***T细胞对抗原的识别一、APC向T细胞提呈抗原1.外源性抗原在局部或经血液、淋巴液运输到淋巴组织，被APC日摄取、加工、处理，以抗原肽-MHCII类分子复合物形式表达于APC表面，供CD4+Th细胞识别
***T细胞对抗原的识别 一、APC向T细胞提呈抗原 1.外源性抗原 在局部或经血液、淋巴液运输到淋巴组织，被APC 摄取、加工、处理，以抗原肽-MHCⅡ类分子复合 物形式表达于APC表面，供CD4+Th细胞识别
外源性抗原的加工及提呈过程外源性抗原细胞表面eCLIPo融合晚期内体早期内体HLA-DM抗原降解高尔基体MHCII类分子li链APC内质网
外源性抗原的加工及提呈过程
2.内源性抗原宿主细胞胞质内的蛋白酶体系统降解为肽段，继而CD8+T细胞识别
2.内源性抗原 宿主细胞胞质内的蛋白酶体系统降解为肽段，继而 CD8+T细胞识别
内源性抗原的加工及提呈过程细胞表面胞浆高尔基体B2m内质网钙连接蛋白TAP-1TAP-2MHClα链抗原肽C内源性抗原蛋白酶体
内源性抗原的加工及提呈过程
***TCR特异性识别1.T细胞与APC的非特异性结合口初始T细胞在淋巴结皮质区深部与成熟DC接触，两细胞间形成形成LFA-1-ICAM-1、CD2-LFA-3等黏附分子形成的暂时结合，并可分离此过程有利于TCR从APC表面大量的肽-MHC复合二物中筛选特异性抗原肽
二、***TCR特异性识别 1.T细胞与APC的非特异性结合 初始T细胞在淋巴结皮质区深部与成熟DC接触，两 细胞间形成形成LFA-1-ICAM-1、CD2-LFA-3等 黏 附分子形成的暂时结合，并可分离。 此过程有利于TCR从APC表面大量的肽-MHC复合 物中筛选特异性抗原肽