发病与原发和结发的造血干细胞缺陷有关‖ 再生障碍性贫血 骨髓造血功能衰竭症 Aplastic Anemia 临床表现为全细胞减少及相关的贫血 出血、感染综合症,免疫治疗有效 造血干祖细胞异常
再 生 障 碍 性 贫 血 go Aplastic Anemia 发病与原发和继发的造血干细胞缺陷有关 骨髓造血功能衰竭症 临床表现为全细胞减少及相关的贫血、 出血、感染综合症，免疫治疗有效 造血干祖细胞异常
Pure red cell Anemia, PRCA 纯红细胞再生障碍性贫血 Autoimmune disorder characterized by an isolated anemia and the absence of red cell precursors in the bone marrow. Associated with .Thymomas Large Granular Lymphocyte Leukemia Parvovirus B19 HIV Congenital -Diamond-Blackfan syndrome Drug-induced: isoniazid, azathioprine, phenytoin, valproic acid, bactrim, procainamide, carbamazepine, chloroquine, chlorpropamide, gold, penicillamine, dapsone-pyrimethamine, AZT 造血干祖细胞异常
造血干祖细胞异常 go 纯 红 细 胞 再 生 障 碍 性 贫 血 Pure red cell Anemia,PRCA Autoimmune disorder characterized by an isolated anemia and the absence of red cell precursors in the bone marrow. Associated with : ▪Thymomas ▪Large Granular Lymphocyte Leukemia ▪Parvovirus B19 ▪HIV ▪Congenital - Diamond-Blackfan syndrome ▪Drug-induced: isoniazid, azathioprine, phenytoin, valproic acid, bactrim, procainamide, carbamazepine, chloroquine, chlorpropamide, gold, penicillamine, dapsone-pyrimethamine, AZT
Congenital dyserythropoietic anemia, CDA 先天性红细胞生成异常性贫血 oo 0⑥ 难治性贫血 o0 常染色体 常染色体 性遗传 隐性遗传 造血干祖细胞异常」
造血干祖细胞异常 先 天 性 红 细 胞 生 成 异 常 性 贫 血 Congenital dyserythropoietic anemia, CDA 难 治 性 贫 血 常染色体 显性遗传 常染色体 隐性遗传 I I I I I I IV go
造血系统恶性 骨髓增生异 常综合症 克隆性疾病 各类造血系 统恶性肿瘤 造血干祖细胞异常」
造血干祖细胞异常 go 造血系统恶性克隆性疾病 骨髓增生异 常综合症 各类造血系 统恶性肿瘤
造血调节异常 骨髓基质 淋巴细胞 造血调节因造血细胞凋 细胞受损 功能亢进 子水平异常 ∴亢进 骨髓坏死 T细胞功能 肾功不全、 肝病、垂体 PNH 骨髓纤维化 亢进AA 或甲状腺功 能不全 AA 骨髓硬化症 B细胞功能 亢进免疫相 慢性贫血 大理石病 关性全血细 胞减少症
造血调节异常 go 骨髓基质 细胞受损 淋巴细胞 功能亢进 造血调节因 子水平异常 造血细胞凋 亡亢进 骨髓坏死 骨髓纤维化 骨髓硬化症 大理石病 T细胞功能 亢进AA B细胞功能 亢进免疫相 关性全血细 胞减少症 肾功不全、 肝病、垂体 或甲状腺功 能不全 慢性贫血 PNH AA