说明: 1本表列举了一些常见药物的相互作用 2联合用药栏中分A、B两个小栏,即A药与B药合并给予(包括同时或先后,通过相同途径或不同途径给予 A、B两种或两类药) 3相互作用栏包括合用后药物作用(包括疗效和副人用)所起的变化。本栏说明后附有括号,其中的数字记号 系表示所发生的相互作用的类型 I促进胃肠蠕动而引起的相互作用: Ⅱ减弱胃肠蠕动而引直播相互作用 Ⅲ竞争血浆蛋白 Ⅳ酶抑作用 V酶促作用: Ⅵ尿液pH改变而引起药物重吸收的变化 Ⅶ竞争排泌 Ⅷ协同或相加: Ⅸ拮抗 此外,尚有一些不属于上面九类或作用机制不够明确的相互作用。相互作用栏亦包括对相互作用提出处理意见 联合用药 相互作 吸入性全麻药筒箭毒碱 吸入性全麻药(除氧化亚氮外)均能增强B的肌松作用 吸入性全麻药胺碘酮 可致低血压和房室阻滞 巴比妥类 中枢抑制作用加强,应减少A的用量(Ⅷ) 氨基糖甙类或多粘菌 乙醚 神经肌肉阻滞作用加强,有引起呼吸麻痹的危险,避免并用(Ⅷ) 乙醚 抗胆碱药 B可克服A引起的呼吸道分泌增多、恶心和呕吐等不良反应 单胺氧化酶抑制药B可能加强A的作用,引起呼吸抑制,应在术前两周内停用B(Ⅷ) 心脏抑制加重,心博量明显下降,血压下降,心动过缓,应避免合 阻滞药 用(Ⅷ) 苯妥英钠 A有强力的酶抑作用,并用肝毒性增强,甚至可引起肝坏死(Ⅸ) 肾上腺素、去甲肾上腺A使心肌对B的反应性增强,易诱发心律失常(如需用升压药,可 素、间羟妥 选择用甲氧明、美芬丁胺) 托品类 B可减轻A对心脏的抑制作用,因此常用为术前用药(Ⅸ) 甲氧氟烷 氨基糖甙类 神经肌肉阻滞加强,可引起呼吸肌麻痹,禁忌合用(Ⅷ) 甲氧氟烷 环素类 加重肾损害 甲氧氟烷 β-阻滞药 心脏抑制加重 服用B的患者用安氟醚麻醉时可出现阵挛性四肢抽动。有癫痫病史 环类抗抑郁药 者也不应用A
说明: 1.本表列举了一些常见药物的相互作用 2.联合用药栏中分 A、B 两个小栏，即 A 药与 B 药合并给予（包括同时或先后，通过相同途径或不同途径给予 A、B 两种或两类药）。 3.相互作用栏包括合用后药物作用（包括疗效和副人用）所起的变化。本栏说明后附有括号，其中的数字记号 系表示所发生的相互作用的类型： Ⅰ促进胃肠蠕动而引起的相互作用； Ⅱ减弱胃肠蠕动而引直播相互作用； Ⅲ竞争血浆蛋白； Ⅳ酶抑作用； Ⅴ酶促作用； Ⅵ尿液 pH 改变而引起药物重吸收的变化 Ⅶ竞争排泌 Ⅷ协同或相加； Ⅸ拮抗。 此外，尚有一些不属于上面九类或作用机制不够明确的相互作用。相互作用栏亦包括对相互作用提出处理意见 的内容。 联合用药 相 互 作 用 A B 吸入性全麻药 筒箭毒碱 吸入性全麻药（除氧化亚氮外）均能增强 B 的肌松作用 吸入性全麻药 胺碘酮 可致低血压和房室阻滞 乙醚 巴比妥类 中枢抑制作用加强，应减少 A 的用量（Ⅷ） 乙醚 氨基糖甙类或多粘菌 素类 神经肌肉阻滞作用加强，有引起呼吸麻痹的危险，避免并用（Ⅷ） 乙醚 抗胆碱药 B 可克服 A 引起的呼吸道分泌增多、恶心和呕吐等不良反应 乙醚 单胺氧化酶抑制药 B 可能加强 A 的作用，引起呼吸抑制，应在术前两周内停用 B（Ⅷ） 乙醚 β-阻滞药 心脏抑制加重，心博量明显下降，血压下降，心动过缓，应避免合 用（Ⅷ） 氟烷 苯妥英钠 A 有强力的酶抑作用，并用肝毒性增强，甚至可引起肝坏死（Ⅸ） 氟烷 肾上腺素、去甲肾上腺 素、间羟妥 A 使心肌对 B 的反应性增强，易诱发心律失常（如需用升压药，可 选择用甲氧明、美芬丁胺） 氟烷 阿托品类 B 可减轻 A 对心脏的抑制作用，因此常用为术前用药（Ⅸ） 甲氧氟烷 氨基糖甙类 神经肌肉阻滞加强，可引起呼吸肌麻痹，禁忌合用（Ⅷ） 甲氧氟烷 四环素类 加重肾损害 甲氧氟烷 β-阻滞药 心脏抑制加重 安氟醚 三环类抗抑郁药 服用 B 的患者用安氟醚麻醉时可出现阵挛性四肢抽动。有癫痫病史 者也不应用 A
β-阻滞药 可出现心率减慢,需加用阿托品调整心率 A的神经肌肉阻滞作用加强,可引起呼吸肌麻痹(Ⅷ)(琥珀胆碱 肌松药 安定类 除 公药 新斯的明 B可对抗非去极化肌松药(如筒箭毒、加拉碘铵)的作用(ⅨX) 但与去极化肌松药(如琥珀胆碱)合用,反而加强肌松作用(Ⅷ) B可增强非去极化肌松药的效应,引起呼吸肌麻痹(去极化肌松药 肌松药 奎尼丁 是否受B的影响尚无定论)(Ⅷ) 肌松药 镁盐 神经肌肉阻滞作用增强(Ⅷ) 肌松药 利尿药 排钾性利尿药引起血钾降低,可能加强肌松药的作用 肌松药 皮质激素 长期用B引起血钾降低,A的作用可能加强 松药 普萘洛尔 B有较轻的神经肌肉阻滞作用,与A并用可致肌松作用加强(Ⅷ) 阿托品类 B可减轻A的致心律失常作用(Ⅸ) 筒箭毒碱 链霉类、新霉素B有非去极化肌松作用,使A的作用加强而引起呼吸肌麻痹(Ⅷ) 琥珀胆碱 多粘菌素、卡那霉素两种B都有去极化肌松作用,使A的作用强度和时间均延长(Ⅷ) 琥珀胆碱 钾盐 A可使血钾升高,应慎用B 琥珀胆碱 酯类局麻药(普鲁卡竞争同一药物水解酶,A的作用加强并延长。必须并用时应减量慎 、利多卡因) 用(ⅨX) B对其它酶系也有一定的抑制作用,A的代谢可能受阻,而效应增 比妥类 单胺氧化酶抑制药 吩噻嗪类抗精神病药、 抗焦虑药、阿片类镇痛 巴比妥类 药、抗组胺(H1)药 加强中枢抑制(Ⅷ)乙醇还可增强A的吸收 镁盐(注射)、乙醇 巴比妥类 解热止痛药 加强止痛作用 巴比妥类 三环抗抑郁药 互相增强作用。还可使B类的呼吸抑制作用加强,禁止并用(Ⅷ) B的中枢兴奋作用与A的中枢抑制作用相对抗。两者配伍适用于抗 巴比妥类 麻黄碱 哮啁(Ⅸ) 巴比妥类 磺胺类、氯霉素 A代谢减缓,作用可能加强(Ⅳ) 皮质激素、口服抗凝 苯巴比妥 药、维生素K、西咪替B代谢加速,作用减弱(V) 苯巴比妥 脱氧土霉素、灰黄霉素B代谢加速。t12}缩短,药效降低(V) 苯巴比妥吸收性抗酸药A排泄增多而降效。常用B来解救A中毒(Ⅵ) 苯巴比妥 β-阻滞药 烯丙洛尔与美托洛尔的消除加速而降效(V)
安氟醚 β-阻滞药 可出现心率减慢，需加用阿托品调整心率 肌松药 安定类 A 的神经肌肉阻滞作用加强，可引起呼吸肌麻痹（Ⅷ）（琥珀胆碱 除外） 肌松药 新斯的明 B 可对抗非去极化肌松药（如筒箭毒、加拉碘铵）的作用（Ⅸ）， 但与去极化肌松药（如琥珀胆碱）合用，反而加强肌松作用（Ⅷ） 肌松药 奎尼丁 B 可增强非去极化肌松药的效应，引起呼吸肌麻痹（去极化肌松药 是否受 B 的影响尚无定论）（Ⅷ） 肌松药 镁盐 神经肌肉阻滞作用增强（Ⅷ） 肌松药 利尿药 排钾性利尿药引起血钾降低，可能加强肌松药的作用 肌松药 皮质激素 长期用 B 引起血钾降低，A 的作用可能加强 肌松药 普萘洛尔 B 有较轻的神经肌肉阻滞作用，与 A 并用可致肌松作用加强（Ⅷ） 肌松药 阿托品类 B 可减轻 A 的致心律失常作用（Ⅸ） 筒箭毒碱 链霉类、新霉素 B 有非去极化肌松作用，使 A 的作用加强而引起呼吸肌麻痹（Ⅷ） 琥珀胆碱 多粘菌素、卡那霉素 两种 B 都有去极化肌松作用，使 A 的作用强度和时间均延长（Ⅷ） 琥珀胆碱 钾盐 A 可使血钾升高，应慎用 B 琥珀胆碱 酯类局麻药（普鲁卡 因、利多卡因） 竞争同一药物水解酶，A 的作用加强并延长。必须并用时应减量慎 用（Ⅸ） 巴比妥类 单胺氧化酶抑制药 B 对其它酶系也有一定的抑制作用，A 的代谢可能受阻，而效应增 强（Ⅸ） 巴比妥类 吩噻嗪类抗精神病药、 抗焦虑药、阿片类镇痛 药、抗组胺（H1）药、 镁盐（注射）、乙醇 加强中枢抑制（Ⅷ）乙醇还可增强 A 的吸收 巴比妥类 解热止痛药 加强止痛作用 巴比妥类 三环抗抑郁药 互相增强作用。还可使 B 类的呼吸抑制作用加强，禁止并用（Ⅷ） 巴比妥类 麻黄碱 B 的中枢兴奋作用与 A 的中枢抑制作用相对抗。两者配伍适用于抗 哮喘（Ⅸ） 巴比妥类 磺胺类、氯霉素 A 代谢减缓，作用可能加强（Ⅳ） 苯巴比妥 皮质激素、口服抗凝 药、维生素 K、西咪替 丁 B 代谢加速，作用减弱（Ⅴ） 苯巴比妥 脱氧土霉素、灰黄霉素 B 代谢加速。t{1/2}缩短，药效降低（Ⅴ） 苯巴比妥 吸收性抗酸药 A 排泄增多而降效。常用 B 来解救 A 中毒（Ⅵ） 苯巴比妥 β-阻滞药 烯丙洛尔与美托洛尔的消除加速而降效（Ⅴ）
并用可加 痫效果(Ⅷ)A可能使B加速代谢(V)。对此配 苯巴比妥 苯妥英钠 伍是否合理有争议 格鲁米特(导眠 A有肝酶诱导作用,可使许多药物的代谢加速。B的t1/2}明显缩短 维生素D3 B对其它酶系也有一定的抑制作用,可使A的代谢减慢,作用增强 苯妥英钠 单胺氧化酶抑制药 也可能造成中毒(Ⅳ) 苯妥英钠 异烟肼 A代谢减慢,似与B有单胺氧化酶抑制作用有关 苯妥英钠 氯霉素 A代谢受阻,作用增强,可致中毒(Ⅳ) A代谢可为B所阻抑(Ⅳ),B还可使A的游离血浓度升高(Ⅲ), 苯妥英钠 磺胺药 可致中毒 甾体激素、口服避孕 苯妥英钠 药、脱氧土霉素、维生B代谢加速而降效(V) 素D2 B代谢加速,半t1/2}缩短,清除率加快,用药剂量应为原量的1.5 苯妥英钠 茶碱(氨茶碱) 2倍,注意监测(V) A代谢加速(Ⅴ),若因嗜酒而致肝功能受损,A代谢则减缓,注 苯妥英钠 乙醇(嗜酒者) 意监测 A有抗叶酸作用,可致叶酸缺乏症(Ⅸ),长期用A,应配合用B 苯妥英钠 和维生素B{12} B从蛋白结合部位置换出A:使代谢加速(Ⅲ),A可加速B的代 妥英钠 丙戊酸钠 吩噻嗪类 安定类、吗啡 中枢抑制显著增强,有致呼吸抑制的危险(Ⅷ) 吩噻嗪类 抗组胺(H1)药 中枢抑制增强(Ⅷ) 中枢抑制增强,可引起心脏毒性反应和冬眠加剧,全身明显虚弱无 吩噻嗪类 哌替啶 力。但也有认为剂量恰当可产生有益的中枢抑制而不引起呼吸抑制。 如为止痛目的,不宜合用 吩噻嗪类 乙醇 加强中枢抑制(Ⅷ),并抑制B的代谢而延长其作用(ⅣV) B的a激动作用受阻,β-作用表现突出,使小动脉扩张,而致低血 吩噻嗪类 吩噻嗪类 抗胆碱药 抗胆碱作用增强(Ⅷ) 吩噻嗪类 解热止痛药 B的作用加强,有体温急剧下降的弊病 B可对抗A的椎体外系反应。但是,两者均有抗胆碱作用,可加强 苯海索 周围反应:B还可降低A的血液浓度:两者并用还有促进和加重迟 反性运动障碍的可能。并用是否合理须视临床实际情况而定Ⅳ 氯丙嗪 普萘洛尔 B代谢受阻,加剧对心血管的抑制,可致严重低血压(Ⅳ)
苯巴比妥 苯妥英钠 并用可加强抗癫痫效果（Ⅷ）A 可能使 B 加速代谢（Ⅴ）。对此配 伍是否合理有争议 格鲁米特（导眠 能） 维生素 D3 A 有肝酶诱导作用，可使许多药物的代谢加速。B 的 t{1/2}明显缩短 （Ⅴ） 苯妥英钠 单胺氧化酶抑制药 B 对其它酶系也有一定的抑制作用，可使 A 的代谢减慢，作用增强， 也可能造成中毒（Ⅳ） 苯妥英钠 异烟肼 A 代谢减慢，似与 B 有单胺氧化酶抑制作用有关 苯妥英钠 氯霉素 A 代谢受阻，作用增强，可致中毒（Ⅳ） 苯妥英钠 磺胺药 A 代谢可为 B 所阻抑（Ⅳ），B 还可使 A 的游离血浓度升高（Ⅲ）， 可致中毒 苯妥英钠 甾体激素、口服避孕 药、脱氧土霉素、维生 素 D2 B 代谢加速而降效（Ⅴ） 苯妥英钠 茶碱（氨茶碱） B 代谢加速，半 t{1/2}缩短，清除率加快，用药剂量应为原量的 1.5～ 2 倍，注意监测（Ⅴ） 苯妥英钠 乙醇（嗜酒者） A 代谢加速（Ⅴ），若因嗜酒而致肝功能受损，A 代谢则减缓，注 意监测 苯妥英钠 叶酸 A 有抗叶酸作用，可致叶酸缺乏症（Ⅸ），长期用 A，应配合用 B 和维生素 B{12} 苯妥英钠 丙戊酸钠 B 从蛋白结合部位置换出 A；使代谢加速（Ⅲ），A 可加速 B 的代 谢（Ⅴ），两药不宜同用 吩噻嗪类 安定类、吗啡 中枢抑制显著增强，有致呼吸抑制的危险（Ⅷ） 吩噻嗪类 抗组胺（H1）药 中枢抑制增强（Ⅷ） 吩噻嗪类 哌替啶 中枢抑制增强，可引起心脏毒性反应和冬眠加剧，全身明显虚弱无 力。但也有认为剂量恰当可产生有益的中枢抑制而不引起呼吸抑制。 如为止痛目的，不宜合用 吩噻嗪类 乙醇 加强中枢抑制（Ⅷ），并抑制 B 的代谢而延长其作用（Ⅳ） 吩噻嗪类 肾上腺素 B 的 α-激动作用受阻，β-作用表现突出，使小动脉扩张，而致低血 压（Ⅷ） 吩噻嗪类 抗胆碱药 抗胆碱作用增强（Ⅷ） 吩噻嗪类 解热止痛药 B 的作用加强，有体温急剧下降的弊病 氯丙嗪 苯海索 B 可对抗 A 的椎体外系反应。但是，两者均有抗胆碱作用，可加强 周围反应；B 还可降低 A 的血液浓度；两者并用还有促进和加重迟 发性运动障碍的可能。并用是否合理须视临床实际情况而定Ⅳ 氯丙嗪 普萘洛尔 B 代谢受阻，加剧对心血管的抑制，可致严重低血压（Ⅳ）
抗焦虑药 中枢抑制药、抗组胶中枢抑制加强(Ⅷ) 1)药 抗焦虑药 三环抗抑郁药 加强中枢抑制。剂量合理则可加强对抑郁-焦虑综合征的疗效 抗焦虑药 抗癲痫药 合同一般认为可加强疗效(Ⅷ) A的消除速率降低(Ⅳ)(氯羟安定和去甲羟安定不需经肝代谢, 安定、氯氮草西咪替丁 而不受B的影响) 利福平 A代谢加速而降效(V) 安定类 B对抗A的中枢抑制作用,可用于A类药物引起昏睡的催醒(Ⅸ) 阿托品类 B可对抗A所致的平滑肌痉挛,增强镇痛作用(Ⅷ) 有引起呼吸骤停、癫痫大发作的报道,可能是由于B的酶抑作用所 西咪替丁 致 加强中枢抑致,可引起呼吸抑制(Ⅷ) 美沙酮 利福平 A的镇痛作用减弱(V) 哌替啶、吗啡烯丙吗啡 B对抗A所致的中枢抑制(Ⅸ),但不能对抗A的惊厥作用 哌替啶、吗啡喷他佐辛(镇痛新)B减弱A的镇痛作用,并加强中枢抑制,禁忌并用 哌替啶、吗啡镁盐(静注 加强镇静作用,但有加深呼吸抑制的可能 B为一种辅酶,能增强许多酶的活性。少量的B就可促使A在外周 旋多巴 维生素B6 组织中脱羧,增强A的不良反应,并使A进入中枢减少而减弱A的 中枢作用(V) 局麻药 吗啡 加强中枢抑制(Ⅷ) 局麻药 麻黄碱 B可对抗A所致的血压降低并减轻呼吸抑制 磺胺药、对氨基水杨酸 普鲁卡因 B的制菌效能降低(Ⅸ) 引起心动过缓或停搏,宜慎用(Ⅷ):A的代谢加速,作用消失加 利多卡因 苯妥英钠 速(V) 利多卡因 苯巴比妥 B加速A的代谢(V) A的a激动作用为B所阻滞,而β-激动作用相对加强,表现为血压 肾上腺素 a-阻滞药 急剧下降(Ⅷ) 肾上腺素 普萘洛尔 B阻滞了A的β作用,使α作用相对加强,可引起血压骤升(Ⅷ) 肾上腺素 三环抗抑郁药 B可加强A的效应。即使A量很小也可出现瞳孔散大、震颤和心动 过速等反应(Ⅷ) 去甲肾上腺素三环抗抑郁药 同上 去甲肾上腺素单胺氧化酶抑制药A的正常代谢受阻抑,血压异常升高(Ⅳ
抗焦虑药 中枢抑制药、抗组胺 （H1）药 中枢抑制加强（Ⅷ） 抗焦虑药 三环抗抑郁药 加强中枢抑制。剂量合理则可加强对抑郁-焦虑综合征的疗效 抗焦虑药 抗癫痫药 合同一般认为可加强疗效（Ⅷ） 安定、氯氮草 西咪替丁 A 的消除速率降低（Ⅳ）（氯羟安定和去甲羟安定不需经肝代谢， 而不受 B 的影响） 安定 利福平 A 代谢加速而降效（Ⅴ） 安定类 氨茶碱 B 对抗 A 的中枢抑制作用，可用于 A 类药物引起昏睡的催醒（Ⅸ） 吗啡 阿托品类 B 可对抗 A 所致的平滑肌痉挛，增强镇痛作用（Ⅷ） 吗啡 西咪替丁 有引起呼吸骤停、癫痫大发作的报道，可能是由于 B 的酶抑作用所 致 吗啡 乙醇 加强中枢抑致，可引起呼吸抑制（Ⅷ） 美沙酮 利福平 A 的镇痛作用减弱（Ⅴ） 哌替啶、吗啡 烯丙吗啡 B 对抗 A 所致的中枢抑制（Ⅸ），但不能对抗 A 的惊厥作用 哌替啶、吗啡 喷他佐辛（镇痛新） B 减弱 A 的镇痛作用，并加强中枢抑制，禁忌并用 哌替啶、吗啡 镁盐（静注） 加强镇静作用，但有加深呼吸抑制的可能 左旋多巴 维生素 B6 B 为一种辅酶，能增强许多酶的活性。少量的 B 就可促使 A 在外周 组织中脱羧，增强 A 的不良反应，并使 A 进入中枢减少而减弱 A 的 中枢作用（Ⅴ） 局麻药 吗啡 加强中枢抑制（Ⅷ） 局麻药 麻黄碱 B 可对抗 A 所致的血压降低并减轻呼吸抑制 普鲁卡因 磺胺药、对氨基水杨酸 钠 B 的制菌效能降低（Ⅸ） 利多卡因 苯妥英钠 引起心动过缓或停搏，宜慎用（Ⅷ）；A 的代谢加速，作用消失加 速（Ⅴ） 利多卡因 苯巴比妥 B 加速 A 的代谢（Ⅴ） 肾上腺素 α-阻滞药 A 的 α-激动作用为 B 所阻滞，而 β-激动作用相对加强，表现为血压 急剧下降（Ⅷ） 肾上腺素 普萘洛尔 B 阻滞了 A 的 β 作用，使 α 作用相对加强，可引起血压骤升（Ⅷ） 肾上腺素 三环抗抑郁药 B 可加强 A 的效应。即使 A 量很小也可出现瞳孔散大、震颤和心动 过速等反应（Ⅷ） 去甲肾上腺素 三环抗抑郁药 同上 去甲肾上腺素 单胺氧化酶抑制药 A 的正常代谢受阻抑，血压异常升高（Ⅳ）
a-阻滞药 A在低浓度时显示a激动作用,高浓度时则兼有β-激动作用 一般认为有协同的止喘效用,但中药麻黄可使茶碱的体液浓度降低, 氢茶碱 两药联用毒性增大,此配伍的合理性特定 A可拮抗B所引起的低血压(一般不出现肾上腺素与B并用时的不 麻黄碱 吩塞嗪类 良反应) 麻黄碱 苯海拉明、羟嗪B可拮抗A的中枢兴奋作用,苯海拉明与A常并用于抗哮喘成药中 B可使交感神经末梢囊泡中神经递质(去甲肾上腺素)耗竭,因而 间羟胺 利血平、胍乙啶 可使非直接作用的交感胺的作用降低或消失(如有升压需要,可用 去甲肾上腺素) β阻滞药 全麻药 心脏抑制加重 β阻滞药 强心甙 B可减轻A对心的抑制,但并用也可能出现心动过缓,应慎用 β阻滞药 加强降压作用,但可使血浆中极低密度脂蛋白、甘油三酯、胆固醇 噻嗪类利尿 等升高 β阻滞药 降压药 降低作用加强,要警惕血压过低(Ⅷ) 非选择型β阻滞剂(如普萘洛尔)阻抑肝糖的代偿性分解,而延 B类药物引起的低血糖过程,并可掩盖心搏加快和出汗等低血糖症 β阻滞药 胰岛素、口服降糖药 状,有相当的危险性。心脏选择型β-阻滞剂(阿替洛尔、美托洛尔) 的前一作用不明显,但也掩盖低血糖症状 普萘洛尔 氨茶碱 B可拮抗A的血钾升高和血糖降低作用,但A有诱发哮喘的可能 普萘洛尔,美托 利多卡因 B的清除减慢,血浓度上升、加重对心脏的抑制 两者均有钙通道阻滞作用,均对心脏抑制。并用时,此种效应加强 普萘洛尔 维拉帕米 可引起心脏骤停。普萘洛尔的效应持续期长,在用A后的两周内不 可用B 普萘洛尔 胰高糖素 A抑制B的升血糖作用(Ⅸ) 普萘洛尔 麦角胺 B的血管收缩作用为A所加强,周围血管收缩,有出现肢体末端发 绀、疼痛等的可能,甚至引起肢体坏死(Ⅷ) 普萘洛尔 氯丙嗪 两者血浓度都升高(Ⅳ),联合的降压作用可致低血压(Ⅷ) 普萘洛尔 硝苯地平 联合应用可加强降压效果,但要警惕血压过低和心力衰竭(Ⅷ) 普萘洛尔 氢氧化铝、氧化镁A的血药峰浓度和AUC均降低,应分开服用 阿替洛尔 氨苄青霉素 A的血药峰浓度和AUC均明显降低,药效下降 普萘洛尔,吲哚 吲哚美辛 B可降低或取消A的降压作用。此作用可持续3周,机制不明 镇静催眠药 肀枢抑制增强,常可出现倦怠、思睡症状 吩噻嗪类 锥体外系症状出现的可能性增加,血压下降幅度加大(Ⅷ)
多巴胺 α-阻滞药 A 在低浓度时显示 α-激动作用，高浓度时则兼有 β-激动作用 麻黄碱 氨茶碱 一般认为有协同的止喘效用，但中药麻黄可使茶碱的体液浓度降低， 两药联用毒性增大，此配伍的合理性特定 麻黄碱 吩塞嗪类 A 可拮抗 B 所引起的低血压（一般不出现肾上腺素与 B 并用时的不 良反应） 麻黄碱 苯海拉明、羟嗪 B 可拮抗 A 的中枢兴奋作用，苯海拉明与 A 常并用于抗哮喘成药中 间羟胺 利血平、胍乙啶 B 可使交感神经末梢囊泡中神经递质（去甲肾上腺素）耗竭，因而 可使非直接作用的交感胺的作用降低或消失（如有升压需要，可用 去甲肾上腺素） β-阻滞药 全麻药 心脏抑制加重 β-阻滞药 强心甙 B 可减轻 A 对心的抑制，但并用也可能出现心动过缓，应慎用 β-阻滞药 噻嗪类利尿 加强降压作用，但可使血浆中极低密度脂蛋白、甘油三酯、胆固醇 等升高 β-阻滞药 降压药 降低作用加强，要警惕血压过低（Ⅷ） β-阻滞药 胰岛素、口服降糖药 非选择型 β 阻滞剂（如普萘洛尔）阻抑肝糖的代偿性分解，而延长 B 类药物引起的低血糖过程，并可掩盖心搏加快和出汗等低血糖症 状，有相当的危险性。心脏选择型 β-阻滞剂（阿替洛尔、美托洛尔） 的前一作用不明显，但也掩盖低血糖症状 普萘洛尔 氨茶碱 B 可拮抗 A 的血钾升高和血糖降低作用，但 A 有诱发哮喘的可能 普萘洛尔，美托 洛尔 利多卡因 B 的清除减慢，血浓度上升、加重对心脏的抑制 普萘洛尔 维拉帕米 两者均有钙通道阻滞作用，均对心脏抑制。并用时，此种效应加强， 可引起心脏骤停。普萘洛尔的效应持续期长，在用 A 后的两周内不 可用 B 普萘洛尔 胰高糖素 A 抑制 B 的升血糖作用（Ⅸ） 普萘洛尔 麦角胺 B 的血管收缩作用为 A 所加强，周围血管收缩，有出现肢体末端发 绀、疼痛等的可能，甚至引起肢体坏死（Ⅷ） 普萘洛尔 氯丙嗪 两者血浓度都升高（Ⅳ），联合的降压作用可致低血压（Ⅷ） 普萘洛尔 硝苯地平 联合应用可加强降压效果，但要警惕血压过低和心力衰竭（Ⅷ） 普萘洛尔 氢氧化铝、氧化镁 A 的血药峰浓度和 AUC 均降低，应分开服用 阿替洛尔 氨苄青霉素 A 的血药峰浓度和 AUC 均明显降低，药效下降 普萘洛尔，吲哚 洛尔 吲哚美辛 B 可降低或取消 A 的降压作用。此作用可持续 3 周，机制不明 利血平 镇静催眠药 中枢抑制增强，常可出现倦怠、思睡症状 利血平 吩噻嗪类 锥体外系症状出现的可能性增加，血压下降幅度加大（Ⅷ）