生脚秀一专心做生帅【www,bioo,com 生一实验皆矩解功愀件【www,ebie,cm 检测工作质量保证制度 为了确保实验室检测工作的质量,保证检测结果的准确性、可靠性,特制定本制度。 1、实验室负责人负责监督检査检测人员的工作质量,所有检测人员对所做的工作负相 应的责任。 2、按规定程序对待检样品进行制样。制样、分样过程中不得污染样品或影响样品的检 3、实验员必须熟练掌握所使用的各类仪器设备的性能和操作方法、计量知识。每 检测项目应有能够独立承担检测任务的两名以上实验员共同完成 4、检测应依据公布的标准化方法,并严格按操作步骤实施检验。对没有技术标准的检 测项目,则编制检测实施细则。编制的检测实施细则须广泛征求意见,反复试验后经实验室 负责人批准或向上级主管部门备案后方可使用。 5、检测过程中所使用的仪器设备、计量器具必须检定合格。 6、检测所用的化学试剂纯度,实验用水均应符合检验标准的要求,不得降级使用 7、检测工作开始前和结束后,检测人员要对检测仪器设备的连结方式、工作状态等进 行检査,并做好记录。检测过程中,检测人员亦应对仪器设备的运转使用情况、环境条件进 行检查,并做好记录。 8、出具的检验数据必须在规定的允许误差范围内:若超出允许误差,必须查找原因, 进行复检。 9、对批量样品的测试应设置空白和标准样品对照,并按一定比例做平行分析,以消除 系统误差,减少偶然误差 10、检测结果必须经审核和实验室主任签字后方能出据《检测报告》 实验室每年应对检测的有效性进行监控,确保检测结果的准确性。实验室负责人应 定期或不定期对检测人员的工作质量进行抽查,对检测质量实施监控,可采用下列方法: (1)定期使用核查标准或有证标准物质进行质量控制。 (2)参加实验室间比对或能力验证。 (3)用相同或不同方法进行重复检测。 (4)对留样进行再检测 生物秀论坛——学术交流、资源共享、互助社区 www.bbioo.com/bbs
23 检测工作质量保证制度 为了确保实验室检测工作的质量，保证检测结果的准确性、可靠性，特制定本制度。 1、实验室负责人负责监督检查检测人员的工作质量，所有检测人员对所做的工作负相 应的责任。 2、按规定程序对待检样品进行制样。制样、分样过程中不得污染样品或影响样品的检 测。 3、实验员必须熟练掌握所使用的各类仪器设备的性能和操作方法、计量知识。每一个 检测项目应有能够独立承担检测任务的两名以上实验员共同完成。 4、检测应依据公布的标准化方法，并严格按操作步骤实施检验。对没有技术标准的检 测项目，则编制检测实施细则。编制的检测实施细则须广泛征求意见，反复试验后经实验室 负责人批准或向上级主管部门备案后方可使用。 5、检测过程中所使用的仪器设备、计量器具必须检定合格。 6、检测所用的化学试剂纯度，实验用水均应符合检验标准的要求，不得降级使用。 7、检测工作开始前和结束后，检测人员要对检测仪器设备的连结方式、工作状态等进 行检查，并做好记录。检测过程中，检测人员亦应对仪器设备的运转使用情况、环境条件进 行检查，并做好记录。 8、出具的检验数据必须在规定的允许误差范围内；若超出允许误差，必须查找原因， 进行复检。 9、对批量样品的测试应设置空白和标准样品对照，并按一定比例做平行分析，以消除 系统误差，减少偶然误差。 10、检测结果必须经审核和实验室主任签字后方能出据《检测报告》。 11、实验室每年应对检测的有效性进行监控，确保检测结果的准确性。实验室负责人应 定期或不定期对检测人员的工作质量进行抽查，对检测质量实施监控，可采用下列方法： ⑴ 定期使用核查标准或有证标准物质进行质量控制。 ⑵ 参加实验室间比对或能力验证。 ⑶ 用相同或不同方法进行重复检测。 ⑷ 对留样进行再检测。 生物秀—专心做生物【www.bbioo.com】 易生物—实验室问题解决伙伴【www.ebioe.com】 生物秀论坛——学术交流、资源共享、互助社区 www.bbioo.com/bbs
生脚秀一专心做生帅【www,bioo,com 生一实验皆矩解功愀件【www,ebie,cm 剧毒药品管理制度 为加强剧毒药品管理,防止毒害事故发生,保卫人民生命财产安全,特制定本制度,具 体规定如下 按工作需要,做出购买剧毒药品品种、数量计划,由使用单位负责人批准,并由专人(2 人)在指定商店负责购入、登记、建账入库,购买剧毒药品需经当地公安部门批准、备案。 剧毒药品入库时要标记清楚。 2、保管 剧毒药品应存放于双门、双锁保险柜内,存放剧毒药品的保险柜应存于远离人群、干燥 通风的房间中,由2人负责保管,实行双人双锁管理,每人携带一把保险柜钥匙 3、领取和使用 剧毒药品使用单位应制定严格的剧毒药品领用审批制度,使用部门要提交书面申请,由 实验室主任签字批准,保管人员根据批准意见,由两人同时开锁,并监督进行称量出库,领 取人和保管人应在剧毒药品使用登记本中签字 使用剧毒药品时必须2人以上在场,出现问题及时上报。剩余药品立即送交保管人员入 库,并履行相关手续。 4、剧毒药品废弃物处理 剧毒药品残液或废弃物应由使用单位指定专门机构会同使用部门经无害化处理后倒入 废液缸,集中处理。 5、使用过程中应严格遵守相关制度,并采取必要的安全保护措施,一旦发生险情,应 立即排除 6、定期进行安全检查,及时清理库存,做到账物相符,定期上报有关部门。 7、如保管不当,工作中流失等人为因素,造成环境污染及危及人、畜安全,根据情节 轻重,依法追究责任。 生物秀论坛——学术交流、资源共享、互助社区 www.bbioo.com/bbs
24 剧毒药品管理制度 为加强剧毒药品管理，防止毒害事故发生，保卫人民生命财产安全，特制定本制度，具 体规定如下： 1、采购 按工作需要，做出购买剧毒药品品种、数量计划，由使用单位负责人批准，并由专人（2 人）在指定商店负责购入、登记、建账入库，购买剧毒药品需经当地公安部门批准、备案。 剧毒药品入库时要标记清楚。 2、保管 剧毒药品应存放于双门、双锁保险柜内，存放剧毒药品的保险柜应存于远离人群、干燥 通风的房间中，由 2 人负责保管，实行双人双锁管理，每人携带一把保险柜钥匙。 3、领取和使用 剧毒药品使用单位应制定严格的剧毒药品领用审批制度，使用部门要提交书面申请，由 实验室主任签字批准，保管人员根据批准意见，由两人同时开锁，并监督进行称量出库，领 取人和保管人应在剧毒药品使用登记本中签字。 使用剧毒药品时必须 2 人以上在场，出现问题及时上报。剩余药品立即送交保管人员入 库，并履行相关手续。 4、剧毒药品废弃物处理 剧毒药品残液或废弃物应由使用单位指定专门机构会同使用部门经无害化处理后倒入 废液缸，集中处理。 5、使用过程中应严格遵守相关制度，并采取必要的安全保护措施，一旦发生险情，应 立即排除。 6、定期进行安全检查，及时清理库存，做到账物相符，定期上报有关部门。 7、如保管不当，工作中流失等人为因素，造成环境污染及危及人、畜安全，根据情节 轻重，依法追究责任。 生物秀—专心做生物【www.bbioo.com】 易生物—实验室问题解决伙伴【www.ebioe.com】 生物秀论坛——学术交流、资源共享、互助社区 www.bbioo.com/bbs
生脚秀一专心做生帅【www,bioo,com 尾生帅一实验们辆解功愀件【www, abide,com 实验室安全卫生制度 为保证检测工作安全、有效的进行,特制定本制度。本制度适用于实验室所有检测室的 安全和卫生管理。 1、实验室负责人是实验室生物安全第一负责人,对实验室安全负责,应当经常进行安 全教育,定期开展安全检查,及时消除事故隐患 2、各检测室负责人对本室安全负责,应当经常检査检测室安全措施落实情况,负责对 本室人员进行安全监督和检査。各检测室根据本室的工作情况建立安全程序,明确安全责任 人,实行安全清洁卫生轮流值日制度 3、检测人员工作中应严格遵守安全操作规程。仪器设备应由专人负责管理维护和保养, 并定期检查和校正,保证仪器设备安全正常运转 4、检测室是检测场所,应保持实验台面、地面、各种仪器设备的干净、整洁。室内严 禁吸烟、进餐、会客,不得放置任何与工作无关物品;仪器设备应当摆放在固定位置,不得 随意挪动或带出实验室 5、进入检测室必须换鞋并穿上工作服,检测室内用鞋和工作服应当定期清洗消毒、保 持整洁,不得在检测室外穿用。 6、每日上班后应检査温箱、冰箱的工作情况,并建档记录温度情况。下班前应当检査 水、电、气、门窗,确保安全。发现隐患,及时报告主管领导。 7、检测室内药品试剂应有规范标签,数量适当,陈列整齐:挥发性试剂应按规定在通 风橱存放。易燃、易爆、剧毒物品的管理,应严格按《药品试剂管理制度》和《剧毒药品管 理制度》的各项要求执行 8、无菌室、无菌罩、超净工作台应保持淸洁,定期做好安全检査和消毒处理。每次使 用前用紫外灯照射30分钟,使用后用70%的酒精消毒台面,对实验废弃物进行无害化处理 9、检测人畜共患病、外来病或新发疫病时,应做好个人防护和工作记录。用过的工作 衣、帽须高压灭菌后方可再次使用。 10、常规实验用过的培养基、试剂、试管、平皿、吸管等实验用品须经有效消毒处理后 方可丢弃或清洗。 11、应当在存放、操作毒种、菌种、病料的设备上和可能对工作人员健康造成危害的地 方加贴危害标记和安全提示语 12、检测室的电、水、火由使用者负责。使用冷却水之前,应先检查供水系统接头是否 安全可靠,使用火源应做到火在人在。停水、停电时应立即关闭水龙头和电源开关。连续使 用的仪器要认真检査,确保使用安全。高压气瓶的使用、搬运应严格遵守操作规程。 13、检测室操作需遵守分析和化验安全守则。排放有毒、有害气体的项目,应该在通风 橱里操作。废液、废渣等的排放遵守环保要求、妥善处理。 ,△,各检测室组织培训,熟悉和掌握有关消防器材的使用方法,掌握触电、烧伤、有害 中毒等急救方 15、实验室应配备灭火器,所有实验室人员都应熟知灭火器的使用方法,发现火灾采取 必要措施并及时报警。掌握触电、烧伤、有害气体中毒等急救方法。 生物秀论坛——学术交流、资源共享、互助社区 www.bbioo.com/bbs
25 实验室安全卫生制度 为保证检测工作安全、有效的进行，特制定本制度。本制度适用于实验室所有检测室的 安全和卫生管理。 1、实验室负责人是实验室生物安全第一负责人，对实验室安全负责，应当经常进行安 全教育，定期开展安全检查，及时消除事故隐患。 2、各检测室负责人对本室安全负责，应当经常检查检测室安全措施落实情况，负责对 本室人员进行安全监督和检查。各检测室根据本室的工作情况建立安全程序，明确安全责任 人，实行安全清洁卫生轮流值日制度。 3、检测人员工作中应严格遵守安全操作规程。仪器设备应由专人负责管理维护和保养， 并定期检查和校正，保证仪器设备安全正常运转。 4、检测室是检测场所，应保持实验台面、地面、各种仪器设备的干净、整洁。室内严 禁吸烟、进餐、会客，不得放置任何与工作无关物品；仪器设备应当摆放在固定位置，不得 随意挪动或带出实验室。 5、进入检测室必须换鞋并穿上工作服，检测室内用鞋和工作服应当定期清洗消毒、保 持整洁，不得在检测室外穿用。 6、每日上班后应检查温箱、冰箱的工作情况，并建档记录温度情况。下班前应当检查 水、电、气、门窗，确保安全。发现隐患，及时报告主管领导。 7、检测室内药品试剂应有规范标签，数量适当，陈列整齐；挥发性试剂应按规定在通 风橱存放。易燃、易爆、剧毒物品的管理，应严格按《药品试剂管理制度》和《剧毒药品管 理制度》的各项要求执行。 8、无菌室、无菌罩、超净工作台应保持清洁，定期做好安全检查和消毒处理。每次使 用前用紫外灯照射 30 分钟，使用后用 70%的酒精消毒台面，对实验废弃物进行无害化处理。 9、检测人畜共患病、外来病或新发疫病时，应做好个人防护和工作记录。用过的工作 衣、帽须高压灭菌后方可再次使用。 10、常规实验用过的培养基、试剂、试管、平皿、吸管等实验用品须经有效消毒处理后 方可丢弃或清洗。 11、应当在存放、操作毒种、菌种、病料的设备上和可能对工作人员健康造成危害的地 方加贴危害标记和安全提示语。 12、检测室的电、水、火由使用者负责。使用冷却水之前，应先检查供水系统接头是否 安全可靠，使用火源应做到火在人在。停水、停电时应立即关闭水龙头和电源开关。连续使 用的仪器要认真检查，确保使用安全。高压气瓶的使用、搬运应严格遵守操作规程。 13、检测室操作需遵守分析和化验安全守则。排放有毒、有害气体的项目，应该在通风 橱里操作。废液、废渣等的排放遵守环保要求、妥善处理。 14、各检测室组织培训，熟悉和掌握有关消防器材的使用方法，掌握触电、烧伤、有害 气体中毒等急救方法。 15、实验室应配备灭火器，所有实验室人员都应熟知灭火器的使用方法，发现火灾采取 必要措施并及时报警。掌握触电、烧伤、有害气体中毒等急救方法。 生物秀—专心做生物【www.bbioo.com】 易生物—实验室问题解决伙伴【www.ebioe.com】 生物秀论坛——学术交流、资源共享、互助社区 www.bbioo.com/bbs
生脚秀一专心做生帅【www,bioo,com 生一实验皆矩解功愀件【www,ebie,cm 实验室废弃物处理制度 为防止实验室废弃物污染环境和对实验室工作人员的身体健康造成危害,制定本制度。 1、实验室产生的废气、废水、废渣不得乱排、乱倒 2、工作人员不得将检验过程中产生的废弃物(包括废液、废渣、检验完毕的样品等) 带出实验区 3、废弃的病料和实验动物应根据其危害性不同而采取销毁、高压消毒、添加消毒剂等 措施进行无害化处理。 4、实验过程中采取病料、玻片染色等相关程序所产生的污水,应该经消毒后再排入专 用容器或专门排污道内进行无害化处理。 5、盛放过病原微生物的器皿及废弃的培养物应先行消毒,再洗涤。用过的污物和废物 必须投入容器集中焚毁,禁止乱放 6、接触过病原微生物的样品、物品等应严格高温消毒,以防扩散病原。当发生病原微 生物污染桌面、地面、衣服和器械等时,应立即采取消毒措施。 7、应确保实验室排污处理系统工作运转正常,处理后排放的污水符合国家标准。 8、剧毒药液或危险药品废弃物应统一回收,并经适当方法破坏后方可倒入废液缸,集 中深埋于地下。 生物秀论坛——学术交流、资源共享、互助社区 www.bbioo.com/bbs
26 实验室废弃物处理制度 为防止实验室废弃物污染环境和对实验室工作人员的身体健康造成危害，制定本制度。 1、实验室产生的废气、废水、废渣不得乱排、乱倒。 2、工作人员不得将检验过程中产生的废弃物（包括废液、废渣、检验完毕的样品等） 带出实验区。 3、废弃的病料和实验动物应根据其危害性不同而采取销毁、高压消毒、添加消毒剂等 措施进行无害化处理。 4、实验过程中采取病料、玻片染色等相关程序所产生的污水，应该经消毒后再排入专 用容器或专门排污道内进行无害化处理。 5、盛放过病原微生物的器皿及废弃的培养物应先行消毒，再洗涤。用过的污物和废物 必须投入容器集中焚毁，禁止乱放。 6、接触过病原微生物的样品、物品等应严格高温消毒，以防扩散病原。当发生病原微 生物污染桌面、地面、衣服和器械等时，应立即采取消毒措施。 7、应确保实验室排污处理系统工作运转正常，处理后排放的污水符合国家标准。 8、剧毒药液或危险药品废弃物应统一回收，并经适当方法破坏后方可倒入废液缸，集 中深埋于地下。 生物秀—专心做生物【www.bbioo.com】 易生物—实验室问题解决伙伴【www.ebioe.com】 生物秀论坛——学术交流、资源共享、互助社区 www.bbioo.com/bbs
生脚秀一专心做生帅【www,bioo,com 尾生帅一实验们辆解功愀件【www, abide,com 样品管理制度 为了对待检样品的收发、保管和处理进行有效管理,制定本制度。 1、实验室接收检验样品后认真填写样品登记卡。登记卡上应详细记录样品的来源、时 间、地点、畜主、送检单位等情况。保存、发放无误。 2、所有送检样品均应制备副样。副样以原始状态密封保存,并由专人负责保管,启用 副样需经相关负责人批准 3、样品的保存时间:根据样品性质不同,制定不同的样品保存期限。 4、样品的保管须分类、分标、按序、按格有序存放。 5、样品的保管要做到按相应的温度要求存放。 6、样品室要做到器具整洁,定期清理消毒。 7、超过保存(质)期的样品,要及时报批,并由专人进行无害化处理。 样品的处理要做好登记。 样品登记卡(副样) 送检单位 报 告编号 样品名称 数量 送检日期 运输方式 样品状况 采样人 收样人 保存条件 制村 制样人 检测项目 检验方法 生物秀论坛——学术交流、资源共享、互助社区 www.bbioo.com/bbs
27 样品管理制度 为了对待检样品的收发、保管和处理进行有效管理，制定本制度。 1、实验室接收检验样品后认真填写样品登记卡。登记卡上应详细记录样品的来源、时 间、地点、畜主、送检单位等情况。保存、发放无误。 2、所有送检样品均应制备副样。副样以原始状态密封保存，并由专人负责保管，启用 副样需经相关负责人批准。 3、样品的保存时间：根据样品性质不同，制定不同的样品保存期限。 4、样品的保管须分类、分标、按序、按格有序存放。 5、样品的保管要做到按相应的温度要求存放。 6、样品室要做到器具整洁，定期清理消毒。 7、超过保存（质）期的样品，要及时报批，并由专人进行无害化处理。 8、样品的处理要做好登记。 样品登记卡（副样） 送检单位 报告编号 样品名称 数 量 送检日期 运输方式 样品状况 采 样 人 收 样 人 保存条件 制样日期 制样人 检测项目 检验方法 生物秀—专心做生物【www.bbioo.com】 易生物—实验室问题解决伙伴【www.ebioe.com】 生物秀论坛——学术交流、资源共享、互助社区 www.bbioo.com/bbs