非晶态聚合物的εT曲线 2.玻璃橡胶转变区 玻璃态 高弹态 粘流态 璃化转 流 MH 图 这 温度/℃ 2.玻璃化转变区 （(1)运动单元：链段开始运动，键长、键角的改变，链节， 侧基与支链的运动。 (2)力学特征：形变量增大，模量E降低3个数量级。 (3)Tg定义：玻璃态向高弹态转变的温度，即链段开始运 动或冻结的温度
T Td T f g 2.玻璃化转变区 （3）Tg定义：玻璃态向高弹态转变的温度，即链段开始运 动或冻结的温度。 非晶态聚合物的ε-T曲线 （1）运动单元：链段开始运动，键长、键角的改变，链节， 侧基与支链的运动。 （2）力学特征：形变量ε增大，模量E降低3个数量级。 2.玻璃-橡胶转变区
非晶态聚合物的εT曲线 3橡胶-弹性平台 玻离态 皮 高单态 米占 米帖流态 璃 e 车专 MH 品 3.高弹态 （)运动单元：链段运动，键长、键角，链节，侧基与支链的运动。 形变量大，100-1000% 2 )力学特征：高弹态 模量小，105-107Pa 形变可逆，但松弛时间较长 (3)常温下力学性质处于高弹态的高聚物用作橡胶材料
T Td T f g 3 橡胶-弹性平台 Tg ～Tf （1）运动单元：链段运动，键长、键角，链节，侧基与支链的运动。 （2）力学特征：高弹态 形变量大，100-1000﹪ 模量小，105 -107Pa 形变可逆，但松弛时间较长 （3）常温下力学性质处于高弹态的高聚物用作橡胶材料 非晶态聚合物的ε-T曲线 3.高弹态
非晶态聚合物的ε-T曲线 4.橡胶流动区 玻璃态 玻 高单态粘 粘流态 璃化转变区 流 变 MH 温度/℃ 4.粘流转变区 (1)整链分子逐渐开始运动 (2)形变量加大，模量降低，宏观上表现为流动 (3)T一高弹态和粘流态之间的转变温度，即整链开始运 动的温度。与分子量大小有关
T Td Tg f 4.橡胶流动区 （3）Tf —高弹态和粘流态之间的转变温度，即整链开始运 动的温度。与分子量大小有关 （2）形变量加大，模量降低，宏观上表现为流动 （1）整链分子逐渐开始运动， 非晶态聚合物的ε-T曲线 4.粘流转变区
非晶态聚合物的εT曲线 5. 液体流动区 玻璃态 玻 高弹态 粘 沾流态 蒸 化转变区 车转 MH 温度/C 5.粘流态 T~Td （)运动单元：整链分子产生相对位移，链段运动，键长、键角、链节、 侧基与支链的运动。 (2)力学特征：形变量更大 粘性流动，形变不可恢复 模量更低
Tf ～ Td （2）力学特征：形变量更大 粘性流动，形变不可恢复 模量更低 （1）运动单元：整链分子产生相对位移，链段运动，键长、键角、链节、 侧基与支链的运动。 T Td T f g 非晶态聚合物的ε-T曲线 5. 液体流动区 5.粘流态
粘弹行为的五个区域 形 A B C D E 变 玻璃态 高弹态 粘流态 6 Tr-Ta TrTa
粘弹行为的五个区域 Tb~Tg Tg~Tf Tf~Td