在电子传递过程中，有几点需要说明 四种类型电子载体：黄素蛋白、细胞色素(含血红素辅 基)、Fe-S中心、辅酶Q。前三种与蛋白质结合，辅酶Q为 脂溶性醌。 电子传递起始于NADH脱氢酶催化NADH氧化，形成高能 电子(能量转化)， 终止于O2形成水。 电 子 传 递 方 向 按 氧 化 还 原 电 势 递 增 的 方 向 传 递 (NAD+ /NAD最低，H2O/O2最高) 高能电子释放的能量驱动线粒体内膜三大复合物(H+ -泵) 将H+从基质侧泵到膜间隙， 形成跨线粒体内膜H+梯度(能 量转化) 电子传递链各组分在膜上不对称分布
在电子传递过程中，有几点需要说明 四种类型电子载体：黄素蛋白、细胞色素(含血红素辅 基)、Fe-S中心、辅酶Q。前三种与蛋白质结合，辅酶Q为 脂溶性醌。 电子传递起始于NADH脱氢酶催化NADH氧化，形成高能 电子(能量转化)， 终止于O2形成水。 电 子 传 递 方 向 按 氧 化 还 原 电 势 递 增 的 方 向 传 递 (NAD+ /NAD最低，H2O/O2最高) 高能电子释放的能量驱动线粒体内膜三大复合物(H+ -泵) 将H+从基质侧泵到膜间隙， 形成跨线粒体内膜H+梯度(能 量转化) 电子传递链各组分在膜上不对称分布
ATP合成酶(磷酸化的分子基础) ATP合成酶的分布 分子结构 线粒体ATP合成系统的解离与重建实验证明电子传递与ATP 合成是由两个不 同的结构体系执行, F1颗粒具有ATP酶活性 工作特点：可逆性复合酶，即既能利用质子电化学梯度储存 的能量合成ATP, 又能水解ATP将质子从基质泵到膜间隙 ATP合成机制—Banding Change Mechanism (Boyer 1979) 亚单位相对于亚单位旋转的直接实验证据
ATP合成酶(磷酸化的分子基础) ATP合成酶的分布 分子结构 线粒体ATP合成系统的解离与重建实验证明电子传递与ATP 合成是由两个不 同的结构体系执行, F1颗粒具有ATP酶活性 工作特点：可逆性复合酶，即既能利用质子电化学梯度储存 的能量合成ATP, 又能水解ATP将质子从基质泵到膜间隙 ATP合成机制—Banding Change Mechanism (Boyer 1979) 亚单位相对于亚单位旋转的直接实验证据
Bacterium H ATP ADP+P; Plasma- NADH O2 H2O NAD membrane Mitochondrion Outer membrane Intermembrane space + Matrix ATP ADP +Pi NADH O2 H2O NAD Inner membrane Chloroplast Outer Light Intermembrane membrane space H2O 02 NADPH Stroma ATP ADP Inner membrane Thylakoid membrane
氧化磷酸化的偶联机制—化学渗透假说 化学渗透假说内容： 电子传递链各组分在线粒体内膜中不对称分布，当高能 电子沿其传递时，所释放的能量将H+从基质泵到膜间隙， 形成H+电化学梯度。在这个梯度驱使下，H+穿过ATP合成酶 回到基质，同时合成ATP,电化学梯度中蕴藏的能量储存到 ATP高能磷酸键。 质子动力势(proton motive force) 支持化学渗透假说的实验证据该实验表明： ·质子动力势乃ATP合成的动力 ·膜应具有完整性 ·电子传递与ATP合成是两件相关而又不同的事件
氧化磷酸化的偶联机制—化学渗透假说 化学渗透假说内容： 电子传递链各组分在线粒体内膜中不对称分布，当高能 电子沿其传递时，所释放的能量将H+从基质泵到膜间隙， 形成H+电化学梯度。在这个梯度驱使下，H+穿过ATP合成酶 回到基质，同时合成ATP,电化学梯度中蕴藏的能量储存到 ATP高能磷酸键。 质子动力势(proton motive force) 支持化学渗透假说的实验证据该实验表明： ·质子动力势乃ATP合成的动力 ·膜应具有完整性 ·电子传递与ATP合成是两件相关而又不同的事件
质子动力势的其他作用 物质转运 产热：冬眠动物与新生儿的Brown Fat Cell 线粒体产生大量热量
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