药学学报：《药物化学》教学资源（阅读资料）基于QSAR研发的诺氟沙星和沙星类药物
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在成药性上,吸收性、代谢性、安全性等多方面的一步步优化,显示出研发者的学术严谨性和技术娴熟性。全新的靶标和首创的药物在实验室、临床和市场曾经并继续受到审视,因为一个药物靶标的确证还要到“真实世界”大范围考量
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为了进行个体化治疗,需要根据患者生物标示物的分子特征选择有针对性的药物,因而需要研制多种新分子实体。本文列举一些实例试图解析在精准医学时代药物分子设计的某些趋势
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第一节 拟胆碱药 Cholinergic Agents “十二五”普通高等教育本科国家级规划教材 第二节 抗胆碱药 Anticholinergic Agents
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第一节 非甾体抗炎药的作用机制 （Mechanism of Action for NSAIDs） 第三节 非甾体抗炎药 （Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs） 第四节 痛风治疗药 （Agents Used to Treat Gout）
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第一节 吗啡及其衍生物 Morphine and its Derivatives 第二节 合成镇痛药 Synthetic Analgesics 第三节 阿片受体和阿片样物质 Opiate Receptor and Opiate-Like Substances
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第一节 经典的抗精神病药 (Classical Antipsychotic drugs) 第二节 非经典的抗精神病药物 (Atypical antipsychotic drugs) 第三节 抗抑郁药 (Antidepressant drugs) 第四节 抗焦虑药和抗躁狂药 (Antianxiety drugs and antimanic drugs)
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第一节 抗帕金森病药 (Anti-Parkinson’s Disease Drugs) 第二节 抗阿尔茨海默病药物 (Anti-Alzheimer’s Disease Drugs)
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