同源多倍体由于染色体组来 自同一个物种,细胞内有两个以 上的同源染色体,减数分裂时可 联会形成多价体,使减数分裂行 为出现异常现象,同源三倍体会 高度不育,同源四倍体部分不 育。异源多倍体的染色体由两个 或两个以上不同物种的染色体所 组成,减数分裂时同源染色体能 正常联会,不出现多价体,使减 数分裂行为正常,高度可育
同源多倍体由于染色体组来 自同一个物种，细胞内有两个以 上的同源染色体，减数分裂时可 联会形成多价体，使减数分裂行 为出现异常现象，同源三倍体会 高度不育，同源四倍体部分不 育。异源多倍体的染色体由两个 或两个以上不同物种的染色体所 组成，减数分裂时同源染色体能 正常联会，不出现多价体，使减 数分裂行为正常，高度可育
天然多倍体中有不少具有经济 价值的重要农作物是同源多倍 体,如马铃薯(2n=4x=48)是同 源四倍体,甘薯(2n=6x=90)是同 源六倍体,香蕉(2n=3x=33)是 同源三倍体。园艺植物中的同源 多倍体育性差,因无性繁殖,所 以并不影响在生产中的应用,如 香蕉、葡萄、苹果、梨、草莓、 马铃薯等
• 天然多倍体中有不少具有经济 价值的重要农作物是同源多倍 体，如马铃薯（2n=4x=48）是同 源四倍体，甘薯(2n=6x=90)是同 源六倍体，香蕉（2n=3x=33）是 同源三倍体。园艺植物中的同源 多倍体育性差，因无性繁殖，所 以并不影响在生产中的应用，如 香蕉、葡萄、苹果、梨、草莓、 马铃薯等
天然多倍体园艺作物
天然多倍体园艺作物
二、多倍体的由来与进化 多倍体在植物界很普遍。被子植物中大 约有一半的物种是多倍体,其中以蓼科、 景天科、蔷薇科、锦葵科、五茄科、禾本 科和鸢尾科最多,最常见的是四倍体和六 倍体。禾本科里约有四分之三的物种是多 倍体。在植物的进化过程中,染色体的多 倍化现象起了重要作用,同时也参与了许 多物种的形成。杂合性是多倍体的基本特 征,多倍体比二倍体具有更多的杂合位点 和更多的互作效应
二、多倍体的由来与进化 • 多倍体在植物界很普遍。被子植物中大 约有一半的物种是多倍体，其中以蓼科、 景天科、蔷薇科、锦葵科、五茄科、禾本 科和鸢尾科最多，最常见的是四倍体和六 倍体。禾本科里约有四分之三的物种是多 倍体。在植物的进化过程中，染色体的多 倍化现象起了重要作用，同时也参与了许 多物种的形成。杂合性是多倍体的基本特 征，多倍体比二倍体具有更多的杂合位点 和更多的互作效应
现已查明多倍体形成的细胞学机制, 是由于细胞分裂时染色体不分离而引 起。大体有两种情况:一是减数分裂 时,全组或部分染色体没有减数,仍停 留在一个细胞核里,从而形成二倍性的 生殖细胞,这种未减数的2n雄配子与带 有2n的雌配子结合,发育成四倍体;但 由于2n雄配子在授粉过程中常竞争不过 经减数分裂的雄配子(m),因而会出现未 减数的雌配子与减数的雄配子相结合, 形成天然三倍体植 了g
• 现已查明多倍体形成的细胞学机制， 是由于细胞分裂时染色体不分离而引 起。大体有两种情况：一是减数分裂 时，全组或部分染色体没有减数，仍停 留在一个细胞核里，从而形成二倍性的 生殖细胞，这种未减数的2n雄配子与带 有2n的雌配子结合，发育成四倍体；但 由于2n雄配子在授粉过程中常竞争不过 经减数分裂的雄配子(n)，因而会出现未 减数的雌配子与减数的雄配子相结合， 形成天然三倍体植物；