T细胞与其他免疫细胞间相互作用的结构基础口T细胞-B细胞、T细胞-APC、T细胞-靶细胞相互作用中细胞表面膜分子可定向聚集在免疫细胞彼此接触的部位，形成超分子粘附复合物（supermolecularadhesioncomplex,SMAC)，即“免疫突触”(immunologicalsynapse）。口免疫突触是T细胞与其他免疫细胞或靶细胞间稳定、紧密地结合并相互作用的结构基础自治区精品课程
自治区精品课程 T细胞与其他免疫细胞间相互作用 的结构基础 T细胞-B细胞、T细胞-APC、T细胞-靶细胞相互作用中， 细胞表面膜分子可定向聚集在免疫细胞彼此接触的部 位，形成超分子粘附复合物(supermolecular adhesion complex,SMAC)，即“免疫突触” （immunological synapse）。 免疫突触是T细胞与其他免疫细胞或靶细胞间稳定、紧 密地结合并相互作用的结构基础
③免疫突触的形成②TCR-pMHC向中央移动①免疫分子的相互连接APCAPCAPCICAM-1MHC-肽ICAM-1MHC-肽ICAM-1MHC-肽.TCRTCR↑CD4 LFA-1 VLFA-1LFA-1T细胞T细胞T细胞免疫突触形成的三个阶段图12-2
***二、T细胞活化、增殖和分化（一）T细胞活化涉及的免疫分子1.T细胞活化需要双信号口第一信号（抗原刺激信号）：T细胞特异性识别APC所提呈的抗原肽-MHC分子复合物，CD4/CD8与MHCI/类分子结合。引起TCR交联并启动抗原识别信号。即：TCR的MHC限制性识别。口第二信号（共刺激信号）：APC表面共刺激分子B7与T细胞表面相应受体（如CD28）结合，向T细胞提供第信号。自治区精品课程
自治区精品课程 ***二、T细胞活化、增殖和分化 （一）T细胞活化涉及的免疫分子 1. T细胞活化需要双信号 第一信号（抗原刺激信号）：T细胞特异性识别APC所 提呈的抗原肽-MHC分子复合物，CD4/CD8与MHCII/I类 分子结合。引起TCR交联并启动抗原识别信号。 即： TCR的MHC限制性识别。 第二信号（共刺激信号）：APC表面共刺激分子B7与T 细胞表面相应受体（如CD28）结合，向T细胞提供第二 信号
CD4+T细胞活化双信号示意图APCB7MHCII类分子CD4抗原多肽CD28TCR-CD3复合物T细胞自治区精品课程
自治区精品课程 CD4+T细胞活化双信号示意图
CD8+T细胞活化双信号示意图靶细胞MHCI类分子CD8B7抗原多肽CD28TCR-CD3复合物2T细胞自治区精品课程
自治区精品课程 CD8+T细胞活化双信号示意图