normal 正仲异 表示为:n secendary sec Isomeric ISO S:t 叔 tertiary 或或或 tert 例 异丁基 Isobutyl i-Bu 仲丁基sec- Butyl S-Bu 叔丁基 tert-butyl t-Bu 异戊基 sopentyl i-Pe
正 normal 表示为: n- 仲 secendary sec- 或 s- 异 isomeric iso- 或 i- 叔 tertiary tert- 或 t- 例: 异丁基 Isobutyl i-Bu 仲丁基 sec-Butyl s-Bu 叔丁基 tert-butyl t-Bu 异戊基 Isopentyl i-Pe
2.2烷烃的命名 1、习惯命名法(普通命名法) 碳原子的数目用“甲”;乙”N丙”表 示 休的区 CH CH CHa CH, CH, CH, CH, CH, CHCH, CH, CH,-C-CH CH 正戊烷n 异戊烷iso 新成烷neo
2.2 烷烃的命名 1、习惯命名法（普通命名法） 碳原子的数目用“甲”,“乙”,“丙”…表 示 异构体的区别用“正”,“异”,“新”表示 n- iso- neo-
2、衍生物命名法 将烷烃看作是甲的烷基衍生物进行命名 命名时选择连有烷基最多的碳原子作为甲烷碳 原子。 CHi CHe Ch CH CH, CH, -- CLCH-CH3 CH,-CH-C-CH-CH-CH3 CH CH CH CHs CHCH, CHs 二甲基乙基甲燒二甲乙基异两基甲烷甲乙基丁基异两基甲
2、衍生物命名法 将烷烃看作是甲烷的烷基衍生物进行命名. 命名时,选择连有烷基最多的碳原子作为甲烷碳 原子
3、系统命名法 1892年瑞士 国际纯粹化学和应用化学联合会( International Union of pure and Applied Chemistry,简称 IUPAC制定
3、系统命名法 1892年 瑞士 国际纯粹化学和应用化学联合会（International Union of pure and Applied Chemistry，简称 IUPAC)制定
系统命名规则: (1)选主链。从构造式中选择最长碳链作为主链。根据 主链含碳数叫做某烷,将支链当作取代基。口 注意:当分子有几条等长的碳链时,①应选择取代基 最多的最长碳链作为主链;②若取代基数目也相同,应 选择取代基具有最低位次的最长碳链作为主链 (2) 。从靠近支链的一端开始依次用阿拉伯数 字编号。 3) 。把取代基的名称和位次写在主 链名称前。当分子中含有多个取代基时,相同基团合并 ,用汉字数字二、三、四。表明取代基个数,不同基 团简单的在前,复杂的在后
(1)选主链。从构造式中选择最长碳链作为主链。根据 主链含碳数叫做某烷，将支链当作取代基。 注意:当分子有几条等长的碳链时，①应选择取代基 最多的最长碳链作为主链；②若取代基数目也相同，应 选择取代基具有最低位次的最长碳链作为主链. (2)主链编号。从靠近支链的一端开始依次用阿拉伯数 字编号。 3)取代基的列出顺序。把取代基的名称和位次写在主 链名称前。当分子中含有多个取代基时，相同基团合并 ，用汉字数字二、三、四……表明取代基个数，不同基 团简单的在前,复杂的在后. 系统命名规则：