典型化学制药工艺 氢化可的松 制备 。 环上的取代基对甾环平面都有一定的取向；这种 复杂结构使得氢化可的松若用全合成的工艺制备 时，反应步骤过长（全合成可的松需要经30多 步化学反应)，工艺过程很复杂，总收率太低 而无工业生所价值。 从天然产物中获取具有上述甾体基本骨架的化合 物为原料，再经化学方法进行结构改造而得
制备 • 环上的取代基对甾环平面都有一定的取向；这种 复杂结构使得氢化可的松若用全合成的工艺制备 时，反应步骤过长（全合成可的松需要经30多 步 化学反应），工艺过程很复杂，总收率太低 而无 工业生所价值。 • 从天然产物中获取具有上述甾体基本骨架的化合 物为原料，再经化学方法进行结构改造而得。 典型化学制药工艺 氢化可的松
典型化学制药工艺 氢化可的松 生产工艺路线 ·以薯芋皂素为起始原料经双烯醇酮醋酸酯、 16a-17a-环氧黄酮、17a-羟基黄体酮、 醋酸化合物S等中间体制取氢化可的松
生产工艺路线 • 以薯芋皂素为起始原料经双烯醇酮醋酸酯、 16α-17α-环氧黄酮、17α-羟基黄体酮、 醋酸化合物S等中间体制取氢化可的松。 典型化学制药工艺 氢化可的松
典型化学制药工艺 氢化可的松 生产工艺路线 1.△5.16-孕二烯-3B-醇-20-酮-3- 醋酸酯的制备 2,16C-17@-环氫黄体酮的制备 。 3.17心-轻基黄体酮的制备 4.△4-2烯-17@，21-二醇-3,20 二的制备 ·5.氢化可的松的伟制备
生产工艺路线 • 1. Δ5.16-孕甾二烯-3β-醇-20-酮-3- 醋酸酯的制备 • 2. 16α-17α-环氧黄体酮的制备 • 3. 17α-羟基黄体酮的制备 • 4. Δ4-孕甾烯-17α，21-二醇-3，20- 二酮的制备 • 5. 氢化可的松的制备 典型化学制药工艺 氢化可的松