、螺环化合物的手性 H 人 CH3 CH3 CH3 CH3 观察方向 R
C、螺环化合物的手性 CH 3 CH 3 H H H H CH CH 3 3 1 2 3 4 1 2 3 4 R S 观察方向
§6.2脂环燈的立体异构 、dis/tans异构: 虽然σ键可任意旋转,但由于形成环后 阻碍了其旋转,于是,类似于烯烃一样, 就可产生顺/反异构,在脂环烃中我们称之 为i/ trans-异构
§6.2 脂环烃的立体异构 1、cis-/trans- 异构： 虽然σ键可任意旋转，但由于形成环后 阻碍了其旋转，于是，类似于烯烃一样， 就可产生顺/反异构，在脂环烃中我们称之 为 cis-/trans- 异构
产生i/ trans-(或顺/反)异构的条件 ■尾分子中有阻碍旋转的因素。 ■B在被阻鸡旋辂的碳原子上這有不同的 原子或基团。 Cb: H3C CH C—C H
产生cis-/trans- (或顺/反）异构的条件 A. 分子中有阻碍旋转的因素。 B. 在被阻碍旋转的碳原子上连有不同的 原子或基团。 如： C C H 3 C H CH 3 H
CH3 H3C CH3 H CH3H3C 2-二甲基环两烷 trans1,2-二甲基琍丙烷
H3C H CH3 H H H3C CH3 H H3C H H CH3 cis-1，2－二甲基环丙烷 trans--1，2－二甲基环丙烷
CH3 H3C CH cis-1.3-二甲基环丁烷 trans-1,3-二甲基环丁烷
H3C H CH3 H H3C H H CH3 cis-1,3-二甲基环丁烷 trans-1,3-二甲基环丁烷