dc cES)==0 据此可有 k+1·CE·Cs一(k-1+k+2)C(xs=0 消去Ces而得到 k1十k +C Km+ 1 式中Ka—米氏常数,mol/L Kn与K的关系为 Km=Ks+ 2
平法与稳态法的比较 项目 平衡法 稳态法 ①酶和底物生成不稳定复合物CS,陈催化反应是经该中同复合 物完成的 即E+S,〔ES〕“E十P 假 ②IES)在反应开始后与E及|②ES的生成逮率与其解高逮率 设 S遠达到动态平衡。 相等,其浓度不随时间而变化, Ks ④底物浓度远高于喜的浓度。 CsCE 量守恒 Ce=Cu+Cars 产物生成 k 率 +ICs) 动力学方稻 kace Ks与Km K 十是 K +1
动力学特征与参数求解 rsCs的三个不同动力学特点的区域: n》加 n s
三、动力学特征与参数求解 rs~Cs的三个不同动力学特点的区域：
当Cs《Km,即底物浓度比Km值小得很多时,该曲线近 似为一直线。这表示反应速率与底物浓度近似成正比的关 系,此时酶催化反应可近似看作为一级反应 Tmat=kmIn ce C=c∞xp(-k=) 式中C—底物的初始浓度,Mol/
1. 当Cs《Km，即底物浓度比Km值小得很多时，该曲线近 似为一直线。这表示反应速率与底物浓度近似成正比的关 系，此时酶催化反应可近似看作为一级反应： 式中Cs0——底物的初始浓度，Mol／L
2.当Cs》Km时,该曲线近似为一水平线,表示当底物浓度继续增加时 反应速率变化不大。此时酶催化反应可视为零级反应,反应速率将不随 底物浓度的变化而变化。这是因为当Km值很小时,绝大多数酶呈复合 物状态,反应体系内游离的酶很少,因而即使提高底物的浓度,也不能 提高其反应速率 m Cso -Cs m瓦
2. 当Cs》Km时，该曲线近似为一水平线，表示当底物浓度继续增加时， 反应速率变化不大。此时酶催化反应可视为零级反应，反应速率将不随 底物浓度的变化而变化。这是因为当Km值很小时，绝大多数酶呈复合 物状态，反应体系内游离的酶很少，因而即使提高底物的浓度，也不能 提高其反应速率