain ▪ 构象：由于单键（σ键）的内旋转，而产生 的分子在空间的不同形态。这种形态是 不稳定的，分子热运动即能使其构象发 生改变。 ▪ 构型：分子中由化学键所固定的原子在空间的 排列。这种排列是稳定的，要改变排列 构型必需经化学键的断裂、重组
3-1-1小分子的内旋转 rotation in molecule 《1》物质结构的平衡态 ■非键合原子或分子间相互吸引和相互排斥作用达到 平衡时在空间的几何排列 相互吸引—质量作用定律 相互排斥一库仑作用力 斥力(电子云相斥) 斥力引力 合力 距离 引力(次价力)
3—1—1 小分子的内旋转 rotation in molecule 《1》物质结构的平衡态 非键合原子或分子间相互吸引和相互排斥作用达到 平衡时在空间的几何排列。 相互吸引——质量作用定律 相互排斥——库仑作用力
《1》物质结构的平衡态 r称 Vanderwa离=2个原子的 Vanderwal半径之和。 H原子的 Vander半径为12A N原子的 Vanderwall半径为15A O原子的 Vanderwal半径为14A
《1》物质结构的平衡态 r 称Vanderwall距离 = 2个原子的 Vanderwall半径之和。 H 原子的Vanderwall半径为1.2A N 原子的Vanderwall半径为1.5A O 原子的Vanderwall半径为1.4A