第3章浮选基本理论
第3章 浮选基本理论
上节内容提问 1.水溶液中矿物表面带有电荷的原因有哪些？ 2.在黑板上画出矿物表面双电层结构示意图？ 3.什么是矿物的零电点？什么是矿物的等电点？ 4.当溶液oH>PZC时，矿物表面带何种电荷，应选用哪种类型的捕 收剂？
上节内容提问 1. 水溶液中矿物表面带有电荷的原因有哪些？ 2. 在黑板上画出矿物表面双电层结构示意图？ 4.当溶液pH>PZC时，矿物表面带何种电荷，应选用哪种类型的捕 收剂？ 3.什么是矿物的零电点？什么是矿物的等电点？
3.3浮选剂在矿物表面的吸附 3.3.1吸附及表面活性 吸附的概念 ·吸附：在吸附剂表面力作用下，在体系表面自由能降低的同时，吸 附质从各体相向表面浓集的现象。 被吸附了的物质叫吸附质，如各种药剂，难免离子等。 吸附了其它物质的载体叫吸附剂，如气泡，矿粒等。 吸附过程总是发生在各相的界面上。 浮选过程中主要的吸附界面有： 气·固界面-气体在矿物表面的吸附 气·液界面-起泡剂的吸附 固·液界面-浮选剂在矿物表面的吸附 液-液界面-表面活性剂在两种不相混溶的液体界面上的吸附 药剂在固-液界面上的吸附是浮选过程的核心
3 3.3 浮选剂在矿物表面的吸附 3.3.1 吸附及表面活性 吸附的概念 • 吸附：在吸附剂表面力作用下，在体系表面自由能降低的同时，吸 附质从各体相向表面浓集的现象。 被吸附了的物质叫吸附质，如各种药剂，难免离子等。 吸附了其它物质的载体叫吸附剂，如气泡，矿粒等。 吸附过程总是发生在各相的界面上。 • 浮选过程中主要的吸附界面有： 气－固界面－气体在矿物表面的吸附 气－液界面－起泡剂的吸附 固－液界面－浮选剂在矿物表面的吸附 液－液界面－表面活性剂在两种不相混溶的液体界面上的吸附 药剂在固－液界面上的吸附是浮选过程的核心
3.3浮选剂在矿物表面的吸附 3.3.1吸附及表面活性 吸附量（「） 1.气体在固体界面上的吸附：单位：mlg1,或molg1 2.表面活性剂在溶液表面上的吸附：单位：mol.cm-2 3.浮选药剂在矿物表面上的吸附：mol-cm2、mog1 、 g-g-1 吸附量用单位界面面积上吸附药剂的摩尔数表示时，称吸附密度。 气-液界面的吸附量可用吉布斯(Gbbs)等温吸附方程计算： T=-c dy RT dc 式中：C一吸附达到平衡时的溶液浓度；R一气体常数，T一绝对 温度，dy/dc一表面活性度。即吸附剂的表面张力Y随吸附质c增 加而变化的程度越大，则吸附质的表面活性度越大
4 3.3 浮选剂在矿物表面的吸附 3.3.1 吸附及表面活性 吸附量（ Γ ） 1. 气体在固体界面上的吸附：单位：ml·g-1，或mol·g-1 2. 表面活性剂在溶液表面上的吸附：单位： mol·cm-2 3. 浮选药剂在矿物表面上的吸附： mol·cm-2 、 mol·g-1 、 g·g-1 吸附量用单位界面面积上吸附药剂的摩尔数表示时，称吸附密度。 气-液界面的吸附量可用吉布斯（Gibbs ）等温吸附方程计算： 式中：C—吸附达到平衡时的溶液浓度；R—气体常数， T—绝对 温度，dγ /dc—表面活性度。即吸附剂的表面张力γ随吸附质c增 加而变化的程度越大，则吸附质的表面活性度越大。 dc d . RT − c =
3.3.1吸附及表面活性 由吉布斯(Gibbs)等温吸附方程，可以得出： 若吸附质能使吸附剂的表面张力y显著降低，即dy/dc<O,则「>0， 这时吸附质在表面层的浓度大于体相浓度，称为正吸附。这种吸 附质就称为表面活性物质，如浮选中常用的长烃链羧酸盐、胺类 捕收剂等都属于正吸附。 反之，若dy/dc>0,即增加吸附质浓度使吸附剂的y升高，则 「<0，此时吸附质在表面层的浓度小于体相浓度，称为负吸附。 这种吸附质就称为非表面活性物质，如浮选中使用的无机酸、碱、 盐调整剂等
5 由吉布斯（Gibbs ）等温吸附方程，可以得出： 若吸附质能使吸附剂的表面张力γ显著降低，即dγ/dc<0,则Γ>0, 这时吸附质在表面层的浓度大于体相浓度，称为正吸附。这种吸 附质就称为表面活性物质，如浮选中常用的长烃链羧酸盐、胺类 捕收剂等都属于正吸附。 反之，若dγ/dc>0，即增加吸附质浓度使吸附剂的γ升高，则 Γ<0，此时吸附质在表面层的浓度小于体相浓度，称为负吸附。 这种吸附质就称为非表面活性物质，如浮选中使用的无机酸、碱、 盐调整剂等。 3.3.1 吸附及表面活性