◆脂质的合成(光面内质网) ◆ER合成细胞所需绝大多数膜脂(包括磷脂和胆固醇) ◆磷脂合成酶是ER膜整合蛋白,活性位点朝向 cytosol;合 成后很快转向内质网腔面转位酶 flippase ◆磷脂的转运 出芽( budding):ER→GC、Ly、PM 载体蛋白磷脂转换酶( phospholipid exchange proteins, PEP):磷脂分子+PEP→细胞质基质→靶膜
◆ 脂质的合成（光面内质网） ¡ER合成细胞所需绝大多数膜脂（包括磷脂和胆固醇） ¡磷脂合成酶是ER膜整合蛋白，活性位点朝向cytosol；合 成后很快转向内质网腔面 (转位酶flippase) ¡磷脂的转运: 出芽( budding)：ER→GC、Ly、PM 载体蛋白磷脂转换酶(phospholipid exchange proteins, PEP）：磷脂分子+PEP→细胞质基质→靶膜
◆其它功能 →糖原分解与游离葡萄糖释放 →解毒作用:光面内质网含有丰富的氧化酶 系统(如细胞色素P450、NADH细胞色素C还原酶等) 能使许多有害物质解毒,转化为易于排出的物 质。 →Ca2+离子浓度的调节作用 Ca2+储存库,参与信号传导
◆其它功能 ¨糖原分解与游离葡萄糖释放 ¨解毒作用:光面内质网含有丰富的氧化酶 系统(如细胞色素P450、NADH细胞色素C还原酶等) 能使许多有害物质解毒,转化为易于排出的物 质。 ¨Ca2+离子浓度的调节作用: Ca2+储存库,参与信号传导
◆内质网与基因表达 的调控 内质网蛋白质的合成、加工、折叠、组装、转运及向 高尔基体转运的复杂过程显然是需要有一个精确调控 的过程。 影响内质网→细胞核信号转导的三种因素: 内质网腔内未折叠蛋白的超量积累。 折叠好的膜蛋白的超量积累 内质网膜上膜脂成份的变化—主要是固 醇缺乏不同的信号转导途径,最终调节细胞核内特异 基因表达
◆ 内质网与基因表达 的调控 内质网蛋白质的合成、加工、折叠、组装、转运及向 高尔基体转运的复杂过程显然是需要有一个精确调控 的过程。 影响内质网 细胞核信号转导的三种因素： ¡ 内质网腔内未折叠蛋白的超量积累。 ¡ 折叠好的膜蛋白的超量积累。 ¡ 内质网膜上膜脂成份的变化——主要是固 醇缺乏不同的信号转导途径，最终调节细胞核内特异 基因表达
§63高尔基复合体 ∥ Nucleus Lumen Cytoplasm 川◆高尔基器(Goli · cis face Golg apparatus)或高尔 基复合体( golgi complex) Trans Trans Golg cisternae ◆意大利科学家 Camillo golgi在 Lysosomes 1898年发现的。 Secretion Plasma 19
19 §6.3 高尔基复合体 ◆高尔基器 (Golgi apparatus)或高尔 基复合体 (Golgi complex) ◆意大利科学家 Camillo Golgi 在 1898年发现的
高尔基体的形态结构 解 Golgi vesicle Golgi network cis cisterna medial cisTerna trans cisterna trans Golgi k secretory vesicle A frans face 200nm
20 高尔基体的形态结构