(2)化学性质 呋喃具有芳香性,较苯活泼,容易发生取代反应;还 有一定程度的不饱和化合物的性质(发生加成反应) 「(A)取代反应—a位取代 溴代: 十2Br2 Br oBr+2HBr °硝化(缓和试剂): +CH3COoN0 0-5-30CO NO2 +CH3COOH 磺化(缓和试剂): HCI +CH5N·SO CICH2 CH2CI SO3· oOH 吡啶与SO3的络合物 H
• 呋喃具有芳香性，较苯活泼，容易发生取代反应；还 有一定程度的不饱和化合物的性质(发生加成反应)。 • 溴代： • 硝化（缓和试剂）： • 磺化（缓和试剂）： 吡啶与SO3的络合物 （2）化学性质 （A）取代反应—— 位取代
傅克酰基化反应(使用缓和路易斯酸催化剂) I +(CH3 CO)2O SnCA 或(C2H5)2O·BF3 YO COCH2+CH3COOH (B)加成反应呋喃具有共轭双键的性质(双烯合成) HC-C C H C 在催化剂作用下呋喃加氢生成四氢呋喃(优良的溶剂 和有机原料) Ni 无芳香性 O +2Hv 100C, 5MPa O 四氢呋喃
• （使用缓和路易斯酸催化剂） 呋喃具有共轭双键的性质(双烯合成) •在催化剂作用下,呋喃加氢生成四氢呋喃 (优良的溶剂 和有机原料): 傅-克酰基化反应 四氢呋喃 （B）加成反应 无芳香性