LY/T1225-1999 前 管 本标准是对GB/T7845一1987《森林土壤颗粒组成（机械组成）的测定》的修订。在修订中，对不符 合国家法定计量单位标准的单位、不符合全国科学名词审定委员会公布的土壤学名词的名词予以修改： 在编写上，按CB/T1.1一1993的要求执行。 森林土壤颗粒组成（机械组成）的测定，目前常用的方法为吸管法和密度计法。吸管法操作比较复 杂，但较精确：密度计法操作比较简单，适用于大批测定，精度略差，计算亦比较麻须：因此，在选择测定 方法时要考虑到测定要求。本标准采用美国制土接颗粒分级标准。 自本标准实施之日起，原GB/T7845一1987作废， 本标准由中国林业科学研究院林业研究所归口 本标准起草单位：中国林业科学研究院林业研究所森林土壤研究室 本标准主要起草人：张万儒、杨光滢、居星南、张
中华人民共和国林业行业标准 森林土壤颗粒组成（机械组成）的测定 LY/T1225-1999 of forest so partice-size composition (mechanical composition) 1范围 本标准规定了采用吸管法和密度计法测定森林土壤颗粒组成的方法， 本标准适用于森林土壤颗粒组成的测定。 2吸管法 2.1广方法婆点 本方法是由筛分及静水沉降结合进行的，通过2mm筛孔的土样经化学及物理处理成悬浮液定容 后，根据司笃克斯(Stokes)定律和土粒在静水中沉降的规律，大于0.25mm的各级颗粒由一定孔径的 筛子筛分，小于0.25mm的粒级颗粒则用吸管从其中吸取一定量的各级颗粒（见表1），烘干称其质量 计算各级颗粒含量的百分数，确定土壤的颗粒组成及土壤质地名称。 表】制士壤颗粒分级标准 期拉直径，mm 颗粒分级命名 颗粒直径，mm 联粒分级命名 >250 石块 0.250.1 细 250.0-2.0 石砾 0.1~0.05 极细砂 2.0-1.0 005-0.02,0.02-0.002 1.0-0.5 <0.002 050.2 2.2试剂 2.2.10.2mol/L盐酸溶液：17ml浓盐酸（密度1.18g/mL,化学纯），用水定容到1L. 22.20.05molL盐酸溶液，250mL0.2m0l/L盐酸溶液，加水750mL 2.2.30.5m0l/L氢氧化钠溶液：20g氢氧化钠（化学纯），加水溶解并定容到1L 2.2.41:1氨水。 2.2.5钙红（钙指示剂）：0.5g钙指示剂[2-羟基-1-(2-羟基-4-磺酸-1-萘偶氨苯)-3-苯甲酸]与50g烘 干的复化钠共研至极细，处于密闭瓶中，用毕塞紧。 2.2.61:9硝酸溶液：10mL浓硝酸（化学纯）与90mL水混合而成， 2.2.750gL硝酸银溶液：5g硝酸银（化学纯）溶于100mL水中。 2.2.81:4过氧化氢溶液：10mL浓过氧化氢（化学纯）与40mL水混合而成。 2.2.91:9乙酸溶液：10mL冰乙酸（化学纯）与90mL水混合而成。 2.2.100.5mol/L号草敢钠溶液：33.5g草酸钠（化学纯），加水溶解，定容到1L。 2.2.110.5mol/L六偏酸钠溶液：51g六偏辟酸钠（化学纯），加水溶解，定容到11， 2.2.12异戊醇[(CH,),CHCH,OH们（化学纯）. 国家林业局1999-07-15批准 1999-11-01实施 58
LY/T1225-1999 2.3主要仪 土颗粒分析吸管（图1），搅拌捧（图2），沉降简(1L平口量简)，土壤筛（孔径分别为2,1， 0.5mm),洗筛（直径6cm,孔径0.25mm),硬质烧杯(50mL),温度计（士0.1℃），真空千燥器，电热板 电烘箱，秒表等。 草位：cm 子为 球泡内径2 破璃外0.9内径0.7 A-A小.1 管边打孔 图1土壤颗粒分析吸管 拌博 孔径为0.3 5.0em 图2搅拌排
LY/m1225-1999 2.4测定步骤 2.4.1称样 称取通过2mm筛孔的10.000g风土样（已全部去除粗有机质）三份，其中一份放在已知质量的 铝盒中作土壤水分换算系数的测定，另两份分别放人50mL烧杯中作测定盐酸洗失量，有机质洗失： 及颗粒分析用。 2.4.2土渡水分换算系数的测定 把已知质量的铝盒盛土样称量后，放入烘箱内于105℃烘6h后称量，算出土壤水分换算系数 (K). 2.4.3脱钙及盐酸洗失量的测定 用稀盐酸处理土样所失去的质量，称为盐酸洗失量，含有碳酸盐的土壤，先用0.2m0l/L盐酸洗，无 碳酸盐的土骧可直接用0.05mol/L盐酸洗，在盛土样的烧杯中慢慢地如人0.2mol/L盐酸10mL,用 破璃棒充分搅拌，静爱片刻，让土粒沉降。于漏斗中故 已知质量的快速滤纸，倒烧杯内 部消液人漏 过滤，再加10mL0.2mol/L盐酸于烧杯中，如前搅拌、静量，过滤，如此反复多次，直到土样中无二氧化 碳气泡发生，然后改用0.05m0l/L盐酸洗士样，直到滤液中无钙离子存在：然后再用水洗2~3次，除氯 化物及盐酸，直至无氯离子为止。 检查钙离子：于白瓷比色板凹孔中接1~2滴滤液，加1：1氨水1滴，轻轻摇动比色板，加钙指示剂 少量《似绿豆大)，再轻摇比色板，当滤液红色则表示还有钙离子存在，蓝色表示钙离子已洗净 检查离子，用试管收集少量（约5mL)滤液，滴加1：9硝酸酸化滤液，然后滴如50g/L硝酸银溶 液1一2滴，若有白色沉淀物（氯化银）即显示尚有氨离子存在，如无白色沉淀物，则显示样品中已无氯肉 用水将烧杯中测定洗失量的土样全部洗人漏斗中，等漏斗内的土样波干后连同滤纸一起移人已知 算盐酸洗 2.44去除有机质 对于含有较多有机质需去除的样品，则将上述？份去除尽碳酸盐的样品，从漏斗中分别转移到 250mL高型烧杯中，加人10~20mL1:4过氧化氢溶液，并用玻棒常搅动，促进有机质氧化（当氧化强 烈时，产生大量气泡，为避免样品逸出杯外，可滴如2一3滴异戊醇来洲 泡，也可 将杯移到冷水盆中降 制止)。有时虽猛烈反应，但不悬有机质氧化，可滴加1·9乙酸溶液来起缓冲作用。样品需用过氧化氢 反复多次处理，直至土色变淡，有机质完全被氧化为止。过量的过氧化氢可用加热法排除。（如样品不需 要去除碳酸盐，只需去除有机质，则称样倒入250mL高型绕杯，加少量湿润后，直接去除有机质，) 将上述一份样品测定盐酸，过氧化氢洗失量。 2.4.5悬液的制备 2.4.5.1分散土样，洗盐及去除有机质后的另一份测颗粒分析的士样用水洗入500mL能形瓶中，把 诚纸移到蒸发皿内，用檬皮头玻璃棒及水冲洗滤纸，直到洗下的水透明为止，一并将洗下的水倒人锥形 瓶中，加0.5mol/L氢氧化钠10mL于锥形瓶中，然后加水使悬液体积达250mL左右，充分摇匀.锥形 瓶上放一小漏斗，并放在电热板上加热，微沸1，并经常摇动锥形瓶，以防土粒沉积瓶底成硬块，使样 品充分分散 2.4.5.2分离2~0.25mm粒级与制成悬液：在1L盘简上放一大漏斗，把孔径0.25mm的洗筛放在 大漏斗内，待悬液冷却后，充分摇动锥形瓶中悬液，通过0.25mm孔径筛，用水洗人1L量筒中。留在瓶 内的土粒，用水全部洗人筛子内，筛子内的土粒用橡皮头玻璃摔轻轻地洗擦及用水冲洗，直到滤下的水 不再混浊为止，同时应注意匆使简内的悬液体积超过1L。最后将量筒内的悬液用水加到1L标度」 把留在筛内的砂粒洗人已知质量的铝盒中，把铝盒放在电热板上蒸去水分，然后放人烘箱内丁 105℃烘6h后称量 %
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LY/T1225-1999 对于不需去除碳酸盐及有机质的样品，在测定土壤水分换算系数的同时，则可直接称样放人于 500mL锥形瓶中，加250mL水，充分浸泡(8h以上)，然后，根据样品的pH值，加人不同的分散剂煮沸 分散（中性加10mL0.5mol/L号草酸钠溶液，酿性加10mL0.5mol/L氢氧化钠溶液，对于石灰性土 样加10mL0.5mol/几六酸钠溶液)制备悬液。 2.4,6测定悬液的温度：将摄氏温度计悬挂在存有水的1L量筒中，并把它与待测液放在一起，记录水 温（℃），即代表悬液的温度」 正继取悬液样品：将坚悬波的量筒放在温度变化小的平稳桌上，并避免阳光直接照射， ,按类国制土壤颗粒分析吸管法吸取各粒级的时间表（表2），吸取各级颗粒 表2 制土壤颗粒分析吸管祛吸取各粒及时间表 在不同度下吸取巷被所需时间 土壤密度 拉径 吸液深图 mm 10C 12.5℃ 15C 17.5℃ 20℃ min min min 8 min min 0.05 2 29 2 12 240 0.02 25 16 33 0.002 31 158 53 8174247 1 27 0.05 25 224 公 2 0.02 2口 13 16 1 1 13 0.002 11/398 34 24 8 0297 0.05 2 .50 00 12 3718 0.05 25 142 215 2 7 59 2.55 0.02 25 公 13 2 0.00 8 36 1 29 34 1 36 6 2.60 19313 7 103 12 6 26 6 23 504 0.05 25 2.65 1 157 2 11 328 0.00 45 32 2 2 19 12 0.05 2 2.70 1450 00 2 18 112 55 6 56 6 40) 1 5171 0.05 1 1 59 2.75 0.02 0.002 154 7g6-4 6 113 485 &8 13 280 12 12 6 40 0.002 22 54 26 10 19