一、结构与装配 。 根据等电点分3类：a-actin分布于肌细胞；B-和y-分 布于所有细胞。 ·单体呈哑铃形，称G-actin;多聚体称F-actin。 结构高度保守，酵母和兔子actin有88%的同源性。 ·需要翻译后修饰，如N-端乙酰化或组氨酸残基的甲 基化。 Dr Tian 2008
一、结构与装配 • 根据等电点分 3类：α‐actin分布于肌细胞；β‐ 和γ‐ 分 布于所有细胞。 • 单体呈哑铃形，称 G ‐actin；多聚体称 F ‐actin 。 • 结构高度保守，酵母和兔子actin 有88%的同源性。 • 需要翻译后修饰，如 N ‐端乙酰化或组氨酸残基的甲 基化
微丝的装配 ·条件：ATP、适宜温度、K+和Mg2+。 ·过程：2-3个actin聚集成核心（核化）；ATP-actin 分子向核心两端加合。 ·极性：ATP-actin加到(+)极的速度要比加到(-)极的 速度快5-10倍。 ·踏车行为：单体可同时在(+)端添加，在()端分离
微丝的装配 • 条件：ATP、适宜温度、K+和Mg2+。 • 过程：2‐3个actin聚集成核心（核化）；ATP‐actin 分子向核心两端加合。 • 极性：ATP‐actin加到(+)极的速度要比加到(‐)极的 速度快5‐10倍。 • 踏车行为：单体可同时在(+)端添加，在(‐)端分离
Treadmilling ADP ATP actin with actin with bound ADP bound ATP
Treadmilling - +
·细胞中大多数微丝结构处于动态组装和去组装过 程中，并通过这种方式实现其功能。 ●至 细胞松弛素(cytochalasin)可切断微丝纤维，并 结合在微丝末端抑制肌动蛋白加合到微丝纤维上。 鬼笔环肽(phalloidin)与微丝能够特异性的结合， 使微丝纤维稳定而抑制其功能。荧光标记的鬼笔 环肽可特异性的显示微丝。 D7am2008
• 细胞中大多数微丝结构处于动态组装和去组装过 程中，并通过这种方式实现其功能。 • 细胞松弛素（cytochalasin）可切断微丝纤维，并 结合在微丝末端抑制肌动蛋白加合到微丝纤维上。 • 鬼笔环肽（phalloidin）与微丝能够特异性的结合， 使微丝纤维稳定而抑制其功能。荧光标记的鬼笔 环肽可特异性的显示微丝
二、微丝结合蛋白 已知的的微丝结合蛋白有100多种， 1.核化蛋白：使游离actin核化，开始组装，Arp ·2.单体隐蔽蛋白：阻止游离actin向纤维添加，thymosin 3. 封端蛋白：使纤维稳定，capZ ·4.单体聚合蛋白：将结合的单体安装到纤维，profilin 5.微丝解聚蛋白：cofilin 6.交联蛋白：fimbrin 。7.纤维切断蛋白：gelsolin ·8.膜结合蛋白：vinculin Dr Tian 2008
二、微丝结合蛋白 • 已知的的微丝结合蛋白有100多种， • 1 ．核化蛋白：使游离actin核化，开始组装，Arp • 2．单体隐蔽蛋白：阻止游离actin向纤维添加，thymosin • 3．封端蛋白：使纤维稳定，Cap Z • 4．单体聚合蛋白：将结合的单体安装到纤维，profilin • 5．微丝解聚蛋白：cofilin • 6．交联蛋白：fimbrin • 7．纤维切断蛋白：gelsolin • 8．膜结合蛋白：vinculin