4.1细胞间使用规则 4.2细胞系的冻存与复苏 4.3细胞系的传代与培养 4.4细胞系转染 4.5用PEI于贴壁细胞瞬转 4.6细胞系基因敲低技术 4.7NF-κB启动子活性检测

3.1蛋白质表达系统 3.1.1 E. coli蛋白表达系统 3.1.2哺乳动物表达系统 3.1.3昆虫表达系统 3.1.4硒代蛋白表达 3.2蛋白纯化技术 3.2.1 AKTA使用规则及使用实例 3.2.2蛋白纯化柱子的介绍及清洁方法 3.2.3透析袋的使用 3.2.4浓缩管的使用 3.2.5 TEV蛋白酶的使用 3.2.6金属螯合层析 3.2.7分子筛 3.2.8疏水作用层析 3.2.9离子交换层析 3.2.10 Protein A/G 纯化抗体 3.2.11谷胱甘肽转移酶 (GST) 亲和层析 3.2.12 Fab的蛋白表达 3.2.13植物种子蛋白的提取方案 3.2.14包涵体复性 3.2.15 SDS-PAGE凝胶电泳 3.2.16 GraphPad Prism软件的使用 3.3筛选与蛋白互作的分子 3.3.1酵母双杂交技术从文库中筛选与蛋白X结合的蛋白 3.3.2噬菌体展示 3.3.3配体指数富集的系统进化技术筛选核酸适配体 3.4检测蛋白与互作分子的互作 3.4.1酵母双杂交 Yeast two hybrid 3.4.2双分子荧光互补Bimolecular fluorescence complementation 3.4.3 Western Blotting 3.4.4免疫共沉淀Co-Immunoprecipitation 3.4.5差示扫描荧光技术Differential Scanning Fluorimetry 3.4.6荧光偏振Fluorescence polarization 3.4.7等温滴定微量热Isothermal Titration Calorimetry 3.4.8表面等离子共振技术Biacore 3.4.9蛋白质交联Crosslink 3.4.10 Native-PAGE 3.4.11静态光散射Static light scattering 3.4.12凝胶阻滞实验EMSA-electrophoretic mobility shift assay 3.5蛋白生化实验技术 3.5.1蛋白酶活性检测 3.5.2 ATP酶活检测 3.5.3解旋酶活性检测 3.5.4体外转录实验

2.1分子克隆及相关实验技术 2.1.1 分子克隆 2.1.2 引物设计 2.1.3 Gibson assembly 2.1.4 质粒抽提 2.1.5 化学法E. Coli感受态制备 2.1.6 电转化感受态制备 2.1.7 氯化铷法感受态 2.1.8 Trizol 法提取真核细胞总RNA 2.1.9 体外逆转录 2.1.10 实时荧光定量PCR 2.1.11 基因定点突变 2.1 分子克隆及相关实验技术 2.1.1分子克隆

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1 市场营销职能机构（广告部）设置与管理方案 1.1 广告部岗位设置 1.2 广告部经理岗位职责 1.3 广告部绩效指标 1.4 广告宣传管理制度 2 广告精细化管理 2.1. 广告策划流程 2.2 营销广告方案 2.2.1 广告计划书编制方案 2.2.2 楼盘项目广告策划书 2.2.3 学习机广告策划书 2.2.4 蒸馏水广告策划书 2.2.5 感冒药广告策划书 2.2.6 香水产品广告策划书 3 经典广告策划案例

淮阴师范学院：传媒学院《三大构成》课程实验指导书

实验一 照相机结构及使用实验 3 实验二 控制照片清晰度实验 5 实验三 摄影中视点、光质、光线方向实验 7 实验四 室内人像用光 9 实验五 影调、质感 12 实验六 摄影构图实验 14 实验七 彩色构成 17 实验八 静物摄影 19 实验九 新闻摄影 21

实验一 图像选区的创建 实验二 路径的使用练习 实验三 滤镜的使用练习 实验四 Adobe Audition音频处理基础 实验六 初识Premiere Pro CS4 实验七 实验八 综合应用

实验一摄像机认知和操作调整规程与方法 实验二影视画面构图 实验三机位与画面造型特点 实验四固定拍摄与画面造型 实验五运动拍摄与画面造型 实验六场面调度与轴线原则 实验七影视作品拍摄与剪辑