茎尖组织培养的方法 (1)茎尖组织培养的原理 病毒在植株中的分布不均匀性 细胞的全能性 (2)茎尖脱毒所需要的条件 无菌操作室和控温光照室各一间。 40×双目解剖镜一架 超菌工作台 高压灭菌锅一个 手术剪、镊子、解剖针、配制药品的器皿 培养皿、培养瓶和试管 制培养基所需无机盐、有机物和植物激素 (3)脱毒方法 选择优良品种和单株 马铃薯脱毒只解决病毒病问题,不能改变品种固有特性,因此 应该选择优良品种脱毒
茎尖组织培养的方法 （1）茎尖组织培养的原理 • 病毒在植株中的分布不均匀性 • 细胞的全能性 （2）茎尖脱毒所需要的条件 • 无菌操作室和控温光照室各一间。 • 40× 双目解剖镜一架 • 超菌工作台一个 • 高压灭菌锅一个 • 手术剪、镊子、解剖针、配制药品的器皿 • 培养皿、培养瓶和试管 • 制培养基所需无机盐、有机物和植物激素 （3）脱毒方法 • 选择优良品种和单株 马铃薯脱毒只解决病毒病问题，不能改变品种固有特性，因此 应该选择优良品种脱毒
同一个品种个体之间,在产量上、品质上、病毒感染程度上都 有很大差异,由于脱毒后获得的无毒苗是来自一个块茎的株系, 这个株系的好坏会直接影响到将来大田生产的产量和品质。因此 要在生长期间在田间选择具有本品种特性,生育健壮、产量高的 单株用于茎尖剥离 选择不含马铃薯纺锤块茎病毒(PSTV)的单株 取材和消毒灭菌 ●将块茎用自来水洗净后,用75%的酒精浸泡3~5秒,然后用 0.1%升汞溶液灭菌10分钟,用无菌水洗5次。 ●将块茎于温室内催芽播种,在苗高4~5厘米时剪芽 ●茎尖剥离和接种 取0.1~0.2毫米的茎尖 ●培养条件 温度:25℃ 光照:16小时 2000~3000lX
同一个品种个体之间，在产量上、品质上、病毒感染程度上都 有很大差异，由于脱毒后获得的无毒苗是来自一个块茎的株系， 这个株系的好坏会直接影响到将来大田生产的产量和品质。因此 要在生长期间在田间选择具有本品种特性，生育健壮、产量高的 单株用于茎尖剥离。 选择不含马铃薯纺锤块茎病毒（PSTV）的单株。 • 取材和消毒灭菌 ●将块茎用自来水洗净后，用75%的酒精浸泡3~5秒，然后用 0﹒1%升汞溶液灭菌10分钟，用无菌水洗5次。 ●将块茎于温室内催芽播种，在苗高4~5厘米时剪芽。 ● 茎尖剥离和接种 取0﹒1~ 0﹒2毫米的茎尖 ●培养条件 温度：25℃ 光照：16小时 2000~3000lx
①冷谏冷藏庫 ④速心分機 ②電子天杆 ①微鏡 前 ③菜品尸棚 ④夕”一以手 ④流L台 培粪棚 室 ⑤才一-7回耘,振上5培叠器 ⑥钝水製造装置 ⑦乾熱滅菌器 ⑧乾燥棚 ⑨实驗台 培 培養準備室 pHx一多一 ①電子vy 器具尸棚 培 B 目国 無菌操作室·调查室 培 佐野,1990) 四2-1一般的在植物/亻于实驗室