CD2-CD58生物学作用(1)粘附作用：CD2-CD58（2）T细胞旁路激活途径，抗CD2单抗与T细胞共同温育后，可激活T细胞，分泌IL-2。（3）胸腺细胞的分化成熟。CD2是胸腺细胞最早表达的分化抗原
CD2-CD58生物学作用 （1）粘附作用: CD2-CD58 （2）T细胞旁路激活途径，抗CD2单抗与T细胞共同温 育后，可激活T细胞，分泌IL-2。 （3）胸腺细胞的分化成熟。CD2是胸腺细胞最早表达 的分化抗原
CD2的临床应用E-玫瑰花环实验检测、分离T细胞：抗CD2抗体治疗GVH进入I期临床T cell
CD2的临床应用 E-玫瑰花环实验检测、分离T细胞； 抗CD2抗体治疗GVH进入II期临床。 T cell
（五）B7-CD28:B7-CTLA-4CD28有两条相同的链组成，糖蛋白，表达于T细口胞、浆细胞及5%的CD3+胸腺细胞表面：CTLA-4（CD152）主要表达于激活的T细胞表面、CTL表面。CD28/CTLA-4的配体为B7。口B7包括B7-1（CD80）、B7-2（CD86），为跨膜蛋白。主要表达于B细胞、激活的单核细胞、树突状细胞、激活的T细胞和NK细胞表面
（五）B7-CD28；B7-CTLA-4 CD28有两条相同的链组成，糖蛋白，表达于T细 胞、浆细胞及5％的CD3＋胸腺细胞表面；CTLA-4 （CD152）主要表达于激活的T细胞表面、CTL表 面。CD28／CTLA-4的配体为B7。 B7包括B7-1（CD80）、B7-2（CD86），为跨 膜蛋白。主要表达于B细胞、激活的单核细胞、树 突状细胞、激活的T细胞和NK细胞表面
B7-CD28/CTLA-4的功能**协同刺激作用。在APC和T细胞的相互作用中，B7CD28/CTLA-4结合的协同作用，可参与CD4+T细胞的激活，也参与CD8+CTL的细胞毒效应B7-1/B7-2与CD28相互作用，增强T细胞激活：CTLA-4与CD28相互作用，主要抑制T细胞活化B7-CD28/CTLA-4的临床意义：肿瘤细胞一般不表达日（或低表达）B7分子，从而难以诱导肿瘤特异性T细胞的激活
B7-CD28／CTLA-4的功能 **协同刺激作用。在APC和T细胞的相互作用中， B7- CD28／CTLA-4结合的协同作用，可参与CD4 +T细胞 的激活，也参与CD8+CTL的细胞毒效应。 B7-1/B7-2与CD28相互作用，增强T细胞激活； CTLA-4与CD28相互作用，主要抑制T细胞活化。 B7-CD28／CTLA-4的临床意义：肿瘤细胞一般不表达 （或低表达）B7分子，从而难以诱导肿瘤特异性T细胞 的激活
B7基因转入肿瘤细胞使之表达B7分子，可增强CTL的杀瘤效应CD4CD3T细胞55LFA-1CD40CD28CD2TCRCD80/CD86CD4OLLFA-3ICAM-1MHC II类分子APC
B7基因转入肿瘤细胞使之表达B7分 子，可增强CTL的杀瘤效应