T淋巴细胞的来源、分布与分化发育 (一)T淋巴细胞的来源和分布 造血干细胞 胸腺 血液循环 naivet cell 高内皮静脉归巢 m 淋巴组织 定居、接受抗原信息、活化、增殖、分化成为Th、 CIL或Im,介导免疫调节和细胞免疫功能
造血干细胞 胸腺 naive T cell 血液循环 高内皮静脉 淋巴组织 定居、接受抗原信息、活化、增殖、分化成为Th、 CTL或Tm,介导免疫调节和细胞免疫功能。 Tm 一、T淋巴细胞的来源、分布与分化发育 (一) T淋巴细胞的来源和分布 归巢
被膜下层 DN细胞c/A (CD3 CD4 CD8. 皮质 皮质上皮细胞 DP细胞 (CD3 CD4*CD8*) 皮髓质交界处 巨噬细胞 树突状细胞 髓质 髓质上皮细胞 cD4cD8T细胞。SP细胞 CD4CD8T细胞 进入外周淋巴器官 胸腺微环境与T细胞分化过程
胸腺 外周 链PDTa CD3β TCRaβ/CD3 链 重排 CD8+ CTL rot preTI pre T2 imT THI CD44+CD←-RAG1CD44 CD4+ TCRa 造血C2+CD25+RA2C25cD8+cDCD4+Tm0 it 干细胞 CD4 CD8- CD4/ m T MHC TH2 CD8 淋巴干细患[Ck检查点1ZAP7检查点2 CD3 IL-7R Iga阝/SL i gLow igmigD Ig kit H链 L链 重 重排 IgA CD43+D43+ RAG1ED RR MB活化B proB reBl re CD25-CD25-RAG2CD25+B220+B220+ B220+ IgE Ck1tCk1t链c-kit CK B220+B220+ LB220+ Blk 浆细胞 Btk Btk Lyn syk检查点1 把检查点2 骨髓 外周
IgM IgG IgA IgE mT 造血 干细胞 淋巴干细胞 CSK IL-7R c-kit proT CD44+ CD25+ c-kit+ CD3 链 重排 链 重排 /pT TCR/CD3 preT1 CD44- CD25+ c-kitCD4- CD8- imT CD4+ CD8+ CD8+ CD4+ 检查点1 检查点2 RAG1 RAG2 TCR pT CD3g Lck H链 重排 L链 重排 Ig /SL IgMlow IgMIgD Ig proB CD43+ CD25- c-kit+ B220+ 浆细胞 检查点1 检查点2 preB1 CD43+ CD25- c-kit+ B220+ preB2 CD43- CD25+ c-kitB220+ imB B220+ mB B220+ 活化B B220+ 骨髓 外周 胸腺 外周 CTL TH1 TH2 preT2 CD44- CD25- CD4- CD8- DN DP TCR CD3 CD4/8 MHC ZAP70 SP SP TH0 RAG1 RAG2 链 SL Btk Syk C Ig Btk Lyn SHP Ig Blk Lyn
骨髓、胎肝 胸腺皮质 胸腺髓质 外周免疫器官 CD4 CD8 CD4+ CD4+ CD8 CD4 CD8 CD4- CD8 TcRa阝+ CD8 TCRaBow SP细胞 TCR- TcRα阝 CD4 CD8+ DN细胞 DP细胞 阳性和阴性选择 TCRa阝 CD4- CD8+ TCRaB- SP细胞 CD4 CD8 CD4 TCRy 8+ CD8 ITCRy8 CD4 CD8 TCRy s+ T细胞个体发育及谱系
二、阳性选择和阴性选择 (一)特点: 1.TCR基因重排并表现多样性后,才进行选择。 2.选择发生在DP→SP阶段 3.TCR传递选择信号,且与MHC有关。 二)意义 去除自身反应性T细胞(TCR针对自身), 保留具有多样性的抗原反应性T细胞
二、阳性选择和阴性选择 （一）特点： 1.TCR基因重排并表现多样性后，才进行选择。 2.选择发生在DP→SP阶段。 3.TCR传递选择信号，且与MHC有关。 （二）意义： 去除自身反应性T细胞（TCR针对自身）， 保留具有多样性的抗原反应性T细胞