●例:长岛海峡兰色的贻贝群体中有一基 因座位编码亮氨酸肽酶,这个座位有3 个等位基因: 等位基因 频率 LAP98 P=0.52 LA P96 q=0.31 ●LAP94 r=0.17
⚫ 例：长岛海峡兰色的贻贝群体中有一基 因座位编码亮氨酸肽酶，这个座位有3 个等位基因： ⚫ 等位基因 频率 ⚫ LAP98 p = 0.52 ⚫ LAP96 q = 0.31 ⚫ LAP94 r = 0.17
若这个群体达到哈迪温伯格平衡,预期它们的 基因型频率将是 ●基因型 预期频率 LAP98/LAP98 p2=(0.52)2=0.27 LAP98/LAP96 2pg=2(0.52)(0.31)=0.32 LAP96/LAP96 q2=(031)2=0.10 ●LAP96/LAP94 2qr=2(0.31)(0.17)=0.10 ●LAP4AP8 2pr=2(0.52)(0.17)=0.18 ●LAP9/LAP94 r2=(0.17)2=0.03
⚫ 若这个群体达到哈迪-温伯格平衡，预期它们的 基因型频率将是： ⚫ 基因型 预期频率 ⚫ LAP98/LAP98 p 2= (0.52) 2= 0.27 ⚫ LAP98/LAP96 2pq = 2 (0.52) (0.31) = 0.32 ⚫ LAP96/LAP96 q 2=（0.31）2= 0.10 ⚫ LAP96/LAP94 2qr = 2(0.31) (0.17) = 0.10 ⚫ LAP94/LAP98 2pr =2 (0.52) (0.17) = 0.18 ⚫ LAP94/LAP94 r 2 = (0.17) 2= 0.03
第三节在自然群体中的遗传变异 遗传变异的模型 1经典模型( classical model) ●是由实验传学家提出的,他们认为大 部分自然群体具有较小的遗传变。根 据这个模型表明,在每个群体中一个等 位基因的功能是最好的,这个等位基因 对自然选择能很好地适应。自然选择的 结果使这个群体中的每一个体几乎都是 最好”的等位基因
第三节 在自然群体中的遗传变异 ⚫ 一．遗传变异的模型 ⚫ 1.经典模型（classical model）。 ⚫ 是由实验遗传学家提出的，他们认为大 部分自然群体具有较小的遗传变异。根 据这个模型表明，在每个群体中一个等 位基因的功能是最好的，这个等位基因 对自然选择能很好地适应。自然选择的 结果使这个群体中的每一个体几乎都是 “ 最好”的等位基因
2平衡模型 ●没有单个的等位基因是最好的或分布广泛的。 个群体的基因库在每个座位含有很多的等 位基因。因此群体中的个体在许多座位上都 是杂合的。进化是通过逐步地改变等位基因 的频率和种类而发生的。在一个群体中通过 自然选择积极地维持了遗传变异。如镰刀形 贫血(bHb)杂合子的红细胞比镰形贫血 患者(HbHb纯合体)及正常人(HbHb4 的红细胞对疟原虫具有更高的抵抗力,3种 基因型的适应性分别为HbHb4:0.8 Hb4Hbs:1.00,Hb°Hb5:0.20
⚫ 2.平衡模型： ⚫ 没有单个的等位基因是最好的或分布广泛的。 一个群体的基因库在每个座位含有很多的等 位基因。因此群体中的个体在许多座位上都 是杂合的。进化是通过逐步地改变等位基因 的频率和种类而发生的。在一个群体中通过 自然选择积极地维持了遗传变异。如镰刀形 贫血（HbAHbs）杂合子的红细胞比镰形贫血 患者（HbSHbS纯合体）及正常人（HbAHbA） 的红细胞对疟原虫具有更高的抵抗力，3种 基因型的适应性分别为HbAHbA：0.81 ， HbAHbS：1.00, HbSHbS：0.20
许多物种用电泳方法所获得的多态座位 比例和杂合性的值。研究的结果很清楚 表明大部分物种其蛋白质具有大量的遗 传变异,而经典模型明显是错误的 ●但这并不能证明平衡模型是正确的。平 衡模型预言在自然群体中很多的遗传变 异,但平衡模型也提出大量的遗传变异 是通过平衡选择来维持,而电泳研究的 结果并不能证实这一论点
⚫ 许多物种用电泳方法所获得的多态座位 比例和杂合性的值。研究的结果很清楚 表明大部分物种其蛋白质具有大量的遗 传变异，而经典模型明显是错误的。 ⚫ 但这并不能证明平衡模型是正确的。平 衡模型预言在自然群体中很多的遗传变 异，但平衡模型也提出大量的遗传变异 是通过平衡选择来维持，而电泳研究的 结果并不能证实这一论点