2.电泳基本过程 配制琼脂糖溶液：根据待分离DNA片段的大小，用电泳缓冲液配制质量体 积比为0.8%1.2%的琼脂糖溶液。 1 制作加样孔：将温热的琼脂糖溶液迅速倒入模具，并插入合适大小的梳子 形成加样孔。 ↓ 加入凝胶：待凝胶溶液完全凝固，小心拔出梳子，取出凝胶放入电泳槽内。 ↓
2.电泳基本过程 配制琼脂糖溶液:根据待分离DNA片段的大小,用电泳缓冲液配制质量体 积比为 的琼脂糖溶液。 ↓ 制作加样孔:将温热的琼脂糖溶液迅速倒入模具,并插入合适大小的 , 形成加样孔。 ↓ 加入凝胶:待凝胶溶液完全凝固,小心拔出梳子,取出凝胶放入 内。 ↓ 0.8%~1.2% 梳子 电泳槽
加电泳缓冲液：将电泳缓冲液加入电泳槽中，电泳缓冲液没过凝胶1m 为宜。 ↓ 加混合液：将扩增得到的PCR产物与凝胶载样缓冲液（内含指示剂混合， 再用微量移液器将混合液缓慢注入凝胶的加样孔内。留一个加样孔加入 指示分子大小的标准参照物。 ↓ 接通电源电泳：根据电泳槽阳极至阴极之间的距离来设定电压，一般为 1~5Vcm。待指示剂前沿迁移接近凝胶边缘时，停止电泳。 观察结果：取出凝胶置于紫外灯下观察和照相
加电泳缓冲液:将电泳缓冲液加入电泳槽中,电泳缓冲液没过凝胶 mm 为宜。 ↓ 加混合液:将扩增得到的 产物与凝胶载样缓冲液(内含指示剂)混合, 再用微量移液器将混合液缓慢注入凝胶的加样孔内。留一个加样孔加入 大小的标准参照物。 ↓ 接通电源电泳:根据电泳槽阳极至阴极之间的距离来设定电压,一般为 V/cm。待指示剂前沿迁移接近 时,停止电泳。 ↓ 观察结果:取出凝胶置于 下观察和照相。 1 PCR 指示分子 1~5 凝胶边缘 紫外灯
概念检测 1基于基因工程的应用，判断下列表述是否正确。 (1)科学家将某些病毒、真菌的抗病基因导入植物中，获得转基因抗病植株。 () (2)利用乳腺生物反应器能够获得一些重要的医药产品，如人的血清白蛋白， 这是因为将人的血清白蛋白基因导入了动物的乳腺细胞中。() (3)由大肠杆菌工程菌获得人的干扰素后可直接应用。() (4)干扰素是一种具有干扰病毒复制作用的糖蛋白。() (⑤)用基因工程方法从大肠杆菌和酵母菌细胞内获得的干扰素结构和功能 完全相同。（) 答案(1)W(2)×(3)×(4)W(⑤)×
概念检测 1.基于基因工程的应用,判断下列表述是否正确。 (1)科学家将某些病毒、真菌的抗病基因导入植物中,获得转基因抗病植株。 ( ) (2)利用乳腺生物反应器能够获得一些重要的医药产品,如人的血清白蛋白, 这是因为将人的血清白蛋白基因导入了动物的乳腺细胞中。( ) (3)由大肠杆菌工程菌获得人的干扰素后可直接应用。( ) (4)干扰素是一种具有干扰病毒复制作用的糖蛋白。( ) (5)用基因工程方法从大肠杆菌和酵母菌细胞内获得的干扰素结构和功能 完全相同。( ) 答案 (1)√ (2)× (3)× (4)√ (5)×
2.基于对蛋白质工程的原理及其应用的认识，判断下列表述是否正确。 (1)蛋白质工程的目的是改造或合成人类需要的蛋白质。() (2)蛋白质工程以蛋白质分子的结构规律及其与生物功能的关系为基础。 () (3)基因工程在分子水平对基因进行操作，蛋白质工程在分子水平对蛋白质 进行操作。（) (4)蛋白质工程可以改造酶，提高酶的热稳定性。() (⑤)蛋白质工程最终要达到的目的是获取编码蛋白质的基因序列信息。 答案(1)W(2)N(3)×(4)W(5)×
2.基于对蛋白质工程的原理及其应用的认识,判断下列表述是否正确。 (1)蛋白质工程的目的是改造或合成人类需要的蛋白质。( ) (2)蛋白质工程以蛋白质分子的结构规律及其与生物功能的关系为基础。 ( ) (3)基因工程在分子水平对基因进行操作,蛋白质工程在分子水平对蛋白质 进行操作。( ) (4)蛋白质工程可以改造酶,提高酶的热稳定性。( ) (5)蛋白质工程最终要达到的目的是获取编码蛋白质的基因序列信息。 ( ) 答案 (1)√ (2)√ (3)× (4)√ (5)×
3.基于DNA粗提取与鉴定实验的原理和程序，判断下列表述是否正确。 (I)DNA不溶于酒精，但某些蛋白质溶于酒精，利用这一原理可初步分离 DNA与蛋白质。() (2)DNA遇二苯胺试剂会呈现蓝色，遇甲紫会呈现红色。() (3)DNA在不同浓度的NaCI溶液中溶解度不同。() 答案(1)W(2)×(3)W
3.基于DNA粗提取与鉴定实验的原理和程序,判断下列表述是否正确。 (1)DNA不溶于酒精,但某些蛋白质溶于酒精,利用这一原理可初步分离 DNA与蛋白质。( ) (2)DNA遇二苯胺试剂会呈现蓝色,遇甲紫会呈现红色。( ) (3)DNA在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同。( ) 答案 (1)√ (2)× (3)√