shaper6对映异构( Enantiomers) 碳干异构 CH CHoCHCH CH3 CHCH3 构造异构 CH, CH, CH=CH2 CH3CH=CHCH3 位置异构 分异构 CH3CH2C≡CH CH=CHCH=CH 官能团异构 CH3C≡CCH3 CH3C=C=CCH3 H 互变异构F=C OH 构象异构 H 立体异构 H CH3 CH3 构象异构 H3C H 构行异够 CH3 构型异构
构象异构 构型异构 CH3CH2CH2CH3 CH3CHCH3 CH3 CH3CH2CH=CH2 CH3CH=CHCH3 CH3CH2C CH CH2 =CHCH=CH2 CH3C CCH3 CH3C=C=CCH3 C C OH H2 C C O H H H H H H H H H H H H H CH3 CH3 H H3C H H CH3 H3C H CH3 H Chaper 6 对映异构（Enantiomers）
立体异构体:构造相同,分子中原子或基团在 间的排列方式不同的化合物互称为立体异构体 ( Stereoisomers 对映异构体的发现 试验现象: H2NCH-C-OH CH3 α一羟基丙酸(乳酸) 从牛奶变酸获得的乳酸,使平面偏振光向左旋 转-3.8 肌肉运动产生的乳酸,使平面偏振光向右旋转 +3.8
•立体异构体：构造相同，分子中原子或基团在空 间的排列方式不同的化合物互称为立体异构体 （Stereoisomers） •对映异构体的发现: •试验现象： α－羟基丙酸（乳酸） 从牛奶变酸获得的乳酸，使平面偏振光向左旋 转－3.8。 肌肉运动产生的乳酸，使平面偏振光向右旋转 +3.8° H2N CH C CH3 OH O
分子式相同,构造式相同,但对偏振光的 旋光度不同,而这两种乳酸是互为物体和镜 面关系的立体异构体 象这种分子式相同,构造式相同,构型不 同互呈镜像对映关系的立体异构现象成为对 映异构,由于它们异构体之间的旋光性能不 同,故又称旋光异构,光学异构
分子式相同，构造式相同，但对偏振光的 旋光度不同，而这两种乳酸是互为物体和镜 面关系的立体异构体 象这种分子式相同，构造式相同，构型不 同互呈镜像对映关系的立体异构现象成为对 映异构，由于它们异构体之间的旋光性能不 同，故又称旋光异构，光学异构
●产生手性分子的必要与充分条件是实体和 镜像不能重叠 首先介绍平面偏振光及旋光性 Section1物质的旋光性 平面偏振光及旋光性 什么叫平面偏振光一一借助于尼克尔( Nicol)棱 镜把普通光变为平面偏振光
•产生手性分子的必要与充分条件是实体和 镜像不能重叠 首先介绍平面偏振光及旋光性 Section 1 物质的旋光性 一、平面偏振光及旋光性 什么叫平面偏振光――借助于尼克尔（Nicol）棱 镜把普通光变为平面偏振光
CH3 普通光 /COOHI HOOC OH 棱镜 ∠右旋(+)+0=3.8 左旋(-)=38 a一旋光度
－旋光度 CH3 H OH COOH HOOC OH CH3 H 右旋(+) + 左旋（-） =3.8 普通光 ° ° 棱镜 = - 3.8