6.1试剂配方类 6.1.1常用抗生素配方 6.1.2常用母液配方 6.1.3缓冲液(pH 6-10)的pKa及缓冲范围 6.1.4磷酸缓冲液配方 6.2资源信息类 6.2.1常用网站 6.2.2通用测序引物 6.2.3密码子及其偏好性表格 6.2.4空间群表格 6.2.5线站新衍射仪BL17U1 6.2.6实验室载体 6.2.7实验室细胞株及菌株 6.2.8结晶试剂盒
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5.1圆二色谱 5.2小角散射 5.3负染 5.4冷冻电镜样品制备 5.5蛋白结晶实验 5.5.1结晶筛选 5.5.2结晶条件优化 5.5.3晶体冻存 5.6晶体衍射及数据收集 5.7单晶衍射数据收集要点 5.8 XDS预处理衍射数据 5.9 XDS-J Version Theta 5.10分子置换法解相位 5.11结构优化检查清单 5.12如何修正低分辨率的结构(5-6 Å) 5.13结构解析软件的使用 5.13.1 HKL2000 基本操作 5.13.2 CCP4基本操作 5.13.3 Phenix基本操作 5.13.4 Phenix.refine 常见问题和解答 5.13.5 Pymol 基本操作 5.13.6用Pymol创建动画 5.13.7用pymol和APBS画静电表面 5.13.8用Autodock做分子对接 5.14使用PISA进行生物大分子结构互作界面分析 5.15 Linux系统管理和常用命令
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4.1细胞间使用规则 4.2细胞系的冻存与复苏 4.3细胞系的传代与培养 4.4细胞系转染 4.5用PEI于贴壁细胞瞬转 4.6细胞系基因敲低技术 4.7NF-κB启动子活性检测
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3.1蛋白质表达系统 3.1.1 E. coli蛋白表达系统 3.1.2哺乳动物表达系统 3.1.3昆虫表达系统 3.1.4硒代蛋白表达 3.2蛋白纯化技术 3.2.1 AKTA使用规则及使用实例 3.2.2蛋白纯化柱子的介绍及清洁方法 3.2.3透析袋的使用 3.2.4浓缩管的使用 3.2.5 TEV蛋白酶的使用 3.2.6金属螯合层析 3.2.7分子筛 3.2.8疏水作用层析 3.2.9离子交换层析 3.2.10 Protein A/G 纯化抗体 3.2.11谷胱甘肽转移酶 (GST) 亲和层析 3.2.12 Fab的蛋白表达 3.2.13植物种子蛋白的提取方案 3.2.14包涵体复性 3.2.15 SDS-PAGE凝胶电泳 3.2.16 GraphPad Prism软件的使用 3.3筛选与蛋白互作的分子 3.3.1酵母双杂交技术从文库中筛选与蛋白X结合的蛋白 3.3.2噬菌体展示 3.3.3配体指数富集的系统进化技术筛选核酸适配体 3.4检测蛋白与互作分子的互作 3.4.1酵母双杂交 Yeast two hybrid 3.4.2双分子荧光互补Bimolecular fluorescence complementation 3.4.3 Western Blotting 3.4.4免疫共沉淀Co-Immunoprecipitation 3.4.5差示扫描荧光技术Differential Scanning Fluorimetry 3.4.6荧光偏振Fluorescence polarization 3.4.7等温滴定微量热Isothermal Titration Calorimetry 3.4.8表面等离子共振技术Biacore 3.4.9蛋白质交联Crosslink 3.4.10 Native-PAGE 3.4.11静态光散射Static light scattering 3.4.12凝胶阻滞实验EMSA-electrophoretic mobility shift assay 3.5蛋白生化实验技术 3.5.1蛋白酶活性检测 3.5.2 ATP酶活检测 3.5.3解旋酶活性检测 3.5.4体外转录实验
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