原核生物转录的起始 转录起始需解决两个问题 RNA聚合酶必须准确地结合在 转录模板的起始区域。 DNA双链解开,使其中的一条 链作为转录的模板
原核生物转录的起始 • 转录起始需解决两个问题: • RNA聚合酶必须准确地结合在 转录模板的起始区域。 • DNA双链解开,使其中的一条 链作为转录的模板
转录起始过程 1.σ因子辨认转录起始点(-35区的 TTGACA序列 2.RNA聚合酶全酶(α2ββ′o)与模板-35序 列结合,形成闭合的二元闭合启动子复 合物。 3RNA聚合酶向-10区转移,并与之牢固 结合。 4.-10区DNA双链解开12~17bp,形成开 放的二元启动子复合物(模板-酶)
转录起始过程 1. 因子辨认转录起始点(-35区的 TTGACA序列) 2. RNA聚合酶全酶(2)与模板-35序 列结合,形成闭合的二元闭合启动子复 合物。 3. RNA聚合酶向-10区转移,并与之牢固 结合。 4. -10区DNA双链解开12~17bp,形成开 放的二元启动子复合物(模板-酶)
5.在RNA聚合酶β亚基催化下形成第一个磷酸二酯键,形成三元 复合物(模板-酶-RNA)。 5-pppG-OH NTP,5-pppgpn-oh 3+ ppi 转录起始复合物 RNApol(2ββo)-DNA- pppgpp-OH3 ◆RNA聚合酶有两个核苷酸结合位点: 个是起始核苷酸位点、一个是延长核苷酸位点。 般只有嘌呤核苷酸填充了起始位点,才能形成 第一个磷酸二酯键。 6.当三元复合物中RNA长6~9个核苷酸时,σ因子 从全酶解离下来,进入延长阶段
5. 在RNA聚合酶β亚基催化下形成第一个磷酸二酯键,形成三元 复合物(模板-酶-RNA)。 5-pppG -OH + NTP → 5-pppGpN - OH 3 + ppi RNApol (2) - DNA - pppGpN- OH 3 转录起始复合物: ◆ RNA聚合酶有两个核苷酸结合位点: 一个是起始核苷酸位点、一个是延长核苷酸位点。 一般只有嘌呤核苷酸填充了起始位点,才能形成 第一个磷酸二酯键。 6. 当三元复合物中RNA长6~9个核苷酸时,因子 从全酶解离下来,进入延长阶段
原核生物转录的延长 1.σ亚基脱落,RNA-po聚合酶核心酶变构,与模板结 合松弛,沿着DNA模板前移; 2.在核心酶作用下NTP不断聚合,RNA链不断延长。 (NMP)n+ NTP-(NMP)n+1+ PPi 3碱基配对原则:A-U,TA,G-C 4.延长中的转录复合物也叫转录空泡。随着RNA聚合酶 前移,转录产物RNA不断移出转录空泡,已转录完毕 的DNA双链又重新复合而不再打开。 5.原核生物的转录和翻译偶联进行
原核生物转录的延长 1. 亚基脱落,RNA–pol聚合酶核心酶变构,与模板结 合松弛,沿着DNA模板前移; 2. 在核心酶作用下NTP不断聚合,RNA链不断延长。 3. 碱基配对原则:A-U,T-A,G-C 4. 延长中的转录复合物也叫转录空泡。随着RNA聚合酶 前移,转录产物RNA不断移出转录空泡,已转录完毕 的DNA双链又重新复合而不再打开。 5. 原核生物的转录和翻译偶联进行。 (NMP) n + NTP ⎯→ (NMP) n+1 + PPi
RNA聚合酶 DNA 5 3 RNA 转录方向 转录空泡( ranscription bubble): RNA-pol(核心酶)…DNA…RNA
转录空泡(transcription bubble): RNA-pol (核心酶) ···· DNA ···· RNA