i熔点 COMPANY LOGO 3 测定易粉测定不易粉碎测定凡士林或 碎的固体 的固体药品 其他类似物质 (如脂肪、脂 药品 肪酸、石蜡 羊毛脂等) Company Logo
COMPANY LOGO Company Logo ⅰ 熔 点 1 测定易粉 碎的固体 药品。 2 测定不易粉碎 的固体药品 (如脂肪、脂 肪酸、石蜡、 羊毛脂等)。 3 测定凡士林或 其他类似物质
i比旋度 COMPANY LOGO 右旋糖酐20葡萄糖注射液 含量测定】 右旋糖酐20精密量取本品10ml,置25m(6%规格) 或50m(10%规格)量瓶中,加水稀释至刻度,摇 匀,照旋光度测定法(附录ⅥE),按下式计算右 旋糖酐的含量。 c=05128(0-04795C<[1]>)式中 C为每100m注射液中含右旋糖酐20的重量,q; a为测得的旋光度x稀释倍数25(6%规格)或 50(10%规格);C<[1]>为每100m注射液中用 下法测得的葡萄糖重量,g。 Company Logo
COMPANY LOGO Company Logo ⅱ比旋度 右旋糖酐20葡萄糖注射液 【含量测定】 右旋糖酐20 精密量取本品10ml，置25ml(6％规格) 或50ml(10％规格) 量瓶中，加水稀释至刻度，摇 匀，照旋光度测定法(附录Ⅵ Ｅ)，按下式计算右 旋糖酐的含量。 Ｃ＝0.5128(α-0.4795Ｃ<[1]>) 式中 Ｃ为每100ml注射液中含右旋糖酐20的重量，g； α为测得的旋光度×稀释倍数2.5(6％规格)或 5.0(10％规格)； Ｃ<[1]>为每100ml注射液中用 下法测得的葡萄糖重量，g
ⅲi吸收系数 COMPANY LOGO 替硝唑 吸收系数 取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制 成每1m|中约含12μg的溶液,照分光光度 法(附录ⅣA,在317nm的波长处测定吸 收度,吸收系数为352~378 Company Logo
COMPANY LOGO Company Logo ⅲ 吸收系数 替硝唑 吸收系数 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制 成每1ml中约含12μg的溶液，照分光光度 法(附 录Ⅳ A)，在317nm的波长处测定吸 收度，吸收系数为352～378
iil吸收系数测定 COMPANY LOGO 型号 波长 1 均值 1 2 均值 上分752 3094502451845104493453.1451.2 上分751 3104583457.94581459545714583 上分7520310444.84462445.5450.644684487 岛津21003095448.7450.84498448.9447.84484 Lambda23114455.4457.0456.2454.04561455.1 均值 452.1 452.3 RSD 1.1% 0.95% E均值 310 452 Company Logo
COMPANY LOGO Company Logo ⅲ 吸收系数测定 型号 波长 1 2 均值 1 2 均值 上分752 309 450.2 451.8 451.0 449.3 453.1 451.2 上分751 310 458.3 457.9 458.1 459.5 457.1 458.3 上分7520 310 444.8 446.2 445.5 450.6 446.8 448.7 岛津2100 309.5 448.7 450.8 449.8 448.9 447.8 448.4 Lambda2 311.4 455.4 457.0 456.2 454.0 456.1 455.1 均值 452.1 452.3 RSD 1.1% 0.95% E均值 310 452
ⅳv晶型 COMPANY LOGO 晶型的鉴别方法 1)粉末X-衍射法 2)红外图谱法 3)热分析图谱法 4)熔点法 Company Logo
COMPANY LOGO Company Logo ⅳ 晶 型 晶型的鉴别方法 １）粉末Ｘ－衍射法 ２）红外图谱法 ３）热分析图谱法 ４）熔点法