第十二章运动障碍性疾病 第一节帕金森病 病因及发病机制 神经系统老化 >帕金森病主要发生于中老年人 >有资料显示30岁以后，随年龄增长，黑质多巴胺 能神经元开始退行性变 >黑质多巴胺能神经元退行性变程度与发病有关 衰老只是帕金森病的促发圆素
第十二章运动障碍性疾病 神经系统老化 ➢帕金森病主要发生于中老年人 ➢有资料显示30岁以后，随年龄增长，黑质多巴胺 能神经元开始退行性变 ➢黑质多巴胺能神经元退行性变程度与发病有关 第一节 帕金森病 病因及发病机制
第十二章运动障碍性疾病 第一节帕金森病 病因及发病机制 多因素交互作用目前认为帕金森病并非 单因素所致，而是多因素交互作用下发病 环境因素 自由基 黑质 线粒体 功能衰竭 DA能 遗传因素 钙超载 神经 兴奋氨基酸 临床症状 亡 生理老化 细胞凋亡
第十二章运动障碍性疾病 多因素交互作用 目前认为帕金森病并非 单因素所致，而是多因素交互作用下发病 环境因素 遗传因素 生理老化 自由基 线粒体 功能衰竭 钙超载 兴奋氨基酸 细胞凋亡 黑质 DA能 神经 元死 亡 临 床 症 状 第一节 帕金森病 病因及发病机制
第十二章运动障碍性疾病 第一节帕金森病 病理及生化病理 基本病变 主要表现两大病理特征 >黑质多巴胺能神经元及其他含色素的神经元大 量丢失 >残留的神经细胞质内出现嗜酸性包涵体，即路 易小体(Lewy bodies)
第十二章运动障碍性疾病 基本病变 ➢黑质多巴胺能神经元及其他含色素的神经元大 量丢失 ➢残留的神经细胞质内出现嗜酸性包涵体，即路 易小体（Lewy bodies） 主要表现两大病理特征 第一节 帕金森病 病理及生化病理
第十二章运动障碍性疾病 第一节帕金森病 病理及生化病理 生化病理 多巴胺递质降 低的程度与患 黑质多巴胺能神经 者的症状严重 元显著变性丢失 度相一致 黑质-纹状体多巴 胺能通路变性 临床症状 纹状体多巴胺递质 浓度显著降低（降 低80%以上)
第十二章运动障碍性疾病 生化病理 黑质多巴胺能神经 元显著变性丢失 黑质-纹状体多巴 胺能通路变性 纹状体多巴胺递质 浓度显著降低（降 低80%以上) 临 床 症 状 多巴胺递质降 低的程度与患 者的症状严重 度相一致 第一节 帕金森病 病理及生化病理
第十二章运动障碍性疾病 第一节帕金森病 病理及生化病理 生化病理 多巴胺 拮抗 乙酰胆碱 纹状体多巴胺含量显著降低，造成乙酰胆碱系统功 能相对亢进
第十二章运动障碍性疾病 多巴胺 拮抗 乙酰胆碱 纹状体多巴胺含量显著降低，造成乙酰胆碱系统功 能相对亢进 第一节 帕金森病 生化病理 病理及生化病理