㈠原核生物的DNA聚合酶 DNA-pol I、DNA-pol II、DNA-pol III个数比 =400：40：20/细胞。 DNA-pol I：只能催化延长约20个核苷酸左右， 不是真正催化复制延长的酶，主要是进行校读， 填补空隙。 DNA-pol II：只在无pol I 及pol III时起作用。 DNA-pol III：复制延长中真正催化新链核苷酸 聚合的酶。比活性比pol I 大10倍以上，每分钟 能催化对达105个核苷酸的聚合。 第 二 节DNA 复 制 的 酶 学 和 拓 朴 学 变 化
㈠原核生物的DNA聚合酶 DNA-pol I、DNA-pol II、DNA-pol III个数比 =400：40：20/细胞。 DNA-pol I：只能催化延长约20个核苷酸左右， 不是真正催化复制延长的酶，主要是进行校读， 填补空隙。 DNA-pol II：只在无pol I 及pol III时起作用。 DNA-pol III：复制延长中真正催化新链核苷酸 聚合的酶。比活性比pol I 大10倍以上，每分钟 能催化对达105个核苷酸的聚合。 第 二 节DNA 复 制 的 酶 学 和 拓 朴 学 变 化
核心酶兼有核苷酸的 聚合和核酸链的 3´ →5´外切酶活性。 亚基起着夹住 模板链并使酶沿 模板链滑动的作 用 DNA聚合酶III 第 二 节DNA 复 制 的 酶 学 和 拓 朴 学 变 化
核心酶兼有核苷酸的 聚合和核酸链的 3´ →5´外切酶活性。 亚基起着夹住 模板链并使酶沿 模板链滑动的作 用 DNA聚合酶III 第 二 节DNA 复 制 的 酶 学 和 拓 朴 学 变 化
有DNA-pol α、β、γ、δ、ε 5种。 ㈡ 真核生物的DNA聚合酶 DNA-pol α和δ在复制延长中起作用， DNA-pol δ延长领头链，而pol α延长随从链。 DNA-pol ε在复制过程中起校读、修复和填补 缺口的作用。 DNA-pol β在没有其它DNA-pol时才发挥作用。 DNA-pol γ在线粒体内起作用。 第 二 节DNA 复 制 的 酶 学 和 拓 朴 学 变 化
有DNA-pol α、β、γ、δ、ε 5种。 ㈡ 真核生物的DNA聚合酶 DNA-pol α和δ在复制延长中起作用， DNA-pol δ延长领头链，而pol α延长随从链。 DNA-pol ε在复制过程中起校读、修复和填补 缺口的作用。 DNA-pol β在没有其它DNA-pol时才发挥作用。 DNA-pol γ在线粒体内起作用。 第 二 节DNA 复 制 的 酶 学 和 拓 朴 学 变 化
三、复制保真性的酶学依据 ㈠ 核酸外切酶活性和校读 ㈡ 复制的保真性和碱基选择 第 二 节DNA 复 制 的 酶 学 和 拓 朴 学 变 化
三、复制保真性的酶学依据 ㈠ 核酸外切酶活性和校读 ㈡ 复制的保真性和碱基选择 第 二 节DNA 复 制 的 酶 学 和 拓 朴 学 变 化
DNA聚合酶Ι主要功能 聚合作用：填充后随链中冈崎片段之间的间隙； 5´ →3´外切酶活性切除引物或损伤部分； 3´ →5´外切酶活性有“校对”作用。 第 三、复制保真性的酶学依据 二 节DNA 复 制 的 酶 学 和 拓 朴 学 变 化 DNA-pol II也有这三种作用。 DNA聚合酶ΙΙΙ是复制时起主要作用的酶 同时也有3´ →5´核酸外切酶活性，保证DNA复 制的真实性
DNA聚合酶Ι主要功能 聚合作用：填充后随链中冈崎片段之间的间隙； 5´ →3´外切酶活性切除引物或损伤部分； 3´ →5´外切酶活性有“校对”作用。 第 三、复制保真性的酶学依据 二 节DNA 复 制 的 酶 学 和 拓 朴 学 变 化 DNA-pol II也有这三种作用。 DNA聚合酶ΙΙΙ是复制时起主要作用的酶 同时也有3´ →5´核酸外切酶活性，保证DNA复 制的真实性