在ATP供能的情况下 泛素的C端与非特异性 泛素激活酶E1的半胱氨 酸残基共价结合，形成 E1-泛素复合物。 E1-泛 素复合物再将泛素转移 给另一个泛素结合酶E2。 E2则可以直接将泛素转 移到靶蛋白赖氨酸残基 上，但在通常情况下靶 蛋白泛素化需要一个特 异的泛素蛋白连接酶E3
在ATP供能的情况下 泛素的C端与非特异性 泛素激活酶E1的半胱氨 酸残基共价结合，形成 E1-泛素复合物。 E1-泛 素复合物再将泛素转移 给另一个泛素结合酶E2。 E2则可以直接将泛素转 移到靶蛋白赖氨酸残基 上，但在通常情况下靶 蛋白泛素化需要一个特 异的泛素蛋白连接酶E3
分子伴侣（molecular chaperones） 细胞中的某些蛋白质分子可以识别正在合成的多 肽或部分折叠的多肽并与多肽的某些部位相结合，从 而帮助这些多肽转运、折叠或装配，这一类分子本身 并不参与最终产物的形成，因此称为分子伴侣。 Molecular chaperones：which bind and stabilize unfold or partly fold proteins，thereby preventing these proteins from aggregating and being degraded。 Chaperonins：which directly facilitate the folding of proteins
分子伴侣（molecular chaperones） 细胞中的某些蛋白质分子可以识别正在合成的多 肽或部分折叠的多肽并与多肽的某些部位相结合，从 而帮助这些多肽转运、折叠或装配，这一类分子本身 并不参与最终产物的形成，因此称为分子伴侣。 Molecular chaperones：which bind and stabilize unfold or partly fold proteins，thereby preventing these proteins from aggregating and being degraded。 Chaperonins：which directly facilitate the folding of proteins
(a) Ribosome P ADP -Hsp 70-ATP ATP Partially Properly Protein folded folded protein protein Properly ADP folded Protein protein P ATP GroES GroEL
二、细胞内膜系统 （endomembrane system） 细胞内膜系统概述 细胞内膜系统的研究方法
二、细胞内膜系统 （endomembrane system） 细胞内膜系统概述 细胞内膜系统的研究方法
细胞内膜系统概述 细胞内膜系统是指细胞内在结构、功能及发生上相 关的、由膜围绕细胞器或细胞结构，主要包括内质 网、高尔基体、溶酶体、胞内体和分泌泡等。 从系统发生来看内膜系统起源于质膜的内陷和内共 生。 从个体发生来看新细胞的内膜系统来源于原有内膜 系统的分裂，具有核外遗传的特性。 真核细胞细胞内的区域化： 增加细胞的内表面积，提高了代谢和调节能力； 细胞内的膜相结构-细胞器。 内膜系统的动态性质
细胞内膜系统概述 细胞内膜系统是指细胞内在结构、功能及发生上相 关的、由膜围绕细胞器或细胞结构，主要包括内质 网、高尔基体、溶酶体、胞内体和分泌泡等。 从系统发生来看内膜系统起源于质膜的内陷和内共 生。 从个体发生来看新细胞的内膜系统来源于原有内膜 系统的分裂，具有核外遗传的特性。 真核细胞细胞内的区域化： 增加细胞的内表面积，提高了代谢和调节能力； 细胞内的膜相结构-细胞器。 内膜系统的动态性质